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H2SO4 blocco doppio contatto (met.c?)

Zolfo 99.9%

  • Riscaldamento
  • Forno
  • SO2
  • Essiccazione / filtrazione aria
  • 98% H2SO4
  • Vapore
  • H2SO4
  • Acqua
  • Assorbimento secondario
  • Assorbimento primario
  • Oleum

Usi H2SO4

  • Fertilizzanti
  • Industria chimica → reidratazione/condensazione
  • Idroluga (Décapage - ossidatore)
  • Pittura e prod. TiO2: pigmenti bianchi
  • Solfonazione
  • Esposvinio

Oleum

Oleum H2SO4 + ?HSO4 + SO3 + H2SO4 con SO2 disciolto

OUP con H2SO4 → fornia ambiente anidro

Esiste al 20:30:40 - 65% (in.piu.oltre.in.io.) (Oleum.65% significa che = 65%-in.peso = SO3 disciolta)

Problemi

  • Corrosione metalli → uso leghe Ni, Cu, Cr, Mo, Si
  • H2SO4 x den.so spin.acqua?
  • A+agressivo se.DUIURO forme.NEFBIE.PICILE

H2SO4 blocchi doppio contatto

  • Zolfo 99.8%
  • Riscaldamento
  • Forno
  • Essiccazione aria filtrazione
  • Recupero calore caldaia
  • Assorbimento secondario
  • Assorbimento primario

Usi H2SO4

  • Fertilizzanti
  • Industria chimica
  • Metalurgia

Problemi

  • Corrosione metalli
  • H2SO4 denso

1) Forno

S + O2 → SO2

T: 1000°C forno

Lavaggio per seccare aria → diminuisce forma H2SO4 con le tracce di SO2 che segue uscite del forno

Riempimento → migliore contatto

Candele → situazione per bloccare H2SO4

Torno uso aria in eccesso nel forno per controllare Tad fiamma (900°C 2 esce al 10-12%, rientra il resto è aria e trace SO3

SO2 del processo

  • 18% dalla reazione [1]
  • 97% da recupero industria metallurgica
  • 85% da rigeneratore acidi spenti

Zolfo liquido

ZOFO (liq.)

  • Tipo n.1
  • Alto potere calorifico
  • Range pompabile: 140-155°C
  • Visco.S8 (monoten. 150°C)
  • Catena
  • Viscosità aumenta per forme allotropiche
  • S8 inv. finita 150°C
  • Catene lineari
  • Più interazioni molecolari

Ossidazione catalitica

Ossidazione catalitica

Stadio controllante del processo

Cat 426.7° (Tadt 660) lenta reversibile sensibile a esotermica ↗ prevede cooling system

Favorita al basse T, ma al basse T spredono chimica → uso cat.

Reattore multistrato adiabatico

  • SO₂ gas entra dall'alto nello scambiatore reti
  • Dopo ogni stadio: raffreddo → reimmetto a T=426.7
  • Quando esce, la corrente si scalda fino a T adt fiamme
  • Gas reattivo esce → HEX → neutro
  • Allo stadio dopo si scalderà di meno perché meno reattivi → meno Arlecchino

Strati catalizzazione sempre più spessi verso il basso perché reazione avviene al mezzo, numero tempo pesci.

Ultimo stadio: prelevo SO₃ → doppio contatto tra III e IV stadio

  • Uscirà con SO₂ nel IV stadio I
  • Medesime conv. , HeX, bei.
  • Assorbimento con H₂SO₄ dil. esce H₂SO₄ concentrato e alcuni SO₂
  • Misuro SO₂ nel VI stadio

W=(XSO₄X 32,9 54 25 87 26 99.4 28,7 99.7

Uscita con maggiore. Nel grado proporale tendere a tenere strati ampi e sotto pressione

Inversione nelle reazione

Velocità gas nel processo?

3) SO₃ + H₂O → H₂SO₄

Dalla SO₃ uscente dal IV stadio del reattore

Torre di assorbimento con H₂SO₄ altera

Esce H₂SO₄ 98%

  • Air secca
  • Torre lavaggio
  • S2 99%
  • Forno solfuri & burnere
  • S2, CO2, SO2
  • SO2 gas
  • Oxidat & catalytic
  • Cooling system
  • H2SO4 93%
  • 1° Ass
  • Waste & atmospera
  • Oleum
  • Diluitione
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Scienze chimiche CHIM/04 Chimica industriale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher _linkee di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Processi chimici industriali e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Roma La Sapienza o del prof De Filippis Paolo.
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