Introduzione ai polimeri e polimerizzazione a stadi

Spettroscopie

• UV-VIS - composizione polimeri con gruppi ottici trasparenti (arici UV)
• K - composti opachi, solub solubilizz or anelli (opachi)
• Raman - potere a caldo (no problem di acqua o vetro), si vede di confezionamento
• MIR - spettro IR anto medio
• NIR - analisi di umidità e torbida

Analisi di transizione

Misura proprietà fisica o chimica.

• DSC
• TGA
• Diffrazione raggi X
• WAXD
• SAXS - morfologia a lamellare

Microscopia

• TEM - morfologia lamellare (SAXS)
• SEM - morfologia a frattura, caratterizzazione elementi, morfologia
• LO - morfologia superfici (processo di cristallizzazione DSC)

Polimerizzazione di amidi

Auto catalizator caratterizzazione chiuso aperto.

Polimerizzazione a catena

Rp = Kp [M]ⁿ

β = termodinamica T ceiling

Copolimeroizzazione

d[R]/dτ = [M_r1]/[M_r2] ([R₁] + [R₁]) + [R₂])

Ri = 2lt / C

Polimorfologie

Osmos: [η] ₁/p[R₁C]

Grafi-carturing K[R_1C = 1/2(dCl)]

Franzuonine Rr = K[r]ⁿ + 1/2KpTFe = α[tl]

Frac. rayamento GpcsLog M(τ) = - 2(i) (T-1/m) n(x/m) + C₂-5/m

AVM_e = (K) ₁/E_t

Durezze Rockeril.

Resilienza [Izod] Charpy.

PEG: polietilenglicole [— C(2H₁₂) — O _Ym]

PET: [(COC)[OCH₂CH₂-O]_n]

PP - polipropilene [(CH_3nCH = CH +CH₂)]

Poliboprene: dj CL

PMMA: [[(COC₃)]₁]

Spettroscopie e analisi

• UV-VIS -> composizione, concentrazione e gfem unite transparente
• IR -> campioni opachi, soluzioni, infomazioni di legami
• Raman -> dispersione, solido (no problemi di acqua o vetro), si vede la conformazione
• NMR -> 5 bumiche, stato medio
• L'Analisi di massa = teoritico

Analisi di transizione nelle proprietà fisiche e chimiche

T_g

Differenzione raggi X

X nome.

D pesi 5 X 3 D - popologia e lamellare (SAXS).

Microscopia

• TEM -> morfologia lamellare (SAXS)
• SEM -> morfologia superficiale, caratteristiche di elementi, morfologia
• MO -> morfologia superficiale (Processi di animutezione DSC)

Polimerizzazione di anfidi

Auto-catalitico caratterizzazione chiuso aperto.

X_n = 1 + K_s1[H₂0]

X_m = 1 + K_s[H₂o 2]

X_n (X_m+1 = 1 + K_eq[K_eq2])

Polimerizzazione a catena

R_p K_p [M] condizioni R_p = R_t Cinattivrazione terminamento di catena.

d[X_T] = [In] ([M.](1 + {K_in/lt)})

t_iⁿ/ [t_f] = R_t/[i + {t_im}], [l'X₃]

• Polinimolecolare -> asimmetrica

Raylight scattering

Kc O M(r) [i]2 [A] frazionamento Gbc log M(_T) - cin (1 - M(0))

x(t_m) = 1 - exp^{[gk] [k + m]}

Averomi M_E = zⁱ

Durezza Resilenza Rockwells Izod Charpy.

PEG: polietile, glicole - (c1zlc2.0 – o)_m

PEI: CPP: polipropilene.

Polisoprene.

Polibigueno (C₂H₂) = C=C – cH₂z) - 1.

PMMA: (COOCH₃) [CH₂CE)_m

Polimeri

Polimeri macromolecole, tante atomi, massa molecolare.

Polimero: costituiti di piccole unità uniti con legami covalenti.

Alcuni composti da macromolecole.

Monomero: piccola molecola di cui tramite viene polimero e polimero.

Unità monomerica: modulo durante fa parte anche parte di essa.

Unità costitutiva: piccola parte legami covalenti.

Misurare delle masse molecolari: sviluppa chimici per lavoro.

Sintetissa polimeri primaria monomeri grande molecole polimeriche.

Sintesi di polimeri è livello industrial è chimica che piede traforme con polimerizzazione moderna.

Criteri di classificazione

• In base alla base sostanze: sintetici derivati organici idrocarburi.
• Ossigeno.
• Monomeri vinilici.
• Vegetale: gamma naturale.
• Monomeri benessere e naturale con polimerizzazione chimica vinilica.
• Applicazioni plastiche diverse.

1. Condurre: medesca proprietà dentro la due g./macromerici.

Quali vincolamenti arrivano alla origine e alle prima diverse e di cosa si compongono con tale e macromeri che si sviluppano in (ante)_{la rota}

Pe_{(qui L)}: modo la macrometrico si sviluppano è coordinare alternativa unità macrometrico si sviluppano L

Pe_{(qui DS)}: condurre alternatamente lungo la catena quello che compone persino.

Presenti in quanto: esperimento e bocchetto che il macromero libera formendato della resina e la numerazione libera formata della.

*A copolimerale di inversione (sgraf)*: scambi polimeri alternato.

Conoscimento inferiore analoghi delle di una funzione matematica Pe_(Ansub):

3. Transformazione: mantenere tensione polimerico, i materiali possono essere trasformatore più o aumento, aumentare la temperatura fino a renderli in una fase reciprocamente inequilibrare per appressare da che hanno modo per imprestare la forma diversa possono dei polimerici *uformable*

Agganciamenti g./inc. mentre mutacred. tra catene apparten exte polimeriche sopra una catena temperature.

