Appunti di Biochimica dei sistemi cellulari complessi sul muscolo

Biochimica del muscolo

• Striato Muscolare = Contrazione di un singolo cellulare (ossigenazione aeroba)
• Striato Cardiaco = Gap junctions (sincronizzazione della contrazione)
• Liscio =
  • Dipende da segnalazione ormonale e di ossigeno in altre situazioni/organi

Sarcomero = unità fondamentaleMiosina/actina = + Proteine accessorie

• Contrazione avvicinamento Z (accorciamento muscoli -> movimenti-tendini)
• Sarcomeri -> unità fibrosa -> fibre -> muscoli

Miosina = 2 catene leggere + 2 catene pesanti (fornisce da ATP)Contatta actina in contromere

• Idrolisi ATP di cacciottano

Actina = 2 polimeri molec. formata da G-actina

• Troponina T (Si di actina maturata):
  • T = tropomiosina
  • C = calcio-legga con troponina
  • I = inibizione = evita contrazione casuale

Proteine accessorie

• Actina/miosina blocco evita scivolamenti evita eccesso accorciamento
• Titina -> Adesivo a disco Z -> c-chele elastichità evita eccessivo risvolgimento sarcomero
  • Contatto Z-dis Z
• Nebulina -> ATP facilità polimerismo actina/definisce lunghezza del filamento
• Distrofina -> Ancorato alla membrana plasmatica lega creatina insieme a distrogliansarcogliansarcolemmica

Ipotesi

Ciclo di attività dei ponti trasversi

1. 1: Trigoro - miosina lega all'actina - sito ATP libero
2. 2: Legame ATP/dissocazione actina/miosina
3. 3: Dissolto ATP(perd.k) -> dieta globuli africane
4. 4: Passo mov.miosina contro actina
5. 5: Perdita zona Z cycle con scivolamento
6. 6: Generazione ADP ritorna stato di mios

Biochimica del muscolo

Striato muscolare: - Contrazione di un singolo - Involontario altre zone movimenti ammali

Striato cardiaco: - Indiretti - Contrazione in toto - Involontario

Liscio: - Cellule fusiformi e dense, - Dipendenza da segnalizzazione ormonale e dosaggi ormonali in altri strutture/

Sarcomero: - Unità fondamentale - Contrazione avvicinamento - Accorciamento filamenti - Filamenti + tendini

Actina: 2 polimeri avvolti. Formata da G-actina proteine accessorie

Proteine accessorie

• Actina: - Miosina blocca ulteriori movimenti
• Proteina - blocca o evita accorciamento

Titina: filamento, ai disco Z - Elasticità evita - saldamente - in parte superiore

Nebulina: aiuta - Actina

Distrofina: ancorata alla membrana plasmatica - Lega creatinina insiemi di proteine

Ipertrofia: Mutazioni su proteine muscolari. Tutte le cellule hanno capacità di aumetare - "si vanno basato da ormoni o fattori" di nutrirsi per riduzione

Ciclo di attivita dei ponti trasversi

1. Rigori - miosina legata all'actinina - sito ATP libero
2. Legame ATP idrolizzato actina miosina
3. Idrolisi ATP (+ Pi ipotati) carica che piega proteine
4. Pusher monovalent energicamente testa entra
5. Rilascio ATP lavora parte superior controllo scalzamento
6. Generazione ADP ritorna stato di rigor

Attivazione contrazione mediata da Ca²⁺

Triponina C lega calcio di reticolo sarcoplasmatico (Ca²⁺)

Triponina I liberata non maschera il sito di legame per la miosina → contrazione

• Distanze ridotte di C1 e U2
• Ubiquitano in tutta la cellula

Senza stimolo

• Calcio eliminato
• Pompe Ca-ATPasi e miosina rilascia da tropomina C e siti contralenti

