Esercizi analisi dei farmaci II sulla solubilità delle molecole con relativi saggi

Acido acetico e la sua solubilità

CH₃COOH

• H₂O → SI
• HCl → SI
• NaOH → SI
• NaHCO₃ → SI

Na⁺ + H₂O + CO₂↑

Prove di solubilità

β-Naftolo

• H₂O → NO
• HCl → NO
• NaOH → SI
• OH → NO

Na⁺ + H₂O

Acido benzoico

• H₂O → NO
• HCl → NO
• NaOH → SI
• OH → NO
• NaHCO₃ → NO

CO₂ + H₂O

Benzoato di sodio

• H₂O → SI
• H₂ → NO
• NaOH → SI
• NaHCO₃ → NO

Min^e solubile in H₂O

Solubilità in reazioni

Cloruro di ammonio NH₄Cl

• H₂O → SI
• HCl → g
• NH₃ → g

NH₄Cl + NaOH → NaCl + H₂O + NH₃

NHCO₃ → S

Se la sostanza è solubile in H₂O è conveniente calcolare lo stato di SN con il prodotto delle consuete formule, per le sostanze insolubili ciò è inutile.

Calcolo dello stato di ossidazione dei composti organici

CH₂CH₂OH

• 6H = +1
• O = -2
• 2C = x

(6 x 1) + (1 x -2) + 2x = 0
4 + 2x = 0
x = -2

CH₃NH₂

• (5 x 1) + (-3 x 1) + x = 0

2 + 1x = 0

CH₃Cl

• 6 + 2x = 0

CH₂Cl₂

• 2 + 2x = 0

Prova di solubilità

Solubilità in H₂O

1. Tutti i sali (tranne alcune eccezioni BaSO₄, PbSO₄, BaCO₃, PbCO₃ etc.) si sciolgono in H₂O

Si scioglie in H₂O quello ⁸

Si scioglie MALE ma comunque si scioglie

_COO^- Na⁺ SALE INDICABILE

2. Un gruppo polare negativo (gruppo solfato si equilibra ad H) OH-Na porta in soluzione i wederomiceti

ES: Na₂C₆2 Croce OH -> 8EI e SOM 9 -> LA MOLECOLA NON è SOLUBILE in H₂O

Solubilità nei reatini

FENOLO = AROMATICO LEGATO CON UN OH^-_OH

pK_a=10

NON è SOLUBILE in NaHCO₃ che non è una base sufficientemente forte per strappare il protone

Se pH esterno non vi è reazione la molecola assume la solubilità di HA in H₂O.

• pK_a=6.5
• H₂O + CO₂

Si FORMIL il sale quindi è SOLUBILE

È un ALCOL

1. pKa = 16

PIÙ STABILE PERCHÈ HA RISONANZA

È SOLUBILE in _NaOH

Acido etacrinico

• Non è solubile in _H2O → Non è un sale
• Non è solubile in _HCl ACIDO → ACIDO
• È solubile in _NaOH
• È solubile in _NaHCO3

Acido acetico

È SOLUBILE IN TUTTO!

• Solubile in _H2O → È un sale
• Solubile in _HCl → ACIDO → ACIDO DEBOLE
• Solubile in _NaOH → È basico un sale
• Solubile in _NaHCO3

H₂O √

HCl X

NaOH √

NaHCO₃ √

SOLUBILE IN TUTTO

Saggi di solubilità

Mannitolo

• Acido mbr
• Bayer
• 4 e 1/4
• Solubile in H₂O
• Positivo con acido nitrosomico Bayer Lieben Molish (polisacc)

Mentolo

• Insolubile in H₂O
• Positivo con acido nitrosomico

Terpano idrato

• Poco solubile in H₂O
• Positivo con benzeni (olefinici)
• Positivo con clereeni

Metilesia

→ alcololo

• Insolubile in H₂O
• Positivo con acido perodro
• No Molish - Negativo X glicol
• Positivo con Rosen

Quadro generale

R — COO dipende da R

R — COONa dipende da R

R — COH Na⁺R — OH dipende da R

NON SI SCIOLGONO dipende da R

R — Na⁺Ar — ONa⁺ dipende da R

R — dipende se R è un alchiluro

4N - 14R — CORNa⁺R - S₌NH - R'

