Appunti di Biochimica dei sistemi cellulari complessi sul muscolo

Biochimica del muscolo striato muscolare

Muscolo striato -> contrazione di un sincizio cellulare (originale? meglio?) striature zilos? bassa muscolare (filamenti miofibrillari glicata?) volontario bassa striatura comuna.

Striato cardiaco -> gap junctions (sincizio funzionale) -> contrazione in tutto individua.

Liscio -> cellule fisicamente separate. Diffuonita da segnalazione ormonale -> disseminate in nelle strutture organi. Involontario.

Sarcomero e contrazione

Sarcomero -> unità fondamentale. Contrazione avvicinamento. Accorciamento muscolare. Movimento tensioni.

Muscola -> proteine accessorie.

Actina -> 2 polimeri avvolti formati da G-actina. Proteine accessorie -> tropomiosina - filamento (a elica) che si scrive sul filamento dell'actina (ninfera). Troponina - T+ struttura. C - calcio - legame e contrazione. I - inibisce - evitavo contrazione casuale.

Proteine accessorie actina / miosina blocco x evitare scivolamenti filati senza accorciamento.

Titina - dalla disc Z a disc Z, elastiche, evita eccessivo allungamento sarcomero. Dotale? - dà mezza muletto a contrazione base.

Nebulina - ADF? facilita polimerizzazione actina / definisce lunghezza del filamento.

Distrofina - ancorata alla membrana plasmatica cità actina - insieme a astrogligiani? / ramatine.

Malattie: mutazioni su proteine muscolari tutte le cellule hanno capacità di movimento in base al fattore di motilità più ridotto?

Ciclo di attività dei ponti trasversi

1. Trop - miosina già all'actina - sito ATP libero.
2. Legame ATP ibridizzazione actina miosina.
3. Ione? ATP (ADP + Pi relati) energia libera potenziale.
4. Posizione modificata x corso actinace? più tira actina - scivolamento.
5. Cessione ADP ritorno stato di inizio.

Biochimica del muscolo striato muscolare: disposizione regolare

Biochimica del muscolo striato muscolare -> contrazione di un sincizio cellulare (disposizione regolare) - presenti nella zona della muscolatura (pituitaria? neuromuscolare globa?) - volontario: basso stimolo e contrazione sincrona.

Striato cardiaco -> gap junctions (sincizio funzionale) -> contrazione in toto. Cellule indipendenti. Involontario.

Liscio -> diversità da segnalazione ormonale -> differenti in attivi strutturali/organi - involontario.

Sarcomero, miofibrilla e fibre

Sarcomero - unità funzionale. Contrazione avvicinamento - accorciamento muscolo - movimento - tensioni.

Sarcomeri - miofibrilla -> fibre -> muscoli.

Miosina -> 2 catene pesanti -> 2 catene leggere (fosforilate da PKA).

Actina -> 2 filamenti avvolti formati da G-actina.

Proteine accessorie -> tropomiosina - filamenti (a elica) che sta sull'actina (limite) -> troponina - T-s tropomiosina. C - calcio - lega e contrazione. I - inibisce - evita legame casuale.

Proteine accessorie actina/miosina bloccate x evitare scivolamenti e senza accorciamento.

Titina -> da disco Z a disco Z, è elastiche evita eccessivo allungamento sarcomero. Direzione C. desa ma non a energetica base.

Nebulina -> ATP facilita polimerizzazione actina/definisce lunghezza del filamento.

Distrofina -> ancorata alla membrana plasmatica ci già? l'actina - insieme a glicoproteine membrana.

Malattie: mutazioni su proteine muscolari, tutte le cellule hanno capacità di movimento. In base al fattori di motilità può favorirsi.

Ciclo di attività dei ponti trasversi

1. Trop - miosina legata all'actina - sito ATP libero.
2. Legame ATP/ADP? e actina miosina.
3. Idrolisi ATP (ADP + P) - actina pal? energia liberata potenziale.
4. Posizione modificata x esce actina.
5. Scorrimento Pi/tra actina - scivolamento.
6. Rilascio/scollamento ADP per ritorno stato di riposo.

Attivazione contrazione mediata da Ca²⁺

Troponina C: lega calcio col reticolo sarcoplasmatico (Ca²⁺).

Troponina I: liberta non lasciando il sito di legame per la miosina - contrazione.

Sarcolemma. Tubulo T. Termine depolarizzante in una di cellula.

Assieme al Ca²⁺ rilasciato li ubiquiamo in tutta la cellula.

Accoppiamento eccitazione-contrazione

Stimolo nervo-muscolo ACh - recettori nicotinici ingresso Na⁺.

Attivazione pdA - recettori DHP influirto di Ca tubu talterato meccanismo RyR - uscita Ca dal sarcoplasmatico.

Contrazione senza stimolo. Calcio eliminato tramite pompe Ca-ATPasi - mantiene riposo da troponina C - stato contrazione.

Buco ATP. Distacco miosina/actina. Trasferimento energia testa miosina. Eliminazione Ca²⁺ dal reticolo. Funzionamento Na/K ATP-asi.

Metabolismo muscolare

Sintesi ATP - uso di glucosio (sangue) - CO2 (respirazione) bassa attività.

Glicogeno - lattato (fermentaz.) alta attività.

Fosfocreatina - creatina da da nel fegato - accumulo di energia. Energia fornita subito. Scompare - 8/9 sec.

Fosfocreatina - chinasi - fosfocreatina + ADP <-> creatina + ATP. Direzione seconda eq ca da determinate. Reazione negativa.

Mitocondrio. Nell'assenza luce trasporta NADH al mitocondrio / ATP sintesi. Citoplasma serve miosina, liberando A.

