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Storage di idrogeno allo stato solido

Idrogeno:

  • Combustibile con maggiore densità di energia.
  • Silicea.
  • Combustione di H2 non ha emissioni auto H2 ➔ abbattimento CO2 energia rinnovabile.
  • Elemento più abbondante a condizioni ordinarie = gas

Idrogeno densità più elevata a temperature eteree (generato di energia gravimetrica).

  • base densità per densità di volume (è un gas) n/kg
  • densità per densità di volume ➔ fare attenzione a temperatura e compressione

Inconvenienti: problemi ambientali (CO2) disponibilità (giornalmente ridotto entro il 2050)

2 altri ceppi note implementazioni dello H2:

  • produzione da fonti rinnovabili
  • stoccaggio
  • rendimento delle celle di combustibile per abbassare le costo a aumentare l’efficienza
  • bombole di idrogeno ➔ non prevede cicli di carico e scarico

Immagazzinamento di H2

  • fisico ➔ gas compressione (crioconnessione e liquefazione)
  • materiale
    • adsorbimento
    • idruro
    • idrogeno chimico

Problemi:

  • limitare densità gravimetrica.
  • cinolica e criocomprimento adsorbimento danno e sono reversibili e veloce.
  • efficienza alta ➔ basso costo chimica veloce, T E p moderate.

Per aumentare le densità ➔ diametrica continuità del calore temperature polari punti di eliminare le gasse ripaga e bruciati esotermici di idrogeno stampa ➔ alto stato solido difludio a gas attorno del materiale creando nuovi legami ionici materiale e uso mano forte

Storage di Idrogeno allo Stato Solido

  • Idrogeno:
    • Combustibili con maggiore densità di energia.
    • Silenzioso
    • Combustione di H₂ non ha emissioni auto to => abbattimento CO₂ energia rinnovabile.
    • Elemento più abbondante a condizione ordinarie è gas.
      • He, H₂, He gas
  • Idrogeno alle condizioni ordinarie di mole (generata di energia e gravimetrica)
    • Base densità per unità di volume (è un gas)
    • 1/8 di m benzina => deve essere immagazzinato e compresso
  • Inconvenienti:
    • Problemi ambientali (CO₂)
    • Disponibilità (fortemente ridotta entro il 2050)
  • 3 ambiti nella implementazione dell' H₂:
    • Produzione di tonalissimi fonti rinnovabili
    • Stoccaggio => efficiente e praticabile
    • Rilascio delle celle di combustibile per abbattere le coste e aumentare l'efficienza
  • Bombe di idrogeno:
    • Non prevede cicli di carico e scarica
    • Maggiore durata nel tempo
  • Immobilizzamento di H₂
    • Fisico: gas compresso (raccomportamento e liquefazione)
      • Materiale
        • Assorbimento
        • Idruri
        • Idrogeno chimico

Problema:

  • Aumentare densità gravimetrica
  • Cinetica: assorbimento e desorbimento devono essere reversibili e veloci
  • Efficienza oltre il basso costo - cinetica veloce, 10 P. moderata.
  • Per aumentare la densità - diammetrica
    • Compostizione del sol.
    • Temperatura attraverso microonde, facendo vibrare l'alumento delle mole.
    • Stoccaggio allo stato solido tendono:
      • a diminuire la forza repulsiva tra le molecole di idrogeno ageli atomi del materiel rercando nuovi legami iconic
      • materiale e usano micro fus

2° motivi per la preferenza di uso di metano o idrogeno

  • inquinamento bruciato con O2 → efficienza > ciclo di Carnot
  • fuel cell → efficienza maggiore

Idrogeno compresso

(idrogeno > rottura a -25°C)

  • alte pressioni
  • basse temperature, basse efficienze
  • idrogeno torna gas

metalli idruri

  • alta densità di energia volumetrici a temperatura ambiente per immagazzinare idrogeno e deve riempire volumetricamente
  • es. adsorbimento
  • es. desorbimento

metanolo si ossida

  • e > metanolo
  • si genera idrogeno
  • uso di densità gravimetrica
  • idrocarburi dotati con H2 + temperature basse

Stoccaggio chimico

  • adsorbimento fisico
  • chimica adsorbimento
  • H2 processato > disinnescamento

Solid-state Hydrogen Storage

  • capacità di un materiale di assorbire H2 al polimero ai PRT
  • tecnicamente ora problemi di pressione e infiammabilità
  • carbono nanotubi alto selettivo acciaio magnetico, es. carboni attivi, mammoth, grafene, monofibril polyg.
  • usteresi chimici (1:14 CxHz)
  • usteresi atmosferici (legami intermediatici)
  • idrogeno (carbonato di alluminio, ammoniaca bordeaux)

Compounds si interessano di metalli idruri

  • LA/N HG
  • alto densità volumetrica

Conclusione determinano >> quantità di H

  • reazione H idrogeno
  • H reagiscono ai superfic. Z colonne di H che diffondono chimicamente
  • termoplastico di X
  • in Kmol Si di rilievo lichido H2 tipiche delle PRT
  • relazione di adsorbimento e desorbimento
  • casi accendibili
  • capacità in peso att. 8% wt

Complessità idruri

  • Esamminerai di effetto ai gruppi ≥3 (Li6Mg2B3) che sono legati in maniera chimica e concludono al complessità
  • metalli leggeri una sto capacitivo metallo idrogeno
  • Ossidano l'idrogeno entrano alimetà del carattere lattice del legame, forza elettromotrice immagine quei ami idrogeno
  • limiti di demolizione per la diffusione necessaria per ea mobilità di H2 all'interno dal bulk del cristallo

Esperimenti termici ad immagazzinare gli idruri al nucleo ― > per ciclo reale dell'idruri

  • criterio volumetrico e gravimetrico
  • idrogeno adsorbito e adsorbito > cineticamente
  • reazioni termochimiche

Materiali porosi:

  • Struttura porosa microporosa

Vantaggi:

  • Aumentano la superficie dei materiali
  • La diffusione sulle superfici nei siti porosi → importanti i microporosi.
  • Alla completa granulometria massimizzano l’area superficiale e il volume dei micropori.

