Appunti schematici Biologia molecolare

Acidi nucleici

• Griffith - capi R e S - principio trasformante.
• Avery - capi R + componenti S - DNA principio trasformante.
• Chargaff - purine = pirimidine; G+C = A+T; G+C ≠ A+T.
• Hershey e Chase - apparec lagica con ³² e ³⁵ S - batteri costringua - DNA informazione.
• Denaturazione - acqua (non 2 filamenti replicone), pH basso, sali, linea - shift ipercromico (A aumenta) + calore T di melting.
• Motivi: combinazioni di strutture secondarie che svolgono attività specifiche: helix turn helix, zinc finger, leucine zipper (asso-masc con unità elico o lari con H).
• Domini: porzioni di proteina con struttura terziaria indipendente, mutazioni dominanti negative, natura modulare, modifica allosterica.
• TBP: 1 subunità, solco minore, foglietti β.

Geni

• Funzione molecolare: informazione per fenotipo, ORF + regioni regolatorie.
• Strutturale: DNA e RNA in 2 forme alleliche.
• Procarioti: operoni (policistronico no modifiche 5-3', traduzione); TSS promotre, terminatore, operatore, enhancer.
• Eucarioti: unici (introni, splicing e alternativor); modifiche 5'-3', UTR, promotore core prominota (fattore generale); enhancer, promotore distale (fattore specifici).
• Strutturali: proteina non condiva in successioni pr altri geni; regolatori.

Mutazioni

• Evoluzione (matrimonio & muove), rispetto a WT, su hotspot (5-metilcitosina).
• Locus monomorfico, polimorfico, mutazione, locus biallelico (2 seq. con freq. apprezzabile), multiallelico, ipervariabile (shrimp natura ciglia, farmacquioma (regioni rip diversi)).
• Genomiche (poliploidia), cromosomiche (numero trisomie: struttura immersi, inloco, delezioni duplica).
• Puntiformi (inserzioni alcune portizza non senso, missenso, silenti).
• Pattern di ereditarietà, effetto (biallelic, modifico, condizionali hostice), heteromismo.
• Pura (cariocema), leaky criddata, aplo insufficienza (non sufficiente; dominante); ⁹( genome loc).
• Dominanza negativa.
• GOF: dominate, iperofismo, neofmsmo.

Acidi nucleici

• Griffith → ceppo R e S → principio trasformante.
• Avery → campi R → componente S → DNA principio trasformante.
• Chargaff: purine = pirimidine; G+C ≠ A+T; G+C + A+T.
• Hershey e Chase → apparecchio fisica con ³²P e ³⁵S → batteri costringere DNA informazione.
• Denaturazione: acqua (non 2 filamenti replicone), pH bassi, sali, lineare → shift ipercromico (A aumenta) + calore. T di melting.
• Motivi: combinazioni di strutture secondarie che svolgono attività specifiche: helix-turn-helix, zinc finger, leucin zipper (asco manc sun interfetto e lavi con H).
• Domini: porzioni di proteina con struttura terziaria indipendente. Mutazioni dominanti negative, natura moduale, modifica allosterica.
• TBP: 1 subunità, solco minore, foglietti β.

Geni

• Funzione molecolare: informazione per fenotipo. ORF + regioni regolatorie.
• Strutturale: DNA tra RNA in 2 forme alleliche.
• Procarioti: operoni (regi citoplasico no modifiche 5’-3’, traduzione). TSS promotore, terminatore, operatore, enhancer, silencer.
• Eucarioti: unici (introni, splicing e alternativo) modifiche 5’-3’. UTR, promotore core, promotorè (fattori giovecli), enhancer, promotore diretto (fattori specifici).
• Strutturali: proteina non completa in successione pr altri geni. Regolatori.

Mutazioni

• Evoluzione (mantenuta e nuova). Frequento a WT, su hotspot (5 metilcitosina).
• Locus monomorfico, polimorfico, mutazione, locus biallelico (2 sequ con freq apprezzabile), multilallelico, ipervariabile.
• Genomiche (poliploidia), cromosomiche (numero, trisomie), struttura (inversioni, translcq, delezioni, duplicati), puntiformi (inserzioni di obbel, portato → non senso, missenso, silenti).
• Pattern di ereditarietà, effetto (biallecio, modifico, condizionali, liclico), hegansismo.
• Pura (casualine), leaky ciridotta, aplo insufficienza (am mudifiemi, diminuente), dominanza negativa (8 grome loc).
• GOF: dominantà, iperofisismo, neoofisismo.

Trascrizione procarioti

• RNA costitutivi, regolatori.
• RNA pol procariotica (no nucleo, nullibank (no fato), evoluzione) → generale.
• Core enzime α + β → oloenzima.
• β (rpoB) + β’ (rpoC) → stabilità e uscita DNA, RNA, nucleotidi → mutaz. letale.
• β’ F-loop (elunineo) trigger loop (denelunineo, aiuto), bridge helix (aiuto).
• α’ zipper, lid rugger sparnana sfirido.
• α’ alfa nel nucleotide.
• 2 α (rpoA) → dimeri, CTD coadiuvano legame DNA.
• ω (rpoZ) → transisenza, addizione.
• σ → promotore a alta proscipità - lukscoaopringoausione dimroe core.