Acidi e basi
pH = -log[H3O+] pOH = -log[OH-] pKa = -log Ka pKb = -log Kb pKw = -log Kw pH + pOH = pKw
Acidi e basi forti e deboli
Acidi forti Basi forti Acidi deboli* Basi deboli*
Completamente ionizzati completamente dissociati non completamente ionizzati non completamente dissociati
HA + H2O ⇄ H3O+ + A- Me(OH)n → Men+ + nOH-
HA + H2O ⇄ H3O+ + A- B + H2O ⇄ BH+ + OH-
[H3O+] = [HA] [OH-] = n[Me(OH)n]
[H3O+] = ... se α < 0,05 [OH-] = ... se α < 0,05
Se α > 0,05 imposto schema: I, Δ, F con il calcolo di Ka. Se α > 0,05 imposto schema: I, Δ, F con il calcolo di Kb.
[ ][ ] α = α = [ ][ ]
*Attenzione: nel calcolo di pH di soluzioni di basi di acidi o basi deboli dopo diluizione, prima calcolo la concentrazione dell’acido o base diluita e poi applico la formula per il calcolo del pH, perché l’equilibrio di dissociazione si sposta in funzione della concentrazione dell’acido o base.
Idrolisi e tamponi
Idrolisi
Soluzione in cui è disciolto solo sale.
Acido debole (Ka) e base forte: idrolisi basica. Es. NaCN.
Acido forte e base debole (Kb): idrolisi acida. Es. NH4Cl.
NaCN → Na+ + CN- NH4Cl → NH4+ + Cl-
Na+ si solvata Cl- si solvata
HCN + H2O ⇄ H3O+ + CN- NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-
CN- dà idrolisi basica: CN- + H2O ⇄ HCN + OH-
NH4+ dà idrolisi acida: NH4+ + H2O ⇄ NH3 + H3O+
Ki = Kw/Ka [OH-] = ... pOH = pKb + log ...
Ki = Kw/Kb [H3O+] = ... pH = pKa + log ...
Tamponi
Soluzione in cui è disciolto sale e acido.
Acido debole (Ka) e suo sale base debole (Kb) e suo sale.
Es. NaCN/HCN NH4Cl/NH3
NaCN → Na+ + CN- NH4Cl → NH4+ + Cl-
Ki = Kw/Ka Ki = Kw/Kb
(Nello stesso volume: ° + log ) pH = pKa + log ...
(Nello stesso volume: ° + log ) pOH = pKb + log ...
(Caso analogo a base debole, valuto α.) (Caso analogo a acido debole, valuto α.)
Il pH di lavoro del tampone è un valore intorno alla pKa. Il pOH di lavoro del tampone è un valore intorno alla pKb.
Potere tampone max Cs = Ca Potere tampone max Cs = Cb.
Sali di acidi poliprotici
Se il sale ha come acido debole un acido anfotero (Es. NaHCO3):
Per sali di acidi poliprotici (Es. Na2CO3) valuto i sistemi a coppie prevalenti per ogni dissociazione, dove Ka è quella di quella ionizzazione e dove il composto con più H è l’acido e quello che meno H è il sale.
Valuto solo Ka più bassa, che coincide con Kb più alta (caso miscele di basi deboli).
Es. tamponi fosfati: 4-