Fibre muscolari

Shuttle lacto-aspartato e ciclo fustato

Shuttle lacto-aspartato/ ciclo fustato coinvolgimento NADH mitocondriale.

Muscoli bianchi. Differenze di LDH. LDH H - cuore. LDH M - muscoli.

Cellula muscolare. Piruvato. Lattato. Cellula ossidativa. Lattato - piruvato - (amm.).

Emergenza

Emergenza !!! miocnasi 1e ADP - 2 ADP - ATP + AMP (attiva PFK + glicogeno fosforilasi).

Adenina deaminasi - AMP -> IMP + NH3 (rimosso gli sculi (Phe)) + veloce.

ATP/fosfocreatina -> primi secondi. Glicolisi anaerobia -> pochi minuti. Sistema ossidativo -> sforza più lunghi.

Glicuto -> muscolo estremamente rosso. Petto di pollo -> bianco. Coscia di pollo -> rosso. Petto di piccione -> super rosso.

Debito di ossigeno -> muscolo sotto sforzo consuma più di anche alla fine -> pagato per recuperare -> ATP/riprendere ac lattico/saturazione mioglobina/sintesi glicogeno.

Deossis. denaturazione proteine. Svuotato. Tempo dipendente. Sin di sforzo -> fase lattacida -> ATP/Fc -> fase lattacida -> glicogeno/lattato.

Anabolismo

Ciclo di Cori -> muscolo fegato. In associazione. Muscolo cuore. Lattato. Redistribuzione IB ATP. Catabolismo. Produce ist. Estruso meta sintetizza glucosio.

Muscolo bianco/misto/jito sforzo/non allenato contribuiscono nella produzione. Simile nelle cellule tumorali. Fibranche F. rosse. Lattato. Lattato -> piruvato. Glucosio -> Krebs. Resinazione.

MCT4 solo fuori ac. lattico. MCT1 torna dentro ac. lattico. Anche eritrocita produce lattato + consuma acido - denatura proteine.

Muscoli rossi

Metabolismo aerobio -> uso FA -> effetto Pasteur -> disaccoppiamento consumo glucosio e consumo O2.

Carn - ac(mhr). Substrato migliore VLol. LDH-H4 -> usa lattato -> piruvato -> inibisce (transizione pH) -> smaltimento mitocondriale favorito -> deossidazione.

Contrazione lenta ma prolungata -> utilizzo soprattutto grasso (serve poco). Ca-dipendente. Ruolo calmodulina -> trasportatore piruvato in ingresso nel mitocondrio (C-DIP).

OX -> FA/AA/aceto-acetato/astato. Acil-CoA trasferasi x citosolico corpi chet. TG-lipasi sensibile -> adrenalina -> cAMP -> PKA. No lipogenesi.

Adenilato-ciclabile. cAMP-responsive-element. Maggiore espressione. AC-CoA carbossilasi (ACC) CDH-MA. A riposo -> FA. Lo sforzo supera. Aumentato 10B ATP.

Proteine ed enzimi specifici post-infarto

Proteine enzimi specifici post-infarto. Riapertura coronarica -> rilascio in circolo. Mioglobina / CK-MB / CK / LDH.

Accoppiamento E-C - Ca-dipendente. Più sensibile ad attività ormonale. Effetto inotropo positivo/negativo. Canale vol. Dal cit voltaggio-dip. Stimolo elettrico depolarizzante determina ingresso Ca ext.

Adrenalina - beta1 - Gs -> cAMP-PKA -> fosforila ICaL - aumento forza contrazione - aumento frequenza contrazione.

Beta2 -> catabolismo glicogeno. Beta3 -> attiva termogenesi SNNA (tessuto adiposo - grassi - metabolismo).

Stimolo endocrine. Stimolo di stress -> liberazione constante. Effetto inotropo positivo.

Alfa-adrenergici - conduzione lenta - fosforilasi C -> Gq -> IP3/DAG.

Acetilcolina - recettori nicotinici - impulso placca - meccanismo scoltetrico.

Recettori muscarinia - accoppiato a proteine G - bradicardia - effetto negativo.

Muscolo liscio

Muscolo liscio. Utens? ge?m? mio?ina -> poliforma.

La MLCK -> contrazioni -> senza CS/CP. De-fosforilazione MLCP -> rilassamento -> sensazione: no.

Metabolismo cellule staminali

Zigote -> cellule staminali totipotenti -> tutte potenziali.

Blastocisti -> ICM -> staminali pluripotenti.

Gastrula -> endoderma -> organi interni. Mesoderma -> muscolo/osso. Ectoderma -> CNTE/SN.

Cellule totipotenti. Non sono che si differenziano -> diminuzione potenza.

Cellule staminali adulte derivate a ripristinare tessuti danneggiati / da sostituire. Divisione indefinita e capacità di differenziamento.

Cellule staminchie -> + differenziata -> origina cellule definite in uno dei tessuti.

ESC -> non utilizzabile legalmente. SN -> no zero rigenerazione. Staminali neuronali presenti -> ricambio (post-DN) circa 0inuto committed.

Rigenerazionali staminali -> più differenziare/facilmente ottenibili. Staminali embrionali -> origine di molte -> presete in cincolo.

Satellite -> stam. muscolari -> adatta a moltiplicazione ansimetrica → molto committed.

Stam feto?i? pluripoti. iPSC -> cellule somatiche riprogrammate - fattori Yamanaka. Ripresa di base/sviluppo di farmaci / terapie cellulari.

Staminali tumorali. ESC -> condizione embrionale -> mesenchimali/embrioniche.