Nom ^e CO sulfarimmidina non _da reazione

Lo stesso si trova con un ammine secondaria

Sorbitolo

• CH₂OHH₂O > Si
• HCl > Si (non deazoni)
• NaOH > Si
• NaMeO₂ > Si
• NaHCO₃ > Si

Saggi

• Saggio con acido nitrico acido, Bayern (x alcoli I e II)
• Saggio di Molisch (x polisaccaridi)
• S Sabriaggio e Teleajas (REATIVO)

Ketoprofene

• H₂O > NO
• HCl > NO
• NaOH > Si
• Funzione carbonata acida

R - CH₂ - CH > O (fig. 13)

Prople

• Eporossidisobuxetoh₂O > NO
• HCl > NO
• NaOH > Si

Saggi

• Saggio delle aminoacidiebiotegieneueleyiu (efcettoui)
• Niaryfteniline saggi di Fradileu, Mailary Iberolieue, sages Feliers

R - CH - CH₂ - O - Meau (fig. 12)

op. E + HCO > PO + HCl

Saggi

• Saggio con FeCl₃ - Est di Fischer - Trazione PbCl₂
• Di Fehling (negativo)
• Saggio del de Fehling (primo: PbCl₂ (a: carbo))
• Saggio ciclo articolare - bagno legale (colori)
• Saggio identificazione (leger: (vedere))

Saggi

• Est di Fischer - Logge FeCl₃
• Indregano - fettina rosolina

Warfare sodico

• H₂O → Si
• HCl → NO
• RO⁻Na⁺ + HCl → ROH + NaCl
• NaOH → Si
• NaClO₃ → Si

Idrocortisone sodico succinato

• H₂O → Si
• HCl → NO (de veerley)
• NaOH → Si
• NaClO₃ → Si

Sodio stearato

• H₂O → Si
• HCl → NO
• NaOH → Si
• NaClO₃ → Si

Sodio fusidato

• H₂O → Si
• HCl → NO
• NaOH → Si
• NaClO₃ → Si

Saggi

• Saggio di idrossipiridazone
• Saggio acido idrossamico
• Legali e ammin A
• Saggio KBrO₃/Br₂

Sodio valproato

• H₂O → Si
• HCl → NO
• NaOH → Si
• NaClO₃ → Si

Sodio citrato

• H₂O → Si
• HCl → NO
• NaOH → Si
• NaClO₃ → Si

Saggi

• Saggio H₂SO₄ - Fucsci Deugess
• Saggio con resido attivo

Sodio acetato

CH₃CO⁻Na⁺

• H₂O → Si
• HCl → NO
• NaOH → Si
• NaClO₃ → Si

Caffeina

• H₂O → NO^-
• HCl → 8
• NaOH → NO
• NaHCO₃ → NO

Saggi

• Saggio delle uracile
• Lossaggio Fisura HCl/Ag
• Ricavato con acido silicico e cristallo ocame (animo III)

Acido nicotinico

• H₂O → NO^-
• HCl → Si^-
• NaOH → Si^-

Saggio Fisura FeCl₃

• Saggio dei derivati alcoolici
• Estesi fisiuici FeCl₃

Acido malibureo

• H₂O → NO^-
• HCl → Si⁺ 2(K)
• NaOH → Si⁺2,3 ₊₂ H⁺ Cl^-
• NaOH → Si
• NaOH → Si^-
• NaOH₂O₃ → Si

Saggi

• Saggio derivati prettilineo
• Lossaggio-Fisura FeCl₃
• Saggio instaustifistazioneest. digestion, FeCl₃

pKa

• Alcoli = pKa 16
• Fenoli = pKa 9,89
• Nitroderivati = pKa 11
• Acido nitriloco = pKa 5
• Ammine alifatiche pKa 5
• Ammine aromatiche pKa 10
• Acidi carbossilici pKa 5
• Aldeh/chetoni pKa 20 (H acidi)
• Carbossilli pKa 20 (H acidi)
• Acidi barbiturici benzodistutti pKa 2-5
• Distttisti pKa 7-8

Carbutamide

• H₂O → NO
• HCl → SI+HCl → N⁺H₃Cl^-
• NaOCl → SI
• NaHCO₃ → NO

Saggio x i solfammidici

• Lessieux - Forman Color
• HNO₂, zucch. e rum
• R → KBO₃ IO₄
• Lugga con aldei c'è alcide acettsKBO₃ IO₄

