Domande e risposte, Biologia

RE seguite da sequenze idrofobiche di arresto di trasferimento verso il RE

c) Hanno una sequenza aminoacidica che contiene solo sequenze idrofobiche di arresto, senza

sequenze segnale di indirizzamento verso il RE

d) Corrette a, b

9. Per le mutazioni geniche che si verificano in cellule somatiche di un individuo è

falso che

a) Se si accumulano possono generare tumori

b) Possono essere indotte da radiazioni

c) Possono essere indotte da sostanze chimiche genotossiche

d) Sono trasmesse fedelmente alla prole dell’individuo

e) Possono instaurarsi a seguito di una carenza dei sistemi di riparazione del DNA

11. L’analisi della composizione di un DNA eucariotico dimostra che il suo contenuto

percentuale di adenina è uguale al 18%. Il contenuto percentuale di timina sarà.

a) 36%

b) 64%

c) 18%

d) 32%

e) impossibile da determinare.

12. Quale delle seguenti caratteristiche chimico-strutturali non dovreste trovare

nella cromatina del corpo di Barr?

a) metilazione del DNA

b) deacetilazione degli istoni

c) rimozione dell’istone H1

d) metilazione degli istoni

e) forte condensazione cromatinica

13. Nella regolazione trascrizionale dell’operone anabolico per il triptofano,

l’aminoacido triptofano funziona da:

a) induttore

b) corepressore

c) repressore trascrizionale

d) attivatore trascrizionale

e) silenziatore genico

14. Il fattore sigma

a) Media il riconoscimento del promotore batterico

b) può esistere in forme alternative che riconoscono diversi promotori

c) partecipa alla fase di terminazione di trascrizione batterica

d) serve per far sganciare dal DNA stampo la DNA polimerasi batterica

e) corrette a, b

15. La coda poliA degli mRNA eucariotici

a) serve a proteggere l’estremità 5’ dell’mRNA

b) consente il riconoscimento del sito di inizio di traduzione quando l’mRNA viene letto dal

ribosoma

c) viene aggiunta all’estremità 3’ dopo che l’mRNA viene tagliato oltre il sito di poliadenilazione

d) generalmente più è lunga, più a lungo l’mRNA è protetto dalla degradazione

e) corrette c, d

16. Riguardo ai fattori trascrizionali eucariotici, indicare l’affermazione non

corretta

a) Riconoscono sempre sequenze sovrapposte e/o molto vicine al promotore

b) Possono avere un dominio di dimerizzazione

c) Hanno un dominio di legame al DNA che riconosce sequenze nucleotidiche specifiche

d) Hanno un dominio di attivazione che interagisce con altri fattori e/o enzimi di trascrizione

e) Possono indurre il DNA ad incurvarsi e ripiegarsi localmente

17. Nello splicing alternativo:

a) Gli esoni sono rimescolati in modo da cambiarne l’ordine nell’mRNA finale

b) certi esoni possono essere riconosciuti come introni e quindi esclusi dall’mRNA finale

c) tutti gli introni vengono legati tra loro

d) gli esoni vengono ripiegati a forma di cappio prima di essere legati tra loro

e) lo stesso schema di splicing avviene in tessuti diversi

18. l’RNA polimerasi

a) scorre e legge contemporaneamente entrambi i filamenti di DNA usandoli come stampo

b) sintetizza il filamento di RNA in direzione 3’-5’

c) scorre e legge il filamento stampo di DNA in direzione 5’-3’

d) scorre e legge un filamento stampo di DNA in direzione 3’-5’

e) corrette b, d

19.Nella regolazione del ciclo cellulare la capacità di una specifica Cdk di fosforilare

proteine bersaglio dipende dalla presenza di:

a) altre Cdk attivate

b) fattori trascrizionali

c) proteine bersaglio specifiche

d) ciclina specifica

e) altro

20. gli ormoni di natura idrofobica come quelli steroidei interagiscono con recettori

a) di membrana associati a proteine G

b) tirosina kinasi

c) di membrana associati a canali ligando-dipendenti

d) di membrana associati a canali voltaggio-dipendenti

e) intracellulari: citoplasmatici e/o nucleari

21. quale delle seguenti affermazioni riguardo alle proteine G è falsa?

a) Sono generalmente trimeriche

b) funzionano come fattori trascrizionali

c) si “accendono “ quando legano il GTP

d) si spengono quando idrolizzano il GTP a GDP

e) quando sono accese possono attivare enzimi intracellulari associati alla membrana come

l’adenilato ciclasi

22. quale dei seguenti fattori non è da considerarsi come “secondo messaggero”?

a) Ioni calcio

b) cAMP

c) proteine G

d) inositolo 3 fosfato (IP3)

e) diacilglicerolo (DAG)

23. l’impulso nervoso viaggia lungo l’assone del neurone

a. tramite canali per il calcio che si aprono sul bottone assonale

b. grazie al rilascio di un neurotrasmettitore nella fessura sinaptica

c. sottoforma di potenziale di azione

d. grazie alla presenza di recettori specifici per il neurotrasmettitore sulla membrana

postsinaptica

e. con un meccanismo di trasduzione del segnale

24 Un ecosistema è

a) Una complessa rete di interazioni tra specie viventi ed ambiente

b) Una complessa rete di interazioni tra popolazioni diverse

c) Un insieme di comunità

d) Un insieme di individui appartenenti alla stessa specie e allo stesso ambiente

e) Altro

26) Si ritiene che le primordiali forme di vita fossero prive di DNA e di enzimi. Quale

delle seguenti osservazioni è a supporto di questa ipotesi?

