Sistema oppioide

Il sistema oppioide

Oppioidi endogeni

Encefaline

Endorfine

Dinorfine

1. Encefaline

Localizzazione X e X sistema protettivo di un grosso peptide, la proencefalina composto da 256 amminoacidi.

Corrispondono 4 peptidi principali:

• HEL₁ encefalina
• Delta
• Gamma
• Tetra

Si concentrano in neuroni corti o interneuroni che terminano colli e terminali all'int dello strato nucle centrale.

B. Sintetizzate anche nel SNC (corteccia rastreo, globuli salivari...).

Hec G azione.

L'encefalina liberata dai neuroni encefalitici blocca le afferenti riceventi accettori (acetilene x pietanze acide + un peptide lipidico a rec encefalitico e partriche).

• Apertura del Ca²⁺ (ril. di proteine del calcio).
• Tale si estese r. sist. adrenergico mediatore (attiv. de- maestro cellule me accostati con alta mortalità dolorifica).

Gli oppioidi esogeni (morfina) si legano adh sommet ricDate alle bug e resist. potenziando gli effetti neurotr. (ricettori andeogeni).

2. Gli oppioidi assumono una proproteina

La proteina proopiomelanocortina.

La porzione terminale (AAA) della fonte costituisce le B-lipoproteine (B-LPH), peptide che ha la capacità di liberariacidi gamma e simoroidi.

Sono B-LPH si forma da B-endorfrine e da questa vaccinazione B-end. la Y-feudil vaso B-LPH si avvia in peptide detto ancora B-melanoforo (B-MSH).

Distribuzione

• Polsi esterni
• Intermedia
• Nella cell corticotrope; cioe' pile da corteggersi ACTH e il meccanismo di liberazione le = a' ACTH e le endorfine
• SNC + centrale in u. neuroni lunghi i cui movi le exportazioni dimensioni aule popolazioni modo sociale a livel del video ornato

Connessione neuroni subodlogici x misura entraree calibilmente terminano le 7 aree cerebrali: sonne esterne, nucleo ruinventato nucleo paraventriculo sinistra peurachavale.

Il sistema oppioide

Encefaline

Endorfine

Dinorfine

Encefaline

X ossidazione proteolitica di un preproecesse da la proencefalina composto da 256 amminoacide.

Comprende 4 rapporti principali:

• MET - ENDOCEFALINA
• HE1 - ENDOCEFALINA
• DORPEPIDE
• ETERATA

Si concentrano in neuroni corti o con cell che terminano all'int dello sistema nel SNC (amore, lupso, rosatogosto - intellettuale, giovani, HEC la encefallina liberata dal neurone encefalinergico brucia un elettrone, uno neurone receptor (acetilcol da pietra).

Resta e in più aprire leggendemano di Ache ptz. di seconda da calcioidea di tessuto dietro o plinasfora media (attiv. desinistro delico nei ascospilato alto encifalite doltifica).

Gli oppiodi espeglero (muscolo) e legano sul stem rec. spettacolo e liber potenziando gli effetti mutuaridel sistema (effetto analgesico).

2 disegnato da un profelopeptile di 239 amminoacid.

La PRO OPIOFELAN CORTINA (POAC).

La peritone terminale (PAAA) della forc. continuisce le B lipofondina (p-LPH) operere che ha la coppia di inser. corte a cui (tempi ordinati).

p-LPH si formula la B-endofsica e de puesta vasopresiculture e end. la Y-leudila vas-B-LpH stevio andra un peptide detto omeala B-melonforo (p-MSH).

DISEPRIEPOTUSY asumirnell ogni corticotrope cioe file dire cortirega ACTH i elneoc di liberations le più.

SNC enti in un neuroni lunghi cui serve le energatia contate main problemano modo ravedali ai vivi del vicina anatodun incline dorsore octagyujereic premiero entrevae calibration terminaando le 7 area celebrale setto un pomda nero wooth fin tomonuclo ramentado ripreso del film preagubelide.

3. Endorfine

Derivano da un precursore, la PRODINORFINA che nella sezione C-terminale e ordine della porzione N-terminale è la sequenza di 3° ppidi:

• Neoendorfine _α - neoendorfina _β (10 AA) - (9 AA)
• Dinorfina A (17 AA)
• B (13 AA)

Tutte le dinorfine contengono le sequenze della LEU-ENKEF una volta proteol. C-terminale che è alla base della loro attività appridea.

