Chimica dei polimeri - parte 1

1910912022 Introduzione

Polimero: tante unità strutturali, unità molecolare, molecole, perché molecole ad alto peso messe assieme, 10-000.000, 10000 con ↓ più reattivi possono avere gruppi.

Reticolato: l'unità strutturale lineare tridimensionale, catena polifunzionale macromolecolare è. Ottengo una se o (monomerqiuaa.io nati) con fondo lo molecole lo le. Se è scaldo, si ete muovono.

Tridimensionale più reticolo è resistente, quindi ho un lineari; quelli scaldando reticolati, termoplastici quelli sono →, ( ) termoindurente decompone perché le molecole non scorrono liberamente tra loro.

L'unità strutturale sola damita si chiama monomero (/).

Tipi di polimeri

• Fibre cellulosa natura, polimeri cotone tipo molecole naturale presenti in: (stessa cellulosa struttura).
• Artificiali hanno la chimica, verti processi per servono ma: rigenerata, ottenute.
• Sintetici: reazioni chimiche.

Hanno qualche catena principale.

• Polimeri organici: hanno C sulla catena.
• Inorganici: non hanno C sulla catena ↳ ( ) hanno le R attaccate, si cambiano.

Siliconi cambio sulla R, polis 0 se Ossani eeIf., proprietà del polimero, polifosfa, antifiamma, caratteristiche molto importanti meccaniche sono; se ne ottengo da polimero più.

Polimerizzazione e peso molecolare

Polimerizzazione: monomeri uno uluo: '1 stadia a catena ha alto suff chiamarsi PM polimero limitato da polimero unità di di non gomero con numero un; ripetenti, telomeri.

Polimerizzazioni devo questo ottenere influisce PM oligomeri, 2- sapere, 2- azione per per sul cosa: formano catene funzionali lineari.

Bimonomeri: se idrossi alcolici, diacido dii Audi altro, gli gruppi reagiscono uno un es con. Esterificazione, estetici poli polimeri con gruppi → con.

Per quindi sottoprodotto è H2O, molecole libera che atto 100 reagiscono ogni un se si reazione. Molecola di una fine ottengo 99 i perché alla 0 reagiscono, ha gruppi non funzionali bi.

Il molecola la i molecola C doppio CH, entrambi si legame agisce, apre Citals µ su → =. ↓ quando polimerizza polifunzionali tetra ( ) funzionale legame doppio più di è due, ho se un con.

Regolarità della catena

Forma regolarità: il legame polietilene CH, che aprendo regna: =, girata, inserita ho CH, può GHz modo essere o in un se =a ✗ all'.

Definisco della la catena testa interno la coda, cui regolarità monomero con viene emesso un e. Può concatenamento dell' due di la altro attacca testa alla coda, code che UNO si essere reagiscano.

Codacoda _ concatenamento testa testa ha di conseguenza e un si -. È polimero regolare, meglio regio avere un fatto stesso lo polimero omomero con: fatto ( ).

Statistico due B, copolimero modo A-polimero messi casuale possono monomeri co e con essere in: -→ mmm LA) EEEE Balt -- B) (A-B abbocchi BB b-BAA DD --- - ---- - tutte può biblocco base tocco trib polimero di alla essere un sono, simmetriche.

Le gomme ↑ di funzionale due dei coniugate bi, solo che è polimerizza lui monomero uno un: - polimeri CHCHls Cita CH 4422-02= --. ↳ GH polimeri scriverlo 1,2 CH anche posso così 220-: -- zIta CH CH Umiltà CH (1,2 CH=-- - a 11 unità 1,4 CHI catena il il legano µ sposta centro succedere che alla al 4 si si può G ee, ÌÌIÌH cita ÌH due altri gli altro reagiscono e con - -, stereodanno doppi diverse legami più regolarità.

