Programma chimica organica

Isomeri di struttura dell’eptano C₇H₁₆

H₃C - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃ eptano

H₃C - CH₂ - CH(CH₃) - CH₂ - CH₂ - CH₃ isoottano

H₃C - CH(CH₃) - CH₂ - CH₂ - CH₃ neoottano

H₃C - CH₂ - CH(CH₃) - CH₂ - CH₂ - CH₃ 3-metil eptano

H₃C - CH₂ - CH(CH₃) - CH(CH₃) - CH₂ - CH₃ 2,3-dimetil pentano

H₃C - CH₂ - CH₂ - CH(CH₃) - CH₂ - CH₃ 2,4-dimetil pentano

H₃C - CH₂ - CH - CH₂ - CH(CH₃) - CH₃ 3,3-dimetil pentano

H₃C - CH₂ - CH(CH₃) - CH₂ - CH₂ - C(CH₂CH₃)

H₃C - CH₂ - CH₂ - CH(CH₃) - CH - CH₃ - CH₃

H₃C - C(CH₃) - CH - CH₃ 2,2,3-trimetil butano

Isomeri di struttura dell'eptano C₇H₁₆

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ eptano

CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₂-CH₃   |  CH₃ isoetano

CH₃-CH-CH₂-CH₂-CH₃    |   CH₃   CH₂ neoetano

CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₂-CH₃   |  CH₃ 3-metileptano

CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₃    |   |   CH₃ CH₃ 2,3-dimetilpentano

CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH-CH₃   |  CH₃  CH₃ 2,4-dimetilpentano

CH₃-CH-CH₂-CH-CH₃   | CH₃ CH₃ 3,3-dimetilpentano

CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₃          |        CH₃      CH₂ CH₃ 3-etilpentano

CH₃-CH-CH₂-CH   |  | CH₃ CH₃CH₃ 2,2,3-trimetilbutano

Rotazione di luce polarizzata

Senso orario = composto destrogiratorio (+ o d)

Senso antiorario = composto levogiratorio (- o l)

I 2 enantiomeri ruotano la luce polarizzata dello stesso angolo ma in verso opposto = miscela racemica o racemato otticamente inattiva = (le 2 rotazioni si annullano) = stesso risultato di molecole achirali

Polarimetro = tubo porta campione dal cui passaggio misurazione

Rotazione specifica [α]^° = rotazione osservata α LUNGH. TUBO PORTACAMP. ℓ (dm) CONCENTRAZ. OMOGENEA ℓ (g/ml)

PASTEUR: separò 2 cristalli chirali dello stesso sale a mano eccesso

Eccesso enantiomerico

Eccesso enantiomerico (purezza ottica)

ee = % di enantiomero - % di altro enantiomero

ee = ([α] miscela / [α] enant. puro) x100

È l'eccesso di un enantiomero rispetto alla miscela racemica rispetto alla stessa quantità di due enantiomeri

Enantiomeri e diastereoisomeri

Enantiomeri: identiche proprietà fisiche (maneggiare con comuni tecniche fisiche)

Diastereoisomeri: differenti proprietà fisiche (separabili con tecniche fisiche)

Composto meso

La cui molecola contiene più stereocentri ma avendo un piano di simmetria interno risulta otticamente inattivo.

Tra di essi: stereoisomeri, tra loro enantiomeri

Forma meso dell'acido tartarico

Il piano di simmetria divide la molecola e mostra facce d'ordine e speculare

Riduzione del gruppo nitro

NO₂ ridotto a NH₂

Gruppo nitrico gruppo amminico

[Preparazione di coloranti]

H₂, Pd-C oppure Sn, HCl /Fe, HCl

Alchilazione di Friedel-Crafts

Benzene + alogenuro alchilico + acido di Lewis AlCl₃ → ALCHIBENZENERCEE

Esempio: cloruro di isopropile insieme a tricloruro di AlCl₃ (alchilante)