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Esercizi di chimica organica
- Quante differenti conformazioni sfalsate del 2-metil propano esistono? E quante differenti conformazioni eclissate?
- Prendi in esame l’1-bromopropano CH3CH2CH2Br:
- Disegna la proiezione di Newman per la conformazione in cui –CH3 e –Br sono anti (angolo diedro di 180°).
- Disegna le proiezioni di Newman per le conformazioni in cui –CH3 e –Br sono gauche (angolo diedro di 60° e 300°).
- Dà il nome e disegna le formule di struttura per gli isomeri cis e trans dell’1,2-dimetilciclopropano.
- Disegna le formule di struttura di tutti i composti di formula bruta C5H10 che siano:
- Alcheni che non presentino isomeria cis-trans.
- Alcheni che presentino isomeria cis-trans.
- Cicloalcani che non mostrino isomeria cis-trans.
- Cicloalcani che mostrino isomeria cis-trans.
- Quale di questi alcheni presenta isomeria cis-trans? Per questi ultimi, disegnare gli isomeri trans.
- Scrivere le formule di struttura dei seguenti alcheni:
- Trans-2-metil-3-esene.
- 2-metil-2-esene.
- 2-metil-1-butene.
- 3-etil-3-metil-1-pentene.
- 2,3-dimetil-2-butene.
- Cis-2-pentene.
- (Z)-1-cloropropene.
- Dare il nome ai seguenti alcheni e cicloalcheni.
- La reazione del 2-metil-2-pentene con i seguenti reattivi mostra alta regioselettività. Disegna le formule di struttura per i prodotti di ciascuna reazione e rendi conto della regioselettività osservata.
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Scienze chimiche
CHIM/06 Chimica organica
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