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Set domande farmacologia scienze biologiche

Docente: Tardito Daniela

Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

Lezione 002

01. Per recettore si intende:

• Qualunque proteina cellulare
• Qualunque sostanza endogena
• Una proteina con i cui elementi strutturali il farmaco interagisce per generare l'effetto biologico
• Qualunque molecola che si trovi sulla membrana cellulare

02. Per placebo si intende:

• Una sostanza che piace
• Una sostanza che modula l'attività del farmaco
• Una sostanza priva di attività farmacologica intrinseca, utile allo studio dei farmaci
• Nessuna delle affermazioni è corretta

03. Lo studio dei fattori che determinano le variazioni della concentrazione plasmatica di un farmaco nel tempo è definito:

• Farmacologia
• Farmacodinamica
• Farmacocinetica
• Farmacogenetica

04. La fase farmacodinamica di un farmaco corrisponde a:

• Interazione con il sito di azione
• Distribuzione
• Metabolizzazione
• Eliminazione

05. La finestra terapeutica:

• Intervallo fra la concentrazione minima al di sotto della quale il farmaco è clinicamente inefficace e la concentrazione massima al di sopra della quale compaiono effetti tossici
• La finestra temporale entro cui va assunto il farmaco
• La dose minima efficace
• La durata della terapia

06. La risposta ai farmaci nella popolazione:

• Tutti i soggetti rispondono allo stesso modo allo stesso farmaco
• Dipende dalla via di somministrazione del farmaco utilizzata
• Dipende solo dal sesso del soggetto
• Differisce da soggetto a soggetto

07. Quale delle seguenti corrisponde maggiormente alla definizione di farmacocinetica?

• Nessuna di quelle elencate
• La velocità con cui ha inizio l'azione del farmaco
• Le conseguenze biologiche dell'interazione tra farmaco e recettore
• La velocità con cui viene raggiunto l'equilibrio nella reazione tra farmaco e recettore

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Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

08. Lo studio dei fattori che determinano le variazioni delle concentrazioni plasmatiche di un farmaco nel tempo è definito:

• Farmacogenomica
• Farmacologia
• Farmacodinamica
• Farmacocinetica

09. La farmacocinetica comprende tutte le seguenti fasi, tranne:

• Distribuzione
• Interazione farmaco-recettore
• Metabolismo
• Assorbimento

10. La farmacocinetica comprende tutte le seguenti fasi, tranne:

• Assorbimento
• Interazione farmaco-recettore
• Metabolismo
• Escrezione

11. Cosa si intende per farmaco, recettore di un farmaco e placebo?

12. Cosa sono la finestra terapeutica e l'indice terapeutico?

13. Cosa si intende per terapia personalizzata?

14. La via cutanea per la somministrazione di farmaci, caratteristiche, utilizzo, vantaggi e svantaggi

15. Quali sono e di cosa si occupano le branche della farmacologia?

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Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

Lezione 003

01. Quali tra i seguenti possono essere i rischi della somministrazione di un farmaco per via endovenosa?

• Il farmaco iniettato non è più recuperabile
• Danni d'organo
• Fenomeni di embolismo
• Tutte le risposte sono corrette

02. La via inalatoria:

• È caratterizzata da marcati effetti collaterali sistemici
• Non necessita della compliance del paziente
• Nessuna risposta è corretta
• Non ha effetti sistemici

03. La via rettale è caratterizzata da:

• Un rapido assorbimento
• Una rapida insorgenza dell'effetto
• Un assorbimento ottimale
• Assorbimento incompleto e da latenza dell'insorgenza dell'effetto

04. Quale delle seguenti vie di somministrazione presenta i rischi maggiori in caso di sovradosaggio?

• Transdermica
• Endovenosa
• Tutte presentano rischi comparabili
• Orale

05. Quale delle seguenti vie di somministrazione presenta i rischi maggiori in caso di sovradosaggio?

• Rettale
• Orale
• Sublinguale
• Endovenosa

06. Quali tra i seguenti sono i principali siti di iniezioni intramuscolari di farmaci?

• Tutte le precedenti
• Trapezio e grande pettorale
• Gluteo e deltoide
• Quadricipite e tricipite

07. La via rettale si utilizza:

• Per avere effetti solo sistemici
• Solo nei bambini
• Per avere effetti sia sistemici sia locali
• Per avere effetti solo a livello locale