a) L’RNA può sia contenere l’informazione genetica che agire come catalizzatore

b) DNA ed enzimi si trovano in tutte la cellule più evolute

c) Le cellule più evolute sono prive di RNA

d) I virus ad RNA sono le forme di vita più antiche

e) a, b, d sono corrette

27) eventuali errori di copiatura nel DNA neo-sintetizzato sono corretti

a) grazie all’attività 5’3’ esonucleasica della DNA-polimerasi

b) per rimozione degli inneschi di RNA

c) grazie alle DNA-topoisomerasi

d) grazie all’attività 3’5’ esonucleasica della DNA-polimerasi

e) grazie alle RNA polimerasi

28)la reazione acro somale

a) Rilascia il nucleo dello spermatozoo nell’ovocita

b) Rilascia enzimi che degradano la zona pellucida permettendo allo spermatozoo di penetrare

nell’ovocita

c) Rilascia granuli corticali che induriscono la membrana dell’ovocita

d) Impedisce la polispermia

e) È anche detta anfimissi e consiste nella fusione tra i due nuclei aploidi

29. Durante la respirazione mitocondriale aerobia

Gli elettroni fluiscono direttamente dal NADH all’O

a) 2

Gli elettroni partono dal NADH, attraversano vari complessi redox e quindi arrivano

b) all’O 2

Gli elettroni partono dal NADH, attraversano vari complessi redox e quindi arrivano

c) all’ADP per dare ATP

Gli elettroni sono accumulati nello spazio intermembrana per attivare le pompe

d) ATPsintasi

Gli elettroni partono dall’ossigeno, attraversano i vari complessi redox e quindi riducono

e) il NAD+ a NADH

30. Nella biosintesi batterica delle proteine, il complesso d’inizio è formato da:

a) RNA primer che abbia un’estremità 3’-OH libera e una sequenza nucleotidica stampo

b) subunità maggiore del ribosoma, mRNA e metionil-tRNA

c) subunità minore del ribosoma, fattori d’inizio, metionil-tRNA, RNA primer

d) subunità minore del ribosoma, fattori di inizio, mRNA, formil-metionil-tRNA.

e) promotore, RNA polimerasi e ribonucleosidi trifosfati

31. I legami tra l’anticodone di un tRNA e il codone complementare sull’mRNA sono:

a) formati dalla peptidil trasferasi

b) stabilizzati grazie all’energia di idrolisi dell’ATP

c) legami covalenti formati grazie ad energia di idrolisi del GTP

d) catalizzati dalla aminoacil-tRNA sintetasi

e) legami a idrogeno che si instaurano mentre il codone è nel sito A

+ +

32) indicare la affermazione falsa: la pompa Na /K ATPasi

a. Richiede l’idrolisi di ATP per funzionare

b. È una ATP asi di tipo P

c. Contribuisce a generare il potenziale di membrana

d. Non è una proteina allosterica

e. Cambia conformazione in seguito alla fosforilazione del suo dominio citosolico

34. Una cellula vegetale vive in condizioni ideali in una soluzione

a) Perfettamente isotonica

b) Nettamente ipertonica

c) ipotonica

d) Assolutamente priva di sali

e) Contenente molte molecole di clorofilla

35. Due geni non allelici codificano per due diversi enzimi coinvolti in sequenza in

una stessa via metabolica che genera un particolare fenotipo. Che tipo di

rapporto potrebbe instaurarsi tra i due geni?

a) Dominanza

b) Codominanza

c) Dominanza incompleta

d) Epistasi

e) Tutti i casi sopra indicati

36. Riguardo ai cromosomi sessuali umani indicare l’affermazione falsa

a) X ed Y sono omologhi solo in parte

b) L’X è molto più grande dell’Y

c) X ed Y veicolano esclusivamente geni coinvolti nella determinazione del sesso

d) Nella femmina uno dei 2 X va incontro a eterocromatizzazione in modo casuale, in fasi

embrionali precoci

e) X ed Y hanno centromeri e telomeri

37. Una mutazione missense

a) Cambia il significato di un codone, modificando l’aminoacido corrispondente

b) Cambia il significato di un codone, senza modificare l’aminoacido corrispondente

c) provoca la formazione di un polipeptide più corto del normale

d) determina uno scivolamento della cornice di lettura

e) corrette a,b.

38. per definire il genotipo incognito di un animale (Ax) di cui non sappiamo se sia

eterozigotico (Aa) o omozigotico (AA) per il l’allele dominante, dobbiamo

incrociarlo con un altro individuo con

a) genotipo incognito (Ax) e analizzare la F1

b) genotipo (aa) ed analizzare la F1

c) genotipo (aa) ed analizzare la F1 ma anche la F2

d) genotipo (AA) ed analizzare la F1

e) genotipo (Aa) ed analizzare la F1

39) indicare tra le seguenti l’affermazione falsa. Le cellule cancerose spesso hanno:

a) assenza di attività telomerasica

b) anomalie nell’assetto cromosomico

c) mutazioni sui geni per i sistemi di riparazione del DNA

d) alterazione dei sistemi di controllo del ciclo cellulare

e) mutazioni sul gene p53

40) il differenziamento cellulare

a) può essere indotto da gradienti di morfogeni nell’ambiente extracellulare

b) può essere indotto da una distribuzione non omogenea di proteine o mRNA nel citoplasma di

una cellula in divisione

c) prevede la trasmissione di specifiche modifiche epigenetiche

d) si basa su delezioni geniche progressive

e) corrette a,b,c.

41. con una trasversione cromosomica

a) Due cromosomi non omologhi si scambiano un frammento di DNA

b) All’interno di un cromosoma un tratto di DNA cambia orientamento

c) Un cromosoma acquisisce un tratto di DNA aggiuntivo

d) Un cromosoma cede un tratto di DNA ad un altro cromosoma

e) Un cromosoma perde