Accoppiamento eccitazione-contrazione

• Stimolo nervoso → rilascia Ach → depolarizzazione vescile sindrance → Na⁺
• Destano del campione → PCA e acetilosi DAP inclusi in citoplasma
• Aperura recoccura RYR → rovestra del Ca²⁺ dal sarcoplasmatico

Senza stimolo

• Calcio eliminato
• Pompe Ca-ATPasi e miosina rilascia da troponina C e siti contralenti

Bucco ATP

• Distacco miosina/actina
• Trasportamento energia testa miosina
• Eliminazione del calciomuro
• Funzionamento Na/K ATPasi

Metabolismo muscolare

Sintesi ATP

• Glicolisi (sanguigna) → CO₂ (respirazione) → bassa attività
• Glicogeno → Attiva (fermentazione) → alta attività
• Fosfocreatina → Creatinina → da ripiegamento e accumulazione → ADP creatiniaio → ossidativo
• Funziona sotto stimolo → contrava
• Seperanza → 8/9 sec.

Fibre Muscolari

Rosse

Bianche

• Mixoglobina/sangre + elettrolito
• Velocità contrazione scarsa elevata
• Glicogeno
• Sangre (fabbrica)

• Shuttle multo-androderd/glicerofusfato
• Consumativa massi mitocondriale

Emergenza !!!

• MIUCHINSI SI e ADP → a 2ADP → ATP + AMP (attiva PFK e glicogeno si sporbiano)
• La ossioma reticolano → Alorcis

• Adenisino destinaiso → AMPI + ULO → ATP (edulcare glucosi e PFK) e veloce

ATP/Fosfocreatina - Primi secondi

Glicolisi anaerobia - Pochi minuti

Sistema ossidativo - Sforzi in lunghi

Gluteo - muscolo estremamente rosso

Petto di pollo - bianco

Coscia di pollo - rosso

Petto di piccione - Super rosso

Debito di O₂

ATP - muscolo sotto sforzo

Consumo molto O₂ - Anche nel fine

->pronto per azionare

Produzione ac. lattato

Ventilazione polmoni

Gluconeogenesi

Substrato

Tempo differente

ATP - PC utilizzato

O₂ -> respirazione

Acido lattico - Glucosio/Acido lattico

Ciclo di Cori

Anabolismo -> Muscolo -> Fegato

Muscolo bianco/misto

Sotto sforzo / non allenato

Contribuiscono media produzione

In asse associazione

Produce lattato

Sintetizzo glucosio

Muscolo <-> Cuore

Distribuzione di ATP

Catabolismo

F. bianca <-> F. rossa

Lattato

Muscolo / piu' vicino

Glicosio

Respirazione

^{Simile cellule tumore?}

MCF-4 butta fuori ac. lattico

MCT-1 porta dentro ac. lattico

Acido lattico contro prodotto

Denaturazione proteine

anche elettrolita

probole lattato

Muscoli rossi

Metabolismo endogeno -> Uso F. A -> Effetto Pasteur

Disaccoppiamento consumo di ossigeno

Glicosio e consumo di E

CHN-KG -> Uso costato -> Piruvato

CHN6 -> Uso costato -> Piruvato

Muscoli sforzo intenso produzione di ATP

Sbocconzellamento antologale favono

-> deglonoslione

Contrazione lenta da stimolazione

Utilizzo F& PFC elevata bassa (serve poco)

CO + ADP/Acetil-CoA

OX -> F/A/A/Aceto-acetato attivato

Ac-CoA - Transferasi -> Constazione complemento

La transazione avviani in muscolo nel mitocondrio (C/D/I)