Asimmetrici configurazioni ho e se o che uno o → butadiene trans polimeri lo 1,4 es cis 44 o 1,2 220 e 0 →. S ho R asimmetrici, se C posso avere l'1,2. Posso avere con: davanti } tutti i; tutti isotattico, sostituenti dietro polimero sono "" "a °: cristallizzare hanno perché tattico no.

Alternato dall'altra parte in da modo il uno una e uno; determinata una tattico sostituenti reeaoyolaritiaa sono a messi caso i: cristallizza non.

21/09/2022 Conformazione

Conformazione, conformazioni infinite, 360º, la molecola ha di ruota. Ogni C e gomitolo statistico, probabilistica, sferica simmetria, analisi ha si con un →: quando molecole soluzione le possono muoversi (ino, al molta conformazione della).

Non cambiare, contrario energia serve per configurazione.

Polimerizzazione per addizione

Polimerizzazione addiziona: volta successivamente all' catena altro alla si monomero a in uno: pezzetti formano tra dei stadi si uniscono che loro a poi si fanno quelli.

Le olefine, catena ad degli apertura epossidi, l'anche fine dall' c'il polimero è spaiato, inizio alla perché è della qualcuno presente monomero sempre sempre.

Del andamento PM del polimero il diventa è la molto catena quindi veloce processo, molto lunga, tempo stabilizza poco si poi e in addizione.

In quello stadi ho condensazione a e. Condensa coltello 2- Chimicocinetico stadi ad di 2-. (Per) dal il ho sottoprodotti, addizione polimero p di addi quella dizione prima senza era monomero una ↓ solito di molecole quando piccole ci sono.

Nylon e poliammide

Sono è Nylon di poliammide una forma; molecole le atto due hanno H2O di ogni reazione gruppi funzionali, un ha 0 → 2N 1-Nylon 618. È ↳ "il diffuso è nell' Più Nylon di C 6,6 ammina ↳ di acido n° C nel gruppo sottoprodotto poli conolllls azione o un → ↓ funzionale le bi è.

Ed è per suole gommapiuma, Vel' lega isocianato, c'è reattivo molto Audi è H che con si è D= Ùt NH -0- ~-→ Uretano ò ✓ ~, è un'ammide, anche un estere ma qui il monomero scompare velocemente.

Formano degli aggregati perché si O tempo A, a differenza già di tempo che deve dopo polimero prima passare, avevo poco qui molecolare adimensionale massa: "valore stesso peso 9 ma: / no e all' lunghezza diversa medio molecolare ci di catene di polimero interno peso sono un → ←.

Distribuzione dei pesi molecolari

( ) MT Mn (ponderale numerale A | / | / andamento distribuzione della 1 molecolari dei pesi continua in un polimero.

Mimi tutte il fettine faccio la queste di totale per peso somma } § MI Mi " " molecolari ni peso 2-= Jimi le.

Può stretta, le molecole la tutte alta uguali, più anche più circa gaussiana pesano essere e: / Mni, il perfetta del Mw, il avessi valore sarebbe sarebbe di massimo gaussiana se una picco e →, flesso del il picco MN Mn di è sempre maggiore, è disperso meno Mn Mtoi dispersi.

Poli: w tutte ho le coincidono retta, molecole è hanno quando 1 e una > molecolare stesso lo peso, tra differenza la Mn Mw la è dispersa meno, è meno curva e l' c'.

Volte unità molecola nella di grado polimerizzazione quante è ripetente: MIIn = Mo.

Transizione vetrosa e cristallinità

Fluidità: se le fuso formazione le libere cambiano, polimero abbasso, macromolecole ho con sono un e →. Fatico faccio E più fino bloccano sistema, metto solido Tb che si è meno a →, transizione T vetrosa di →.

Se reticolo cristallini completamente cristallizzare cristallino mai si organizzano un possono ma non sono quindi lunga molto impacchettano, la molecola è alcune perché zone rimangono e mezzo si in delle ( ) il in intrappolate.

Polietilene parti è cristallizza che quello 80% meglio. Cristallinità, domini cristallini, la T amorfe quindi di sono di hanno ci zone che sono semi e: transizione vetrosa.

