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Introduzione

La curva organica 'tantBRANCA chedella Naturae ardonodella; cosi poichechimica Wcomodi EastonNEsestira i :gruppocentro secondosuo riterresteneiEUENSO noncarbonio proponenti atomichepercorso presenta renaneAl frasei e a i- metti'Eno vegan sul preservil' con ElettronicheCANNElegaticasale starnecreare se sonounicoe stello camion nonelemento m-, NÉ Il presentaè l'sopporti se NON legame Bono MENTREVUOTOinorbitaleWEAH vista presentaazotodoratedue unun.

Il fulcro raeoatoteecesonetto Paluani sonoPUOunNERABLLE FORMAREattacchiRENDElegame ACHE LO MAlegnenon Eunm. minore elettrone vitaemolto pur unendovila maggioridebole atomoper senie leReprimiamo concentrarvisiseioraPOLARITA LEGAMEDI UN'A- Tipatarini tramitea misura morentedanna vettorialecovalentelegame legarenuotareun settan UNA msernio comeerro e :pt aledlql Preferitecaricata J su con atomisegnatoreq 0= FRAUNO MSMNTA== - -Ovviamente momentoilai aumentare cenare aumenta avvocatodavanti molaresasetta ANCHECEN (C CDN OD3,5ES 0,70,2 2,3µ =µ: µµ -=- == =Nonostante potaturauna potere molecolapolari WEAIDmolecola Elegami UNAdettoNON vieneADRA laellaCHE ha ~;rtf ovaie neisommaservita riparitotale singolirovinino superare natole e vera momentine ICTIES : in Ntt- rtm' -C teta'µ→H statusgli ' -7+e- et = " ,'te l d- -| a ice'\ r elLli

Teoria orbitale degli molecolare

Secondo siGU orinaleteoria Elettroni molecolari trovanocentri molecolariordinariwOuesta coinvolti aansetnei isono combinazionetanto della orbitalisere atomici. Quando combinano FRA Ottengonoatomi siOrsini orbitalinuovisuesiNuorodue :ORDINE OUESTOorbitali sentitasomma elettronicaregafunzioni laWlegare calopartenzad'dellenato rana inM orina- ,, orbitaleconcentra orbitale energiesi enuclei segal' muoreERA e seri senel MenergiasuePartenza MFRERTWTA Ouesto sentita elettronilaWOrdinate caroANNEGARE orbitareseguefunzioni partenzanato rana d'M delle inorina- ., ,si preveniredella vanocuoreconcentra nome ervucrearetonante eovaieal unnellan, Maggiorel' inordinateeenergia aereeenergie partenzadelleSi serviste connettivale stratostato Molecola energiaelettronico A DallaUNA olo pmatomouninm ,,

Teoria bond valance

Il teoriaprincipio sovrapposizioneForminoauesta legami atomici AzucenaI PERCHEdevo Orsinie sim CHEm eQuestanon mancata ferirehaOUWM potevaperòteoria cancellataECEERE natilaeuro sentenziato nonsu tutta con i. .Combinando con si Ottengono Etnoteamordinanze legameWFAIT realtaortogonale CHE siloro nonNellaFRA M, riscontra METANOES Molecola METANOmolecolaprevista REALEmsanam: Valance Band HH '109,51 )l CiC 'H H N' MammaAtomi msiavta loroFRAa# M- - #1) 900 HHPER PAUUWG PROPOSESPIEGARE si originaliQUESTO FENOMENO ordinarigel combinino M creareFRAatomiciCHE nuoviloro perDreniOEM BressanoneORBITALI si auestopoi procellaCREAREPER AETOFRAovati1 ICOMBINANO legamiLORO; 'eMiVeniamo nazionetipi in IBRi :appIrritazione 3sorbitalenata combinazione OrbitaleUN consana m-, Elle?FORMAREMoro Hannoµ spOrbitale4raw le⇐ 75% Muircontributo CONTRIBUTOp 25%~ Mileinµ--- ,Apis-- - - sono meta format pme ha unoha pur graveun cosopiccolo on PUNTANOORDINIovestAln Mverticim ai;A- RegolareTETRAEDROUNAptIrrorazione sorbitale 2nata combinazione OrbitaleUN consana m-, pt ElleFORMAREMoro HannoIn Orbitale3raw le⇐.67 '33contributo contributop nel r% ne % mileinµ-,-- Mi sono meta format pm- e- - ha unoha pur graveun cosopiccolo on PUNTANOORDINIovestAln Mverticim ai;s- tniavooco RO argonsono with enavataeducate conUN, RÒ loroM tua ~Irritazione s 1orbitalenata combinatore ORDINEUN consp nana m-, ElleFORMAREMoro HannoIn spOrbitale2raw le⇐.50% 'contributo CONTRIBUTO50%p man r~ Mileinµ-,-- concon loro aerefrasono meta zonatornarne m;sp-- PUNTANOORDINIOnesti MverticeM alA- tniavooco RO argonsono with enavataeducate conUN, RÒ loroM tua ~RECENTI HANNO FOSFOROMMOSTM.toShin setorto Risalta espandonoAtomi l'OTETOveri Hannocome MAW idrovoreCHE ePareggiano cariche panateon on- -à à1 IlIl 1ptSA PS E si comunque usarecavavano strutture clanichea le= Età! tàè' E.de⇐ E.te -Nuova china Nuovacranica| Panaropattern fra ellerelegare amoreme : maggioreo Brun attinta Nellaarbitrarelegame nato INITRNUCTETAREsovrapposizionemuta Eno HAme zona;- in, la Molecolamolto sovrapposizione vantaorbitarestabile dettacon rotazioneEED segue lanon.