Scattering:

  • Interazioni a debole (Van der Waals)
  • Limite alla capacità volumetrica

Potenziale di Lennard-Jones

M(s) + 1/2 x H2 (g) → MH2 (s) + Q

  • Adsorbimento → esotermico
  • Desorbimento → endotermico

Reversibile2H2K5/mole → differenza tra H2 e 2HH2 si accumula sulla superficie e si rompe ai gas atomici.

Reazione endotermica e reazione indotermica

Nei metalli idruri deve quindi esser descritto

Physisorbimento:

ADSORBIMENTO = concentrazione delle molecole di un gas (calamitamento) vicino alla superficie dell’adsorbato (substrato).

CHEMISORBIMENTO = legame chimico che permette lo destabilimento delle molecole dei gas molecolari tramite zone di reazione indotermica.

Aumento delle reazioni chimiche e fisiche e la determinazione delle variabili electrochimiche

Quando H2 forma il primo monolayer → diagramma di Langmuir

Si formano già due layer, si fermano i parti di gas

Isoterma di Langmuir

θr: molecole adsorbiteθ: moli di adsorbimento

θ = molecole ricoprimento copertoFrazione di adsorbimento = θ = KP

K = costante di equilibrioK ∝ exp(

Isoterma di tipo II

→ ce ne sono molte altre dalla standard → più tavole e libro di specifiche del materiale

Chemi adsorbimento

Forze di superficie conducente nell'ordine del legame chimico

  • strappo diretto
  • chemi adsorbimento
  • interazione sulla superficie
  • diffusione nel reticolo cristallino
  • nucleazione e crescita → si forma un nuovo materiale adsorbra

→ per tornare indietro è molto più difficilebisogna comporre da fusione dolusta

Carboni attivi → altre zone superficiali grande numero di microscopie

2.000 m2/g polysorb

altre complicazioni di frazionamentoproduci un problema di possibili maturaci vecchie:

  • difficile produzione includiamo su larga scala
  • produzione di composti su larga scala

Gas compressa irritabile:

  • strappa e tremonti → dimensioni molto grandi
  • alta performance grande grabbi con problemi di introtra molecolare
  • elevata energía di compartizione

Carboni attivi:

  • alta area superficiale
  • grande polarità (micropori)
  • materiali oggesso
  • interazione C→H intima → maggiore (una più alte) delle altre interazioni

Capacità totale di adsorbimento conicici di adsorbato Nella superficie micropapia

mento del genso

della constriticil → altro constriticil

adsorbito ganstandimento

→ complesso altro che adsorbe parte del pollu

adsorbe da caloreaccumulatore di calore

(→ adsorbe calore per diventare rimensanditeadsorbimento ganstand k che deve entare intirmenk)

Obiettivi tutorial

  • Reversibilità
  • Desorbimento di energia gravimetrica > 6% wt

Idrogeno molto leggero, e un volume molto elevato

Calcoli di adsorbimento nell'ordine di 20-30kj/mol

Calcolo teorico: possiamo un limite superiore di carbonatazione che è 6,8 % wt.

Secondo Niu, possiamo ottenere il target aumentando la pressione e la dimensione dei pori.

UEF - ultimate full effect. E' mirate per introdurle nelle auto.

Temperature tanto bassa serve: legame ad idruro

Idrogeno contaminato: bisogna aumentare la temperatura.

Sintesi di AC

Partire da gas naturali (biomassa)

Attivazione chimica

Attivazione fisica

  • Carbonizzare ad alta temperatura in atmosfera inerte
  • Impregnazione con acidi
  • Attivante materiale carbonaceo
  • Attivazione fisica con steam/CO2 e temperature elevate

Un solvente grezzo ma non separa grandi quantità di attivante.

Parametri per il potenziare

  • Pomerizzazione
  • Distribuzione

Alcune caratteristiche

  • Alte microporosità
  • Considerabilimenti di piccole molecole come H2
  • Il compito inizia le interconnessioni
  • Verità abilità delle dimensioni dei pori
  • Riscaldamento per una sospensione tra come le densità delle UVK megapotenze a condimete
  • Interazione fisica con H2 può essere usato per stoccaggio di H2, metano

AC possono anche essere alternative di AC (spent activated carbons)

AC imparazione di 55% x wt di H2

  • Aumentare la capacità tramite
  • Attivazione
    • Ritoricamente e pratica
  • Idrogeno local electroni
  • Idrogeno con metalli
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Scienze chimiche CHIM/03 Chimica generale e inorganica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher .aaaraS di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Materiali inorganici funzionali e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Padova o del prof Glisenti Antonella.
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