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Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

08. Le vie di somministrazione dei farmaci:

• Nessuna delle precedenti
• Possono influenzare l'interazione farmaco-recettore
• Possono influenzare la formulazione farmaceutica
• Possono influenzare l'assorbimento del farmaco

09. Le vie di somministrazione si suddividono in:

• Enterali e gastroenteriche
• Parenterali e per iniezione
• Enterali e parenterali
• Topiche e parenterali

10. La via inalatoria:

• Nessuna risposta è corretta
• È caratterizzata da assorbimento rapido
• È ideale per i gas
• Può dare effetti sistemici

11. La via rettale si utilizza:

• Unicamente negli adulti
• In caso di pazienti non collaborativi o in presenza di vomito
• Nessuna delle precedenti
• Unicamente nei bambini

12. La via trasdermica:

• È caratterizzata da assorbimento rapido
• È caratterizzata da assorbimento lento e prolungato
• Causa metabolismo di primo passaggio
• È adatta per sostanze idrofile

13. Quali tra i seguenti sono i principali siti di iniezioni intramuscolari di farmaci?

• Trapezio
• Grande pettorale
• Quadricipite
• Nessuna risposta è corretta

14. I farmaci possono essere somministrati attraverso molteplici vie. Quale di quelle indicate presenta i maggiori inconvenienti nelle terapie con farmaci di natura peptidica

• Endovenosa
• Nasale
• Orale
• Rettale

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Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

15. Con quale delle seguenti vie di somministrazione si ha il metabolismo di primo passaggio?

• Transdermica
• Endovenosa
• Aerosol
• Orale

16. L'effetto metabolico di primo passaggio si esplica principalmente dopo somministrazione per via:

• Orale
• Rettale
• Non dipende dalla via di somministrazione
• Sublinguale

17. La via di somministrazione endovenosa è:

• Adatta per sostanze irritanti
• Adatta per piccoli volumi di farmaco
• La più adatta per avere effetti locali
• La via più sicura, economica e comune

18. La via di somministrazione endovenosa è:

• Caratterizzata da scarso assorbimento
• La più sicura, più comune ed economica
• Utilizzabile solo nell'adulto
• La più adatta in caso di emergenza

19. La via orale

• L'assorbimento per questa via può essere influenzato dal cibo
• È la via di somministrazione più sicura, comoda e comune
• Tutte le risposte sono corrette
• Necessita della compliance del paziente

20. La via orale

• Bypassa l'effetto di primo passaggio
• Nessuna risposta è corretta
• Ideale in caso di emergenza
• È adatta per sostanze irritanti

21. L'applicazione topica di farmaci: caratteristiche, utilizzo, vantaggi e svantaggi

22. L'applicazione topica di farmaci: caratteristiche, utilizzo, vantaggi e svantaggi

23. La via cutanea per la somministrazione di farmaci, caratteristiche, utilizzo, vantaggi e svantaggi

24. La via orale per la somministrazione di farmaci, caratteristiche, utilizzo, vantaggi e svantaggi

25. Descrivere le vie parenterali di somministrazione dei farmaci, caratteristiche principali, vantaggi e svantaggi

26. Descrivere le vie iniettive di somministrazione dei farmaci, caratteristiche principali, vantaggi e svantaggi

27. Descrivere le vie enterali di somministrazione dei farmaci, caratteristiche principali, vantaggi e svantaggi

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Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

Lezione 004

01. Due formulazioni di un farmaco sono bioequivalenti se:

• Hanno la stessa emivita
• Hanno lo stesso meccanismo d'azione
• Nessuna delle affermazioni è corretta
• Hanno la stessa clearance

02. I parametri AUC, Cmax e Tmax consentono di definire:

• L'emivita di un farmaco
• La biodisponibilità relativa
• La durata dell'effetto di un farmaco somministrato per via endovenosa
• La clearance di un farmaco

03. Due farmaci sono bioequivalenti se:

• Sono biotecnologici
• Non mostrano differenze nei parametri di AUC, Tmax e Cmax
• Hanno la stessa emivita (t1/2)
• Hanno lo stesso meccanismo d'azione

04. Lo stomaco:

• Non gioca nessun ruolo nei processi di assorbimento
• Nessuna delle affermazioni è corretta
• È importante nei processi di metabolismo dei farmaci
• Può funzionare da deposito dei farmaci