È amorfo completamente, cristallizza polimero che non un; questo distribuzione dalla di le PM V. Però fondo resistenza dipendono dalla, è più è alto.

Proprietà meccaniche e additivi

Meccaniche: Prop meccanica maggiore se, . lavorazione viscosità elevata molto, il ostacola la polimero ho che mi una scelgo compromesso un → fanno additivi (proprietà) polimero dai coloranti cambiare del.

Protegge molecole le raggi che o: fuori l' superficie tende additivo basso quindi PM sputare bene migra che a sono e va non in ed.

Amorfo è se polimero è vetroso se un, transizione ✓ di T 7 arrivo ↑ a ↑ poi, diventa polimerico il L vetrosa s dilatazione colff di ha da e L viscoso ≠. Pendenza cambia la così V.

Se è rispetto cristallino, semi prima a, alla sotto la parte quindi minore curva Mm). Fusione ordinato T di da sistema passo molto grande DV La - quello elevata cristallinità ha ha ovviamente sotto DV più più grande ancora e uni.

Materiali diversamente comportano polimerici si fatte di base sono cosa in a molto sforzo. Elastomero deforma anche si poco con il di punto metallo ha piatto si comporta un come nero, allungare snervamento lo quindi poco posso.

Fibre devono resistere molto sforzo allo, delle all' ordinate reticolari corrisponde polimeri asse.

Polimerizzazione a stadi

Polimerizzazione a stadi I ↓ reticolato così viene funzionali servono funzionalità due, lineari polimeri almeno la 2 è gruppi se e → funzionali.

Molecola dentro una anche entrambi può i gruppi avere 2>, reticolato polimero → glicerina es. Funzionalità, funzionalità quanto media 2, metto mescola base di 3 se e una ne nella in a e → il il metà 2 o 3 ognuno a va verso o reagisce con se stessa.

Diammina all'inizio. Un acido gruppo reagisce gruppo un con amminico; il aumenta molecole le PM che piccole le poi piano reagiscono più piano, sono prime µ nel di perché reazione mezzo più migrano velocemente.

28/09/2022 Reazioni più usate

Più usate reazioni: il carbonile che coinvolgono Poliestere es. - nucleofila sintesi degli eteri, sostituzione es. - polisolfuri, chiamati polimeri polisolfuri e → SÌ ----: elettrofila sostituzione formaldeide ti fenolo, benzi Poli resine ees -.-.

Sennò quantitative devono molto, voglio alta perché oligomeri resa una reazioni viene essere un neri. Devono veloci polimero essere. Da questi le ottengo unità, parto e ripetitive o.

È è NH molto Nlttwf- (Chris -_ usato E- Caproldttame 0 sembra sia un è) f- NH estere sia o -- - ammide un'.

Gruppi funzionali e composti

Isocidnico gruppo diolo è C. ON == -NHNH- - -- cloruro Iab fatti occhiali gli di sono Acilico. Da due parti di questi alcol fofsqeeee) (kaque aromatica f. fanno nucleosostbuttata viene fuori molecola come piccola.

Epdicondlllsa2.com a → ÷ E20 Etiolo del nucleofilo più =O fenolo Br è gruppo e un 8 migliore uscente e 0 §§ /.

Siliconi si elimina, detti alcooli Silano: l'acqua sull' da anello elctlrofsost. - Ortofenolo e il ma reagisce in elettrofila, è reale una 1 quindi. Para ha funzionalità "meccanismo uguale a quello sopra 0 funzionale il è dei carbonati" gruppo C o ◦. - --0".

Uretano NH OC- -- - } ICNH NH urla - -- - fosf idrolizza quindi pericolosissimo polmoni HUCO nel sigene e → unità all' nell' ripetitiva avrò vicino ad 0 altro U0 a un un vicino e una.

È da dato Bisfenolo importante intermedio è A un, + ↓ perché può.