Nel basico Nel neutro Nel acido

Cucchi

• NaCl → SI
• HgO → SI
• HCl → SI
• NaOH → SI
• NaHCO₃ → SI

C_nH_2nO_n C₆H₁₂O₆

Saggio con acido nitrico

• Saggio con il #NO₂ NO
• Distinguere - Fattore CoCl₃
• Distinguere i limiti HETB

Saggio con HNO₂

• Distinguere - Fattore CoCl₃, Fe
• Distinguere i limiti HET.A

KO

• HCl → NO
• NaOH → SI
• NaHCO₃ → SI

Saggio dei derivati piridinici

Fushou Saggio acido nitrosoamine - Gange Saggio acido attivo ossido di azole

• H₂O → SI (Seel)
• HCl → SI
• NaOH → SI
• NaNO₃ → SI

• H₂O → NO
• HCl → NO
• NaOH → SI
• NaNO₃ → SI (Rothe reacigen)

pK_a = 9,89

• H₂O → NO
• HCl → NO
• NaOH → SI
• NaNO₃ → dipende da R

• NaNO₃ → dipende da R
• H₂O → SI (dil Tehuanthotn)
• siula SF NO- Angele e iuni Li A- Esp. sole di criacio- Milleu Plattilue - RCN-OUPROXFILLINA

H₃C N OH₃C N N CH₃

• H₂O + NO
• HCl → SI
• H₂ + Cl^-
• CC H NNaCl → NO

• NaNO₃ → NO
• HCl → R₁N₂R- Sodio della nitrosilic- Sodio acido nitroso, jun.- Sodio etletico

R^-I CI → R - Acido C - NaClNaCl C- NH₂-RH₂O → SI

• NaNO₃ → NO
• NH₂ - RNO
• NaNO₃ → NO

H⁻CH₃COOO → NaNO₃ → Lavoro Lavoro con LiCl, Lavoro augeli e nickel MET. B. Lavoro con acido citrico e acido e protide.

Saggi

• Sagno da Millon
• Collie del solido dose.
• Bayer, Fehling,

H₂O ➔ dipende da R

HCl ➔ non dà reazione ➔ segue H₂O

NaOH ➔ SI

RCO^-Na⁺ + H₂O

NaHCO₃ ➔ SI

pK_A = 5

• H₂O ➔ SI (sali)
• HCl ➔ dà reazione ma dipende da R
• NaOH ➔ non dà reazione ➔ segue H₂O ➔ SI
• NaHCO₃ ➔ H₂O ➔ dipende da R

HCl ➔ non dà reazione ➔ segue acqua H₂O

NaOH ➔ NaHCO₃ ➔ pK_A = 16

H₂O ➔ dipende da R

HCl ➔ non dà reazione ➔ dipende da H₂O

NaOH ➔ SI

pK_A = 9,80

• H₂O ➔ SI (sali)
• HCl ➔ dà reazione ma dipende da R
• NaOH ➔ non dà reazione ➔ segue H₂O ➔ SI
• NaHCO₃ ➔ SI

pK_B = 5

• H₂O ➔ dipende da RR₃N + H₂O ➔ R₃N + HCl ➔ R₃NH + Cl^-
• NaOH ➔ non dà reazione ➔ dipende da R
• NaHCO₃ ➔ H₂O ➔ SI
• HCl ➔ non dà reazione ➔ segue H₂O ➔ SI

H₂O → NO

HCl → NO (non de U.No_el → NO

No^IIIocc → NO

• H₂O → dipende da R
• H2_l → non de U → dipende dal H₂O

No_elII 3SN₂C_H N ₂O → No_O → non de Usegue H₂O

H₂O → NO

HCl → SINH₂ - R → NO → +No_el → SI

• RSNH₂ + ou → RSO₂(pechulb)
• H₂O → SICl → non de u → segue H₂O → SI

• No_el → No_le →α - amminoacido
• HO - SiHCl - SiNoaCl - SiNalClO3 - SiNinhidririnaEst. di Fehling - floculoAld-NO2 - acq.. Umac fenoloKeller - Kep. FialinaΔ ORC δ ouR ONaOCl3R (N) R N S NNaNO2RNH2 + HClRRN2 + Cl14 19 21HO NOHCl - SiNaCl - SiNaClO3 - SiDegr. dei derivati piridina.Degr. dei acido ciclo.Degr. delle difunfil piperidineEst. di thale - Fusion CeL3