Cellule tumorali, meiosi e Mendel

LE CELLULE TUMORALI

In presenza di un’alterazione dei meccanismi di controllo del ciclo cellulare si può avere una

proliferazione cellulare incontrollata che dà origine ad un tumore

APOPTOSI: morte cellulare programmata, in cui la cellula risponde a determinati segnali

arrestando il ciclo cellulare e iniziando una risposta che porta alla sua morte.

La morte per apoptosi è caratterizzata dal compattarsi della cellula ed e il suo nucleo, da una

precisa frammentazione della cromatina da parte di una particolare endonucleasi che taglia il DNA

e dalla rapida fagocitosi della cellula morente

ESEMPIO di APOPTOSI: la scomparsa del tessuto membranoso tra le dita durante lo sviluppo

embrionale si basa sulla morte programmata delle cellule che sostituiscono la membrana

CICLO CELLULARE MEIOTICO

 Le cellule linee germinali successivamente a diverse fasi di mitosi intraprendono processo

che termina con divisione meiotiche.

 L’interfase = (simile a mitotica) comprende fase G1,S,G2 dove cellula accresce e duplica il

suo DNA

 Fase M= comprende meiosi I e II

LA MEIOSI

La meiosi avviene solo con cellule diploidi (2N) dove corredo cromosomico non raddoppi a ogni

generazione.

Meiosi I o riduzionale

 Una cellula germinale diploide da orige a due cellule aploidi con numero cromosomi pari

alla metà di quello presente nella cellula madre.

 Evento di ricombinazione con scambio materiale genetico delle coppie di cromosomi

omologhi 

Composta da PROFASE I sotto suddivisione in 5 fasi

leptotene= ha inizio con condensazione della cromatina

(analogo a mitosi)

zigotene= cromosomi omologhi si appaiano con procedura di sinapsi

dando origine a struttura bivalente

pachitene= processo crossing-over con scambio info genetiche tra

regioni corrispondenti e cromosomi omologhi, con scambio di DNA

diplotene= interruzioni vengono chiuse e dopo i complessi sinaptonemali

si dissemblano e gli omologhi rimangono uniti in punti

chiamati chiasmi. (siti crossing-over)

diacinesi= cromosomi si condensano ulteriormente e si ha fine profase

METAFASE I i cromosomi si attaccano a microtuboli del fuso e migrano nella zona

equatoriale i due componenti della coppia di omologhi sono orientati ognuno verso un polo

della cellula e questo orientamento è casuale



ANAFASE I separazione dei due omologhi di ciascuna coppia che migrano uno in un polo

e uno in un altro. Così ciascun polo riceve un corredo aploide di cromosomi (avendo divisione

riduzionale e aumentando variabilità genetica)

TELOFASE I i cromosomi raggiungono poli del fuso si ha attorno ad essi si ha la ricostruzione

dell’involucro nucleare dove segue la citocinesi che darà origine a due cellule figlie aploidi.

Meiosi II o equazionale

 Le due cellule aploidi formate nella meiosi I vanno incontro a divisione per formare 4 cellule

aploidi

 Scopo: ripartire i cromatidi fratelli nelle due cellule figlie.

Caratterizzata dalle stesse fasi della mitosi. PROFASE II è molto breve ed una normale profase

mitotica.

METFASE II ricorda la mitotica con cromosomi costituiti da due cromatidi disposti su equatore

del fuso 

ANAFASE II i cromatidi migrano verso poli opposti con giusta ripartizione nei nuclei figli



TELOFASE II cromosomi inclusi nell’involucro nucleare e con citocinesi si ha trasformazione in

due cellule aploidi

Variabilità ricombinazione variabilità per segregazione

GAMETOGENESI

Riproduzione asessuata = riproduzione di un nuovo individui grazie a unione cellule specializzate=

gameti (spermatozoo e cellula uovo)

Spermatogenesi

La gonade maschile composta compartimento germinativo = gran numero di tubuli seminiferi,

alla periferia delle quali si trovano cellule del sertoli associate a più cellule germinali con funzione

di sostegno. compartimento interstiziale= cellule leyding con produzione testosterone

Spermatogoni 2 tipi: Spermatogoni A = assicurano proliferano per mitosi

Spermatogoni B(primo ordine)= si divideranno per meiosi

gli spermatogoni di primo ordine entrano nella profase I della divisione meiotica passando da

diploidi con spermatociti secondo ordine con corredo cromosomico aploide

ogni spermatocita 2 inizia immediatamente la seconda divisione meiotica dividendo in 2

spermatidi

In seguito si ha SPERMIOGENESI in cui lo spermatide subisce una maturazione in spermatozoo



formato da testa = contenente nucleo e l’acrosoma

segmento intermedio (collo)= contiene i mitocondri

coda= strutture per il movimento flagellare

 Durante la suddivisione che caratterizza spermatogenesi non si ha un completamento

citodieresi così che gli spermatidi collegate fra loro con ponti citoplasmatici. Così che

cellule che si producono presentano stessi caratteri fenotipici.

Nell’uomo

 Combinazioni cromosomiche per la cellula uovo

2alla23=numero n cromosomi

 Combinazioni cromosomiche per spermatozoo

2alla 23

 Grazie alla fecondazione casuale: Combinazioni cromosomiche per zigote

2alla 23 x 2alla 23 = 246 (senza considerare il crossing over!!!)

Da cosa dipende la variabilità genetica?

 Il crossing over

 Assortimento indipendente dei cromosomi alla metafase I

 La fecondazione casuale