Schema su Dna cromosomi e nucleo pdf

Durante la divisione cellulare TUTTA la cromatina si condensa generando i cromosomi:

costituiti una volta duplicati da due cromatidi uniti dal centromero (dove si trova la

costrizione primaria). La costrizione secondaria si trova prima dei telomeri.

Un ulteriore ripiegamento forma domini ad ansa di 300nm,

Eterocromatina

DNA altamente stabilizzati dall'ancoraggio del DNA a proteine non istoniche

Costitutiva

ripetitivo (inattiva) che costituiscono l'impalcatura (scaffold) del cromosoma

Cromatina

fortemente

Il cromosoma batterico, Ogni nucleosoma è costituito da un

Eucromatina

DNA che può condensata Domini ad ansa

costituito da una molecola ottamero di istoni (2 dimeri di

decondensarsi

circolare di DNA ed alcune H2A-H2B e 2 dimeri H3-H4). L'istone

Cromatina non

proteine associate, si H1 non fa parte dell'ottamero.

Facoltativa I nucleosomi sono impacchettati a formare

condensata

localizza in una speciale fibre di cromatina di 30nm

regione della cellula Particella core del nucleosoma:

chiamata nucleoide Fibra di cromatina ottamero di istoni associato a

Impacchettamento del DNA

Procarioti 146pb. Il diametro è di circa 10nm

Una cellula batterica può

contenere uno o più Nucleosoma

Eucarioti DNA linker: DNA che unisce

plasmidi. I plasmidi sono i nucleosomi a cui è

molecole di DNA circolare associato l'istone H1

che contengono geni per la Ogni cromosoma eucariota è costituito da una singola molecola di DNA Questa unità di 200pb associata a

loro replicazione e per una lineare. Quando associato a proteine il DNA è convertito in fibre di cromatina. proteine è detta nucleosoma

o più funzioni cellulari Durante la divisione cellulare le fibre di cromatina si condensano formando

strutture più grandi e compatte: i cromosomi. Le proteine che svolgono un Le proteine della cromatina sono raggruppate

ruolo importante nella struttura della cromatina sono gli istoni (cariche lungo la molecola di DNA ogni 200 pb,

positivamente, contenenti arginina e lisina) sono suddivise in cinque classi: costituendo una "collana di perle"

H1, H2A, H2B, H3, H4. La cromatina contiene anche proteine non istoniche

che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, e regolativi.

Isola nuclei partendo da cellule della serie bianca Conduce esperimento sul batterio pneumococco. Esso

del sangue presente nel pus rinvenuto in bende ha due forme : ceppo S (liscio a causa di capsula

chirurgiche. Egli scoprì una sostanza che chiamò polisaccaridica che lo riveste) e ceppo R (rugoso

"nucleina" senza capsula). Ceppo S è mortale, il ceppo R no.

Iniettando in topi miscela di batteri di ceppo R vivi e

1869. Miescher 1928. Griffith di ceppo S morti (uccisi dal calore) il topo moriva.

Egli concluse che i batteri non patogeni di ceppo R erano stati convertiti in

batteri di ceppo S da qualche sostanza (che chiamò "principio

1944. Avery,

Natura chimica del materiale genetico trasformatore"). Chiamò questo fenomeno trasformazione genetica.

MacLeod, McCarty Individuano nel DNA il

"principio trasformatore"

1952. Hershey, Chase

1952. Chargaff Esperimenti su batteriofago T2, che infetta Escherichia coli. Questo virus

inietta del materiale all'interno della cellula batterica (lasciando sulla

Utilizza metodi cromatografici per superficie l'involucro, detto capside o ombra fagica). Dopo poco tempo la

quantificare le quantità delle cellula batterica produce copie dei virus. Il materiale iniettato contiene

quattro basi del DNA quindi l'informazione gene