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Spettroscopia

UV-VIS = composizione, saturazione e difetto nella trasparenza.

IF = composti organici, solidi, liquidi.

Raman = solventi apolari.

NMR = idrogeni vecchio e proprio movimento, solvente con acqua o deuto.

Indice di rifrazione (MIR) = indice medio.

Analisi termiche

DSC.

TGA.

Diffrattometria (OGG)

WAXD.

SAXS.

Microscopia

TEM = morfologia lamellare.

SEM = morfologia di superficie.

XRD = morfologia lamellare.

Polimerizzazione a stadi

Polimerizzazione a stadi (̃̀autocatalizzata).

  • Chiusa.
  • Aperta.

Polimerizzazione a catena

Rp = Kp [M]1 - 2/Kt.

Caprolattone d[k2] / dt[H2O][Ch2].

Polimolecularza GPc log mka Aovoni RES > izod Charpy PEG polietilenglicole √/(Ch2Ch2-O) Link Kλβcosθ De = t Quando Kƒ PEI: Pp = polipropilene.

Spettroscopia

UV-VIS: composizione, coniugazione, ≠ glue invis.

IR: complessi equali, Sollex, limpidezza dei Gelifi.

Raman: si vede sempre l’acqua (no problemi di acqua leste).

NMR: si vede confermazione.

MKR: si vede confermazione.

Ancio, di analisi e tenacità.

Analisi termiche

DSC.

TGA.

Diffusione raggi X

WAXD e SAXS → morfologia e lamellare (SAXS).

Microscopie

TEM → morfologia lamellare (SAXS).

SEM → morfologia, bands, caratterizzazione elementare, morfologica.

AFM → morfologia topiulare (processo di demineralizzazione DSC).

Polimerizzazione a stadio

Xn = 1 + 2/kgt Xm = 1 + kp (t)V.

Polimerizzazione a catena

Rp = Kp [M] f/Kt.

ν = Rp .

Capacemetrizzazione

d[n]/d[p] = [N2] ([H2] + [Pn]) F.

Polyroloaecaletosmometria = RT/[(1/1/[Pr]C)].

Light-scattering KC μ l 2d ⟂.

U. viscosimetria [Η] = KM([P/Q(]fra(ό)ricamneto Gπolog m(τ) = r(1-n)/n log(τ)-log(m).

HiggernKramer τ = K jm power law PEI 1/n(R1)ξ.

PP: polipropilene POM: CH3 PMMA PEO (CH3)n.

Polimeri

Macromolecole formate da tante unità molecolari (monomeri) che si ripetono.

Polimero: costituiti da piccole unità unite attraverso concatenazione da legami covalenti.

Del monomero: (polimero) dipendono dalle caratteristiche del monomero e da quelli dei legami covalenti che collegano al molecola semplice.

Un polimero costituito da un solo tipo di monomero è detto "omopolimero", mentre se costituito da monomeri diversi conosciamo "copolimeri".

Trasformazione

Unità monomerica pezzo modificato durante il processo di polimerizzazione fra parte della molecola, presenza di come unità costitutiva prende parte della catena.

Unità costitutiva piccolo che va a fare lungo la molecola polimerica.

1920 Staudilinger fa stereoli macromolecolari a fine anni 20 "Carothers"?

Distribuzione della molecolare piccola.

Distinzione dei monomeri da molecola, chimici di tipo noto.

Struttura delle macromolecolari non troppo chiara.

Studlinger con nego Carothers con polimerizzazione a Nie per risorsa le macromerici "grande.

Si attesta che polimeri applorare a polietilene:

Sintesi di polimeri è usata industrialmente: è insistita prima che prendesse piede e plise fatto Staudlinger.

Criteri di classificazione

Criteri di classificazione:

  • In base alla loro origine prodotti polimerici sono sostanze naturali, sintetiche di sintesi polimeriche cioè organiche e inorganiche: origine.
  • Vegetale: cellulose, amidina, gomma naturale.
  • Animale: beta chinina, chitina.
  • Sintetiche: prodotti nuovi e naturali premodificazione.

Granlare: sintetici per trasformazione chimico-fisica della cellulosa:

Polimeri artificiali: preferiti da derivati da macromolecolari per eliminazione microstrutture.

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Scienze chimiche CHIM/04 Chimica industriale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher .aaaraS di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Scienza dei polimeri e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Padova o del prof Marega Carla.
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