05. Quali tra i seguenti meccanismi consentono il passaggio di un farmaco attraverso le membrane biologiche:

• Tutte le risposte sono corrette
• Endocitosi
• Diffusione semplice
• Trasporto attivo

06. Quali tra i seguenti fattori può influenzare l'assorbimento di un farmaco:

• Via di somministrazione
• Coefficiente di ripartizione
• Formulazione
• Tutte le risposte sono corrette

07. Per assorbimento del farmaco si intende:

• Il passaggio del farmaco nel glomerulo renale
• Il passaggio del farmaco dal sito di somministrazione alla circolazione sistemica attraverso le membrane biologiche
• Il passaggio del farmaco dal sito di somministrazione al rene
• Nessuna delle precedenti

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Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

08. I fattori che possono influenzare la diffusione semplice di un farmaco attraverso le membrane biologiche sono:

• Il coefficiente di ripartizione lipidi/acqua
• Lo spessore della membrana
• L'area della superficie
• Tutte le risposte sono corrette

09. Quale dei seguenti parametri permette di valutare, dopo singola somministrazione, la biodisponibilità relativa di un farmaco somministrato per os?

• Cmax
• AUC
• Tmax
• Tutti quelli indicati

10. La biodisponibilità assoluta di un farmaco è data:

• Dal rapporto tra Tmax di una forma farmaceutica dopo somministrazione per una determinata via e Tmax ottenuta con la stessa dose di farmaco dopo somministrazione os
• Dal rapporto tra AUC di una forma farmaceutica dopo somministrazione per una determinata via e AUC ottenuta con la stessa dose di farmaco dopo somministrazione per os
• Dal rapporto tra Cmax di una forma farmaceutica dopo somministrazione per una determinata via e Cmax ottenuta con la stessa dose di farmaco dopo somministrazione endovenosa
• Dal rapporto tra AUC di una forma farmaceutica dopo somministrazione per una determinata via e AUC ottenuta con la stessa dose di farmaco dopo somministrazione endovenosa

11. La diffusione semplice di un farmaco attraverso le membrane biologiche:

• Avviene contro gradiente di concentrazione
• È saturabile
• Avviene secondo gradiente di concentrazione
• È saturabile

12. Quale delle seguenti affermazioni meglio corrisponde il termine biodisponibilità di un farmaco?

• La velocità con cui viene escreto dall'organismo
• Nessuna delle affermazioni è corretta
• La velocità con cui viene metabolizzato
• La quantità che raggiunge immodificata il sistema gastrointestinale

13. Il pKa dei farmaci:

• Dipende dalla dose di farmaco somministrata
• Nessuna affermazione è corretta
• Dipende dalla formulazione farmaceutica
• Dipende dalla Cmax

14. Il flusso molare di un farmaco attraverso una membrana dipende:

• Solo dal coefficiente di ripartizione lipidi/acqua
• Solo dallo spessore della membrana
• Dalla concentrazione del farmaco, dal coefficiente di ripartizione, dallo spessore e dall'area della membrana
• Dalla concentrazione del farmaco, dal coefficiente di ripartizione, e dalla sede di somministrazione

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Docente: Tardito Daniela

15. Il coefficiente di ripartizione di un farmaco:

• Nessuna delle affermazioni è vera
• Definisce la distribuzione del farmaco nei diversi tessuti
• Dipende dalla via di somministrazione
• È specifico per ogni farmaco

16. Il trasporto attivo di farmaci attraverso la membrana:

• Tutte le affermazioni sono esatte
• Può essere inibito
• Richiede energia
• È saturabile

17. L'assorbimento di farmaci per diffusione facilitata:

• Comporta consumo di energia
• Nessuna delle affermazioni è corretta
• Avviene contro gradiente di concentrazione
• È mediato da carrier

18. Quale fattore può modificare la diffusione semplice di un farmaco attraverso una membrana?

• Il volume di ripartizione
• La via di somministrazione
• La sede di somministrazione
• Il coefficiente di ripartizione lipidi/acqua

19. Lo stato di ionizzazione di un farmaco:

• Non dipende dal pH
• Influenza la scelta della via di somministrazione
• Non ha effetti sull'assorbimento
• Influenza la sua capacità di attraversare le membrane