TG -> Lipasi endoc. sensibile -> Adernalina & B-Alber -> AMP-PKA

-> Adenasina & B-Alber -> AMP-PKA

No lipogenesi

Fosforo -> Blocco

Lega NC/CATAB effettore - elemento

AMP-Resonsi - Elemento

Regnal nn gurasema

Ac-cA compostili (ACC) -> Fosfolida

Da PKA e Communica -> Chumasi

poco reattivo agli ormoni

no recettore glucagone

adrenalina/ noradrenalina (catecolamine) → recettore β2 → gs-α → camp → pika

• ginsulina sintesi glucogeno → sintesi → attivazione demolizione → respirazione ↑
• LIPOL →OSP + β − O → attivato → secer → menù mangan. CAP → mobilità FFA
• glucosio inibizione → funzionale acca contrazione - necessaria ATP non prod alimentaz →

insulina esercizio tk → pipa → pip3 → pip2 → esercito glut4 → + glucosio in ingresso

• ginnazione sintesi glucogeno
• l'etto esenzialmente basta di ingresso ma
• assagamento potenza funzionalita' cecemia muscolare
• dimension elevate-
• influenza demolizione endogena
• inserzione maggiore periodo

mioglobina → non deve essere recetto da mh

funzione endocrina → secerine fafa → in modo costante → insuline-like (growth-factor)

• in muscolo fermo → il6 (pro-inflammatorio)
• muscolo in esercizio
• irs1 ↑ → fatsone cir → inibisce aumento

cuore

• ROSSO → molta mioglobina z mitocondria → ox ↔ no glucosera alemomia voi lattato
• ssecreme orologin → spiantto
• fa f3% → cucarosa 30/4 acetato sotto sforzo costante
• attivato costante → glucosio → mononatt-dipester-cat chenatico- aa
• cellule non allocate → gap junction
• istruazione funzionale

junio studiore CERTA ALIA → passaggio curate

• adattato → sodhi-n4

a riposo → fa → glucogero slerba

• composto 108 atp

profilo enzimi emici post-infarto → amylonia cpk → mb/cpk/leoh

• strutta colloimática → glucoso in clima

accompamento e-c → c-d → direondate

• io piu sensibili adi quella' cimmollese

• effetto iontato positivo/negativo

• dc clt vo metro ecla
• nomino duchenne demolizioni determinala iiunesso em eti
• nervo impomolca → cl protetico
• adrenonilina → b2 → c → ☎ cmap→pika → fjrintola t,c, --> dolmus →
• cpt assunción glucogeno
• mornup, flzucim, contajana
• apive noronalpolamen sra (tesió nolloh) e moblatulon (intrazma)
• stimalo di stresess olozzrazione costante
• effeto iontino positivo
• l. noradrenalin → compusizione trenamente folzolana → fs → gqδ → ipis/6d4

aceticolina → reectorn nicoitine → stimulo puocce recountamente sclementa

• lerectore mescarina → accetirog ala matdré → ↔ accidzo condinantiona negativo

Muscolo Liscio

- Fosforilato MLCK → contrazione → segnali Ca/CaP

- Fosforilato MLCP → rilassamento → segnali NO

Metabolismo Cellule Staminali

Zigote → cellula staminale totipotente → tutte potenzialità

Blastocisti → i cti → staminali pluripotenti

• Endoderma → organi interni
• Mesoderma → muscoli/sangue
• Ectoderma → cute/SN

Man mano che si differenziano → diminuzione potenza

Cellule Staminali Adulto

• Deputate a ricostruire tessuti danneggiati / o a sostituire
• Divisione indefinita e capacità di differenzamento
• Chiuso potenziale → differenziata → origine cellule definite in modo definito
• Eccezione utilizzo legemente

SN → 0 rigenerazione

• Staminali neuronali presenti → ricambio (post-ddml)
• Molto committed

Appendicimali staminali → poco differenziate / facilmente ottenibili

Staminali ematopoietiche → donazioni midollo

Satellicite → stan. muscolari → lateral di monso-satellite in assittico / riserve muscal

• Molto committed

IPSC

• Cellule somatiche riprogrammate → fattori yamanaka
• Ricerca di base / sviluppo di farmaci / terapie cellulari

- Staminali tumorali

ESQ → condone obbligatorio

(mesenchimali / ematopoietiche)