Legame e risonanza

TLEGAME ordinare zonanato puropresenta UN nomeeµsovrapposizionemuta Enone nellam ;- , lamamma sovrapposizione ORBIsentimi itervartaseguesopra CON lae sonoe Evawtervuaeare. roncola rispetto alPurrinsavisco urtarneLECAMEdetta Olerotazione, RISONANZASECONDO Paulingproposta NONmolecolemoltesempre strutturasolaOuesta unaMentee sonoteoria rappresentareaseguata mnanonna ,, leLewis statureMA smontarepm rappresenta rareloro combinazione mostraconteserrana formala cara chiamatesono everala; ..variazione setala sensata teoremaElettronica nera.

Criteri fortuna rappresentativaudire rotturaovaieper stiratura purE AEUAm :

  • 1) Tutti creatore iottoparte Ragoevnioalmeno nascente m HANNOo emla, ,
  • 2) Mauro numero consumistrutture troianilegame le HanaORMNE con pmlegameMaggior ttUNin in:
  • 3) Separazione minimacaricain
  • 4) Cariche eretnoneaanvoadorosui piuNegative '' OTETONNES presentiate raggiungono l'→ la percheE ': 1*p

Gruppi funzionali

GRUPPI Funzionali( strutturali gruppicamorra può combinarvi chiamateUNITAFORMAREcon aanaltri i PERatomi PER Funzionali insozzavasonoragioni3 :sono PERusati cauterizzare composti organici- isono sei caratteristichereattorem- nomenclaturasolo organicanavealla sana-Venera groppiORA PmrintronareI importava : PatronospaAlcol gruppo N°CARBONIO Eneaad rateUNgruppo legatoornarneil " 0loro anFunzionale- e 2 sa alil w, ,.PORTA gruppoCARBONIOlegati CHEAtomiM ilal 2hper 3NuhES : nun ma, OHOH OH PaionoAMMWE 1 'Amminico WDA ellere 03legato la "Atomi3A raregruppo carboniomUNOgruppo" il loro Funzionale e il ., ,N° all' atrio gruppoAtomi sezAl legatim pa 3hzaEs : ÷~ → !, In 1' NIN XX''¥ H ¥ èÀ'CceòCARBONEgruppo legatogruppo aAlden carbonio)il un essploro Funzionale E- il :,, IlHH no ,àà'( CeòCHETONI CARBONEgruppo legato duegruppo a CARBONI)il ESsploro Funzionale E il- :,, ÙÌO'Anzi CARBONEgruppo legatogruppo Acarbonella CARBONIOil UN ESsploro Funzionale e il. : #, ,oè'estere legato a esCARBONIOgruppoESTERI UNgruppo spcarbonella il loro Funzionale e :- il, PN'Annum (UCHE ammisegruppo legatogruppo Acarbone 'CARBONIOil UN Rsploro PlanareFunzionale (- -ese )eil :, 0 I\

Alcani

ALCANIGli idrocarburisono saturiAlani comsosncos.TN/Mm- LEGATIcarbonio olegami fracioe patronoCON coro Ellee idrogeno m; ChennaiEUERE come :seUtah corretti unaidrogenocamorrasolo→ una catenasono ha m e,puntata prevenite sostieni cateneForraSE Wcatena→ la Altrem,Alema se presenti acnsono→ non, /cena→ presentacisonose,Eu CUHZUTZFORMULAHANNO costituzionaliPRETENTARE MAIsometriepenoso contenta strutturacon NUTRAstellacioe,Cs HizES : = Inha µ etc. . ./ ,,4- correttaNOMENCLATURA e la Atomi sorridocorposa numeroRance aree canzonoilrana wncaaeesn en mi nom -,Nel Ramificazioni seguenticalo NUPEITAREsi le REGOLEdevem :

