Domande chiuse di Chimica generale e organica - modulo 2

Domande di chimica organica

59) C=C:X si lega al C con il maggior numero di sostituenti

60) Durante una riduzione in CHIMICA ORGANICA: aumenta la densità di elettroni sul carbonio

61) Quale delle seguenti affermazioni sulla regola di Markovnikov è scorretta? Funziona perché la stabilità dei carbocationi diminuisce all'aumentare della sostituzione

62) Gli alchini terminali sono più acidi degli alcheni

63) Quale delle seguenti reazioni che coinvolgono gli alcheni è una reazione di ossidazione? Epossidazione

64) Un 1,2-diolo è il prodotto di ossidrilazione di un alchene

65) Quali delle seguenti affermazioni riguardanti i dieni coniugati è sbagliata? Reagiscono velocemente a reazioni di addizione elettrofila producendo un solo prodotto aromatico

66) Nominare il seguente gruppo: gruppo benzilico

67) Quali tra le seguenti affermazioni riguardanti il benzene non è corretta? Il benzene è instabile e reattivo

Una molecola è aromatica solo se ha un sistema

1. reagisce lentamente con Br2 per dare il prodotto di sostituzione bromobenzene
2. Il naftalene come è definito e quante forme di risonanza ha?
3. idrocarburo policiclico aromatico; 3 forme di risonanza
4. Quale è il nome comune per l'amminobenzene?
5. Anilina
6. Quante posizioni ci sono in para, in un anello benzenicomonosostituito?
7. Una
8. L'anilina, il fenolo, l'anisolo e il toluene sono tra i derivati delbenzene più comuni. Quale è una ammina aromatica?
9. Anilina
10. La alchilazione di Friedel-Craft permette di ottenere glialchilbenzeni a partire dal benzene e un alogenuro alchilico, inpresenza di un catalizzatore acido. Che tipo di reazione è?
11. sostituzione elettrofila aromatica
12. Quale affermazione riguardo il carbocatione intermedio chesi forma durante una reazione di sostituzione

1. diastereomeri?gli enantiomeri hanno configurazioni opposte in tutti gli stereocentri, idiastereomeri solo in alcuni
2. L'acido tartarico è riportato come esempio in stereochimicaperché ha: due enantiomeri ed una forma meso
3. Cosa sono gli enantiomeri? un tipo di stereoisomeri in cui le molecole non sono sovrapponibili alle loro immagini speculari
4. "Molecole che non sono identiche alle loro immagini speculari e che esistono in due forme enantiomeriche" si dicono: chirali
5. Il metilcicloesano è una molecola? achirale perché ha un piano di simmetria
6. Uno stereocentro non è: il centro della molecola
7. Cosa sono le molecole destrogire? molecole otticamente attive che ruotano la luce polarizzata verso destra
8. Molecole con n centri chirali possono avere fino a ... stereoisomeri. 2n
9. Un legame a cuneo pieno cosa rappresenta? che, rispetto al piano dove viene disegnata la molecola, il sostituente è rivolto verso l'osservatore

1. Indicare tra i segenti composti l'alogenuro alchilico: <span>CH3I</span>
2. Quali sono le due principali reazioni degli alogenuri alchilici? <span>sostituzioni nucleofile ed eliminazioni</span>
3. Quale è non è un metodo di preparazione degli alogenurialchilici? <span>reazioni di ossidrilazione degli alcheni</span>
4. Gli alogenuri alchilici reagiscono con Mg metallico in etere oTHF per dare: <span>RMgX, detti Reattivi di Grignard</span>
5. Cosa avviene in tutte le reazioni SN2? <span>inversione di configurazione dal reagente al prodotto</span>
6. A che cosa corrisponde l'attitudine di una base ad essere unbuon gruppo uscente? <span>alla forza del suo acido coniugato</span>
7. Nella preparazione della sostituzione nucleofila dove siattacca il reagente? <span>dal lato opposto al gruppo uscente</span>
8. Cosa succede nella sostituzione nucleofila? <span>un nucleofilo sostituisce l'alogeno dell'alogenuro alchilico</span>
9. Cosa sono i solventi protici? <span>solventi polari in cui un idrogeno può legarsi a qualche atomo</span>

104) Perché l'allungamento della catena carboniosa di uno o due atomi di carbonio aumenta la reattività SN2? È vero il contrario: l'allungamento della catena carboniosa riduce la reattività SN2

105) Che cosa ci indica il fatto che la velocità di reazione di un'ammmina su un alogenuro alchilico sia maggiore di quella dell'acqua sullo stesso alogenuro alchilico? Che la nucleofilità è correlata con la basicità

106) Quali tra i seguenti solventi non è polare protico? CH3C(O)CH3

107) Quali sono i fattori che determinano se un alogenuro alchilico possa andare incontro a una reazione SN1 o ad una reazione SN2? Il tipo di nucleofilo, il tipo di gruppo uscente e il tipo di solvente

108) Quali tra i seguenti solventi non è polare aprotico? CH3CH2OH

109) Qual è lo stadio che determina la velocità di una reazione SN1 che coinvolge un alogenuro alchilico? La dissociazione dell'alogeno

In che modo una reazione SN1 influenza l'isomerismo stereochimico? Ha come risultato una miscela racemica

Perché i solventi polari accelerano le reazioni SN1 degli allogenuri alchilici? A causa delle coppie elettroniche singole del solvente

Le SN1 condotte su substrati enantiomericamente puri portano sempre alla formazione prodotti con completa racemizzazione? No, la maggior parte dei casi porta ad un leggero eccesso (0-20%) di inversione

La stabilità del carbocatione intermedio è fondamentale per la reazione SN1. Quali dei seguenti carbocationi favorisce di più la SN1? terz-butile

Tra i seguenti gruppi uscenti indicare il più reattivo per la SN1: I-

Quali tra i seguenti solventi favorirà la SN1? acqua

In quale/i reazioni il nucleofilo non gioca un ruolo fondamentale? nella SN1

Nelle reazioni di sostituzione biologica il substrato è un organodifosfato. Il gruppo uscente è? ione difosfato, abbreviato come PPi

127) Indicare l'affermazione sbagliata relativa alla reazione E1cb: si forma un carbocatione intermedio

128) Se un cicloesano reagisce con una base, darà una reazione di eliminazione E2: solo se l'H ed il gruppo uscente sono trans diassiali

129) Quale fattore influenza la competizione tra le reazioni di sostituzione e di eliminazione? l'ingombro sterico intorno all'atomo nucleofilo, l'impedimento sterico dell'alogenuro alchilico e la basicità del nucleofilo

130) Che cosa producono le reazioni E1? alcheni

131) Che tipo di evento accompagna le reazioni SN1 con gli alogenuri alchilici terziari? la formazione di prodotti da reazione E1

132) In un meccanismo di reazione E2, la base forte che cosa attacca? l'idrogeno vicino al carbonio che porta il gruppo uscente

133) Gli acidi e gli esteri carbossilici sono ridotti per dare: alcoli primari

134) Nelle reazioni di conversione degli alcoli in alogenuri alchilici, quali...delle seguenti reazioni non avviene? Gli alcoli primari e secondari reagiscono con HCl e HBr tramite un meccanismo SN2. L'ossicloruro di fosforo (POCl3) è un reattivo usato solo nelle disidratazioni degli alcoli terziari per formare alcheni. L'ossidazione di un alcol terziario, per esempio l'alcol terz-butilico, non porta a nessuna reazione. L'ossidazione di un alcol secondario porta alla formazione di...