20. Lo stato di ionizzazione di un farmaco:

• Influenza la liposolubilità della molecola
• Influenza la sua capacità di attraversare le membrane
• Dipende dal pH
• Tutte le affermazioni sono corrette

21. Il pKa di un farmaco:

• Rappresenta il valore di pH a cui il 90% del farmaco è in forma ionizzata
• Rappresenta il valore di pH a cui il 20% del farmaco è in forma ionizzata
• Rappresenta il valore di pH a cui il 100% farmaco è in forma ionizzata
• Rappresenta il valore di pH a cui il 50% del farmaco è in forma ionizzata

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Set Domande: FARMACOLOGIA SCIENZE BIOLOGICHE

Docente: Tardito Daniela

22. Il pKa dei farmaci:

• Dipende dalla formulazione farmaceutica
• Dipende dalla dose di farmaco somministrata
• Varia da farmaco a farmaco
• È uguale per tutti i farmaci

23. La biodisponibilità di un farmaco è?

• La quota disponibile alla biotrasformazione
• Nessuna delle affermazioni è corretta
• La facilità con cui viene metabolizzato
• La quantità che arriva al sito d’azione

24. Quale delle seguenti affermazioni meglio corrisponde il termine biodisponibilità di un farmaco?

• La velocità con cui viene escreto dall'organismo
• La facilità con cui viene metabolizzato
• La quantità che raggiunge la circolazione sistemica senza essere modificata
• La facilità con cui viene sintetizzato

25. Il pKa dei farmaci:

• Nessuna delle affermazioni è corretta
• Dipende dalla formulazione farmaceutica
• È uguale per tutti i farmaci
• Dipende dalla dose di farmaco somministrata

26. L'espressione corretta della legge di Fick è:

• Flusso molare = (c1 - c2) / D + A x d
• Flusso molare = (c1 - c2) D x A / d
• Flusso molare = (c1 + c2) D x A / d
• Flusso molare = (c1 + c2) / D x A + d

27. La biodisponibilità di un farmaco somministrato per os esprime:

• La quota che raggiunge immodificata il circolo sistemico
• La quota legata alle proteine tissutali
• La quota legata alle proteine plasmatiche
• L'entità della clearance

28. Un farmaco acido avente pKa = 5 si trova in forma maggiormente dissociata quando il pH del distretto dell'organismo in cui si trova è pari a:

• 3
• 7
• 5
• 6

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29. Basi deboli sono meno ionizzate in ambiente:

• Acido
• Basico
• Lo stato di ionizzazione non dipende dal pH
• Neutro

30. A quale valore di pH un farmaco basico può considerarsi maggiormente protonato?

• 10
• 9
• 7
• 5

31. Nella distribuzione transmembrana di un elettrolita debole i farmaci:

• Che si comportano da acidi saranno maggiormente ionizzati per elevati valori di pH del tessuto
• Che si comportano da basi saranno meno ionizzati per bassi valori di pH del tessuto
• Che si comportano da acidi saranno maggiormente ionizzati per bassi valori di pH del tessuto
• Che si comportano da basi saranno maggiormente ionizzati per elevati valori di pH del tessuto

32. L’endocitosi nell’assorbimento dei farmaci

33. Trasporti in forma libera e trasporti mediati dei farmaci attraverso le membrane

34. Cos'è il coefficiente di ripartizione di un farmaco e che ruolo ha nei processi di assorbimento dei farmaci?

35. Descrivere il parametro della biodisponibilità. Come si calcola? Qual è il suo significato?

36. La biodisponibilità assoluta e la biodisponibilità relativa. Cosa sono e come si calcolano?

37. La legge di Fick e il coefficiente di ripartizione di un farmaco

38. Descrivere i fattori che possono influenzare i processi di assorbimento di un farmaco

39. Cosa si intende per bioequivalenza di due formulazioni farmaceutiche e come si determina?

40. Descrivere il processo di diffusione passiva di un farmaco attraverso le membrane biologiche

41. La diffusione facilitata del farmaco attraverso le membrane

42. Descrivere le strutture e i meccanismi alla base della diffusione dei farmaci attraverso canali o pori di membrana

43. Il pKa di un farmaco: significato e ruolo

44. Il grado di ionizzazione del farmaco: cosa è e che ruolo ha nell'assorbimento del farmaco?

45. Cos’è il coefficiente di ripartizione di un farmaco e che ruolo ha nei processi di assorbimento dei farmaci?

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