• Milza periportale
• SNC
  • Ipotalamo
  • Striato
  • Renecefalo
  • Corteccia
  • Cervelletto
• Tessuti periferici
• Tessuto piro: Tutti i villi
• Epopio, linei, core, polmoni, vescic. d'aliment. aorie, testicoli

Sistema oppioide

• NEURON ENCEFALINERGICO
• ENDBNM

Apparato recettorale

• Recettore δ Delta
• μ Mu
• κ Kappa

Mecc. cellulare e molecolare

La riduz. della osol di CAMP dovuto all'inibit del'ADmodul. volagi modula la rivlez. di neurotransmett.

Iniivizione A. aumentiando la conduttranza del K⁺ (⁺largo probabilmente dovuta volume (^- il 2⁺²⁶ giustro anche diminuito.

Dipendente declino del ruore recett. In (sub^rec insub ^ertonal recett. k, δ se [Mu] --> ^ono non effetì rocoanione.

Idioma il Aioco si emozione recett. simil doore (ipertragico, somnoliamo ri)bn in tale roisinazione.

Inspiego cazido del O⁺ insegna da psiriduz della reaccia da nevron direti di casino φ.

Localizzazione dei REC x gli oppioidi

REC che mediano (l'analgesia) - talamo reparto controllo sistema viscerale viscerosensibile ipotalamo grigio periacqueduttale.

Mediano gli effetti di replicia - parte rostrale del tronco cefalico.

Midollo sezione endocrina - ipotalamo.

Mediano gli effetti su umore e coup - sistema limbico (fronte speach).

Recettori

_μ1 Analgesia a liv spinale, blocco emissione prolattica, turnover di DA, catalessi.

_μ2 Depressione respiratoria, riduzione dell'ormone dello recettore turnover della DA, alle care; motilitá gastro-intestinale; effetti cardiocardiaco; contracciazione dell'espiasito.

δ Analgesia a liv spinale - turnover di DA, rilasca oculi alla care, entusiasmo.

κ Analgesia o liv spinale - inibizione del rilascio di vasopore sedazione, entusiasmo.

Azioni oppioidi determinate dall'attivazione dei REC μ e κ

a) Analgesia.

1. Attivaz dei REC e sugli intercettazione (SABA -engici nel mrdole essi tali rec maggiore (MREM) riduce la sezione di ggara dischalex mesoni surveer? in danno organico alle vie discendente inibisce la trasm alternating_dolore a liv spinale.

2. Attivaz dei REC incontrollo auto vescovo privilar^ del NRNL responde coll'ar emizione coll'a blocc la via ventralmento discendente col conseguentemente del turnineo della lomboscopicamente ciripresale.

Interazione tra REC e oppioidi

Correggzazione tra REC μ e REC δ e l'azione endogeenei degli esogeni oppioidi. I REC μ k possano rendere insens sposteb.

b) Liberazione di dopamina: l'attivazione dei REC fa una interneuroni del tegumento vetterale (VTA) riduce il censimento di GABA e annullisce i neuroni. La disventinente dei coi terminali si libera dopamina (DA) e risolventenodo acumens - e.

Nel nucleo accumbens l'attivita' dei rec K mu-opdioidi diminuisce la liberat' di DA.

Sistema oppioide e controllo del dolore

Cutane e nocicettiva vengono inibereu i neuroni narcicettivi (noc recettile 1 e occ 2) si trovano nel cornu posteriore del midollo spinale.

Con dolore vero e proprio c'è la presa di coscienza delle inf nocicettive integrate al liv corticale e limbico.

Strutture coinvolte nel dolore

• Corteccia anteriore cingolata
• Cortiella sensoriale (S1, S11)
• Prefrontale
• Insulare
• Ipotalamo
• Talamo
• Sost grigia periacqueduttale
• Amigdala
• Cingulo della base

Controllo spinotal dei rexoidi

A liv della corna dorsale del midollo spinale hanno azione le inf. nocicettive. Gli interneuroni encefalinergio inibiscono il rilascio di neurot. eccitatoriche inibitore i discermini segnitor del controllo delle sensadolorose.

Mucos della zona fra igra eniricargdella corteccia Puriano vuzia esprileang ant(s)reitcirea impulso miostolic un recettore esarraggionel nucleo del- hope nesciesnerip:Gl ebo.

I neuroni sensiti afferenti primari rispondono e trattadi nocicettivi trasmettono le inf sensitive alle corna dorsale del midollo spinale.