Modificare polimerico: altrimenti il punto c'èl chimica i reazioni immodir. la temperatura inferences tempmale (per minore la selecuzine).

Deterrere termo/movimenti polimerici retticulare (tempoald) forma che domanda processo e di checcolide (cha temperatura).

Il polimerico permanenti rompimanente omaggiori anno la struttura oltre polomere coordinale, naturalmente non ci sono le materalle gallette gollowex.

Petrossomme 1,6 cis fortemente intrecato e elemento — termoformante, determinante — mod. tipula (poliammide.

R, R_e = sequenze di CH₂

Poliestere

Poliestere: policondensazione a stadi (1° stadio).

2 particelle di due monomeri che contengono rispettivamente i gruppi Aa e Bb.

Acqua come sottoprodotto.

HO‐C‐(CH₂)_n‐C‐OH + HO‐C‐(CH₂)_m‐C‐OH → HO‐C‐(CH₂)_n‐C‐O‐C‐(CH₂)_m‐OH + H₂O

Acido bicarbossilico diolo (glicole).

Poliammide

Poliammide: Nylon 66 → policondensazione a stadi (1° stadio).

Acqua come sottoprodotto.

H₂N‐(CH₂)₆‐NH₂ + HO‐C‐(CH₂)₄‐C‐OH → H₂N‐(CH₂)₆‐C‐(CH₂)₄‐C‐OH + H₂O

Gruppo amminico gruppo acido.

Poliuretano

Poliuretano (Perclan) → policondensazione a stadi (0° stadio).

Monomeri con Aa e Bb.

Ricombinazione degli atomi e nessuna formazione di sottoprodotti.

O=C=N‐(CH₂)₆‐N=C=O + HO‐(CH₂)₃‐OH → O=C‐N‐C‐O‐(CH₂)₄OH

Esempio di nonazione (diisocianato 1,3 butandiolo).

→ la polimera si unisce con la notazione → (unità costitutiva)

Grado di polimerizzazione molare numero di unità costruttrici.

La polimerizzazione avviene secondo certi numeri circa identici per denomina, le molecole di sottoprodotto.

• Poliammidi/polieno → acqua
• Poliammidi → acido cloridrico
• Poliuretani → niente

Gruppi terminali della molecola polimerica ricostruiscono ai gruppi funzionali tipici del monomero iniziale.

Polimerizzazione a stadi

• 2 monomeri di presenza.
• 1 monomero da presente.
• Unione dei residui o 1 monomero costitutore.
• Accoppiamento dei monomeri.

(ex. gruppo b) determina poi p. processi di polimerizzazione, che avveniva come chiusura di entrambi ai capi delle molecole, dei gruppi funzionali di tipo.

Assoluto ten tempo da un manufatto.

Nella polimerizzazione a stadi polimero altamente condensato.

Sempre termodinamica - porta alla completa conversione.

Cinematica formazione polimeri - senza stati iniziali cresce generalmente dei prodotti.

Processo di apertura di anello

Reazione tra diverse macromolecole simile alle poliesterificazioni a catena.

Riconoscere macromolecole con: catene.

Apertura anello - nylon 6E - caprolattame.

Apertura termica catalizzata - policaprolattame (PCL), (poliestere).

Copolimero stereotermico.

Sintetica della poliesterificazione a stadi

Ogni macromolecola.

Ad ogni reazione di crescita molecolare ed allungamento e non macromolecole.

Oligoetero molecole con le scritte reazione ma con la modulazione per essere considerato un polimero oligoolefine serrate.

Potenze al fegato, strumenti di questi passaggi fannosi dolci di Fischer.

Stessa costruzione chimica un essere alcolizzi lentamente sul peso.

Supporti intensa reazione della motorizzazione polimerizzazione.

El compitir chimico non utilizza facile grande di macromolecolazione.

Grado di acometizzazione.

Stereoisomeria ottica nelle molecole

1) Molecole che possiedono simmetria = meno più possibile di quelle del centro di moro _navelenta

2) Grandi dimensioni.

Proprietà chimiche e cinetica

Proprietà chimiche.

Cinetica della polimerizzazione.

Contenuto chimico non dipende delle dimensioni.

Principio di uguale meccanici.

Reazioni fondamental:

• OH + K₁ K_-1OH + (A_-)
• K₂ → OHA_-+H₂O

Siamo assume dicaron per giungere alla penny interazioni di osmolazioni K = K_B K₄ · K₂

Dalla reazione determinata:

R_x = d[COOH₇ - K₂K₃d(COOH)₂]d[_COOH-](A^-)

Evitare interazioni davanti reactions.

Polimerizzazione autocatalitica

Sviluppo meccanismo del monomero e cloro.

Equazione differenziale sez_ione.

Conversione equazione cinetica di una decomposizione autocatalitica.

Grado di polimerizzazione medio cresce con xm = 1/1-p con t½.

Conversione < 80%.

Autocatalitica.

Formazione dell'ambiente con periodo moderno.

Polimerizzazione con catalizzatore acido o basico.

Ha l’acido attacca il lato opposto all’ossidrile in reazione.

Schema mecc. aromatico 2:1 : 1 e ammoniacea [COOH-Idroli] = H

R_p = acido pungente, catalizzatore ammine a nucleofilia, fase presenza concentrazione costante.

Permanganato doppio al catalizzatore.

Dopo 800 minuti, le grado di polimerizzazione è 7,80% con conversione del 0,89%.

Termodinamica della polimerizzazione a stadi

Keq [COO]₂ [H₂O]= 1 d₀

Il non ottenere ad equilibrio:

Sistema ad acidi: [COO] + OH

Sistema aperto, reazioni: [COO][H₂O] Keq [X]