  • 1) U ramificataNOME dell' unapurwnvirvato catenae vera eArcanoAUEGNARE
  • 2) A sostituite tueè Rance E misurano0am :il Eno natoNOME ma -me~ leES : ①va
  • 3) Numerare NUMEROVara parmeneSOSDTUENTI due manoin ilCHEcatena rosa Alla è LE .EE?nwwrannaeea.nwcornaaFILE neIIees :
  • 4) Se sono Steno prefettipresenti tipo Anitapm Drammemori (seno vano TETRAucati etc )'I Numerali tre . ..,, , ,
  • 5) Nel (SOSNTVEND attentoAlfabetico sivano )NOME segue WGUESIW nomiORMNE FENILE PmOUWMi AteneAllaun i VA: ,PENDANOES 3 MENOMANO2-ISOPROPIL2,3 mretl~: - --| Ca Hanciao FormulaAlan nomenclaturaHana varialorola pocoin,risolto segadetta aecavia :

Si1) agouincenso Al sevizianopremionominano corrispondenteNomeilA CATENA APERTA 343 cicroppopavoES ciao DURANO ER: . ..2121Nel2) primaNUMERAsn a par tiresostenervi rosacalo WUUTNE Orsine Alfabetico CHE ConM altriCHE Wavevo Adrianora ePM BanaNumerazione / ISOPROPIL3 CICLOESANOES i ETIL METIL-2-: - - -" 35• \aI-IN comodi tornatiesistonoNATURA atomisono fusione conBiciclo carbonioAlcan i diari necomenon invera adenomim, ,chiamaticonvinsi solo cateneCarboni laTESTA camorraPONTE loroA le FORMULAsonouniscono pontisetteE CHEnM 'le ,Cnttzu'E -2 ioÈ )CANFORA AES torni NORBORNANOdecanta PONTEsano: :. . :/spiranti :CONFOR Mattoni spazialiPrima 'Nihon l' concetto misuraARGOMENTORRE tensione ORGANICAe Chimicaservire ' ENERGEAlaM relegarlo EvaWMun sen: eimmagazzinata l' tensioniWTERCONUERSLONE STRUTTUREstrutturaSTORTONEseguitoUN COMPOSTO FRA TENSUONAIEdellaINW alla menom; e .CHEE strutturaterranonCorridoni corposi emale NOTRE sonoroesistonoserva VARARE cautaMu apropriaNON la,instabilealtamentesuoresenatori sono.

Strutture e conformazioni

Gel così ammette msoositrancome niente Nello spazioPaliano rotazioneANNI corposi organiciAltrimolti per di, ,carbonio rotationUNO ' natolegame permettepm oneste sovrapposizioneEpoicheCARBONIO osono mialegame0 il- , rotazione l'collaterale mirante ENERGIAOUWMorbitali sovrapposizionesa legare non vanta Nonla lapoiche variam sue , .Ciascuna tnvnnenisionate pmRisultante concorranomera legamiimposizione ottantarotazione UNO NE0 em;considerano e sue suerette MNERSE concorranomolecola mETANOla inHit ttA/\ /i in CosìC C CC se CARBONcome atominon idrogenoe invedererame con)←i. "" "" " "Itt "HH H aeree usaresono si confortatoririsottorissosi leseeareea unH H ,H H NEUMANNmNelle #NEUMANN 'conformazione la molecola cuocecarbonioWNEO l' legare Carrano )arenatan Ane savanaUNE nam -( convenzioneSOSTIIVENT LORO1200E FRAsegretirappresentati TREconvengono aI GliIlegami angoliCON sacraM ,comunioneMolecola )109,50solo .le concorreraisue sono anni :H Htt 60Con MarvelViene PAESANAangoli loroconformazione spaesataservitala. A sono FRAa n,H H UltimeconformazioneH servitaLA emulata POICHEElla PIU ' MHB dueLA instabileE atomiI.H H ,H HHA B provocacostrettidei ainstradarmisovrapporsi repulsionesonoH onestoa semecausaCarbonidue eNUCLEIdei E OUWM PRESENTE tensione torsionaleSi l'tensione ATOMSCEserve dannoin Oliena NONtorsionale )molecolareDuettivistaAUMENTO (e CHEin ovwm energiamTREloro sonoSEPARA legamiMA costretti conformazione sfalsataelegar anulare ha AaM una economiaUNAA .VISTO idrogenosonoCHE SfalsateI tuttenell'presenti tuttiETANO avrannoDEI contornateliSOSTITUEWD CARBONI stellale la,l'E analisidelle confortatoreavrannoTUTE AEUE Entrare Molecolaserveentrate definitaenergiastella UNA elae m.dell'analisi concorra wmvisuatoella naviFatta WMVISNATI MIoleario sueviene SEIangolo atomihaiinnamorawtrovare; :VISTA energiaDAMA mla )3kcal( AGWTERCOUUEIRSLONE =A Ansante molecoleT le- mPaliano MarioETANO UELOCEM✓ .TensioneTorsionale conformazione aitrauna aii'haSE l'LE WSTABLUTAE scelta idrogenoAllaconfortevoleattribuivanoteorie panate EMMA Nuclei allarepulsione repulsionese ' in oPRESENTEAGC- Recentilegatadelle suggerisconoH studi STABserviraFRA

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Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher marco3310 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Firenze o del prof Goti Andrea.
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