Schema su Dna cromosomi e nucleo pdf

Durante la divisione cellulare TUTTA la cromatina si condensa generando i cromosomi:

costituiti una volta duplicati da due cromatidi uniti dal centromero (dove si trova la

costrizione primaria). La costrizione secondaria si trova prima dei telomeri.

Un ulteriore ripiegamento forma domini ad ansa di 300nm,

Eterocromatina

DNA altamente stabilizzati dall'ancoraggio del DNA a proteine non istoniche

Costitutiva

ripetitivo (inattiva) che costituiscono l'impalcatura (scaffold) del cromosoma

Cromatina

fortemente

Il cromosoma batterico, Ogni nucleosoma è costituito da un

Eucromatina

DNA che può condensata Domini ad ansa

costituito da una molecola ottamero di istoni (2 dimeri di

decondensarsi

circolare di DNA ed alcune H2A-H2B e 2 dimeri H3-H4). L'istone

Cromatina non

proteine associate, si H1 non fa parte dell'ottamero.

Facoltativa I nucleosomi sono impacchettati a formare

condensata

localizza in una speciale fibre di cromatina di 30nm

regione della cellula Particella core del nucleosoma:

chiamata nucleoide Fibra di cromatina ottamero di istoni associato a

Impacchettamento del DNA

Procarioti 146pb. Il diametro è di circa 10nm

Una cellula batterica può

contenere uno o più Nucleosoma

Eucarioti DNA linker: DNA che unisce

plasmidi. I plasmidi sono i nucleosomi a cui è

molecole di DNA circolare associato l'istone H1

che contengono geni per la Ogni cromosoma eucariota è costituito da una singola molecola di DNA Questa unità di 200pb associata a

loro replicazione e per una lineare. Quando associato a proteine il DNA è convertito in fibre di cromatina. proteine è detta nucleosoma

o più funzioni cellulari Durante la divisione cellulare le fibre di cromatina si condensano formando

strutture più grandi e compatte: i cromosomi. Le proteine che svolgono un Le proteine della cromatina sono raggruppate

ruolo importante nella struttura della cromatina sono gli istoni (cariche lungo la molecola di DNA ogni 200 pb,

positivamente, contenenti arginina e lisina) sono suddivise in cinque classi: costituendo una "collana di perle"

H1, H2A, H2B, H3, H4. La cromatina contiene anche proteine non istoniche

che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, e regolativi.

Isola nuclei partendo da cellule della serie bianca Conduce esperimento sul batterio pneumococco. Esso

del sangue presente nel pus rinvenuto in bende ha due forme : ceppo S (liscio a causa di capsula

chirurgiche. Egli scoprì una sostanza che chiamò polisaccaridica che lo riveste) e ceppo R (rugoso

"nucleina" senza capsula). Ceppo S è mortale, il ceppo R no.

Iniettando in topi miscela di batteri di ceppo R vivi e

1869. Miescher 1928. Griffith di ceppo S morti (uccisi dal calore) il topo moriva.

Egli concluse che i batteri non patogeni di ceppo R erano stati convertiti in

batteri di ceppo S da qualche sostanza (che chiamò "principio

1944. Avery,

Natura chimica del materiale genetico trasformatore"). Chiamò questo fenomeno trasformazione genetica.

MacLeod, McCarty Individuano nel DNA il

"principio trasformatore"

1952. Hershey, Chase

1952. Chargaff Esperimenti su batteriofago T2, che infetta Escherichia coli. Questo virus

inietta del materiale all'interno della cellula batterica (lasciando sulla

Utilizza metodi cromatografici per superficie l'involucro, detto capside o ombra fagica). Dopo poco tempo la

quantificare le quantità delle cellula batterica produce copie dei virus. Il materiale iniettato contiene

quattro basi del DNA quindi l'informazione genetica. Il virus T2 contiene solo DNA e proteine.

Osservò che la composizione in basi Marcarono proteine con isotopo 35S e il DNA

varia da specie a specie con isotopo 32P. Le proteine contengono zolfo

ma non fosforo mentre il DNA contiene fosforo

Regole di Chargaff: ma non zolfo.

○Il numero delle adenine è uguale al numero delle timine (A=T)

○Il numero delle guanine è uguale al numero delle citosine (G=C)

○Il Usando gli isotopi conclusero che il DNA era stato

numero delle purine è uguale al numero delle pirimidine (A+G=C+T) iniettato nelle cellule e che quindi doveva

rappresentare il materiale genetico.

○Costituito da nucleoporine Involucro nucleare: formato da due membrane formate da doppi

○Punto di fusione tra le membrane strati di fosfolipidi e proteine, presenta pori ed è in continuità con il

○Organizzazione Complesso del poro nucleare (NPC)

ottagonale delle sue subunità RE. La membrana esterna è costellata da ribosomi e rivestita da

○Unica via di comunicazione tra nucleo e citoplasma actina che connette il citoscheletro al nucleoscheletro

○Presenta un trasportatore centrale Passaggio delle molecole avviene

attraverso due meccanismi ○Contiene cromosomi

○Vengono replicati cromosomi

○Luogo di trascrizione del DNA

Diffusione facilitata ○Separato dal citoplasma tramite involucro nucleare

Trasporto attivo

Per molecole di

PM<20 KDa Per proteine e RNA. Il poro può allargarsi fino a 25 Mitosi aperta: involucro nucleare si dissolve per poi riformarsi

nm ed è selettivo per macromolecole in entrata Nucleo Mitosi chiusa: involucro nucleare rimane integro

(proteine) e in uscita (subunità ribosomiali) Contiene uno o più

Le proteine hanno sequenze segnale di localizzazione Lamine formano

nucleare (NLS). Un NLS è lungo 8-30 amminoacidi e Matrice nucleare

contiene prolina, lisina, arginina. (nucleoscheletro)

Nucleolo I nucleoli contengono la regione Lamina nucleare

dell'organizzazione nucleolare

Il segnale NLS si lega a una importina e si sposta Fitta rete di sostegno a cui si

(NOR). Un blocco di DNA che

verso un poro nucleare. NPC trasporta il complesso associano cromosomi e enzimi

contiene copie di geni per l'rRNA

proteico nel nucleo (il processo richiede idrolisi GTP) Scompare Reticolo fibroso che

durante la mitosi sostiene la membrana

○Organello non circondato da membrana

○Sito di trascrizione e maturazione degli rRNA Si forma in seguito ad attività di

○Sito di assemblaggio di subunità ribosomiali porzioni di cromatina che formeranno la

○Contiene porzione fibrillare (RNA) e granulare (proteine ribosomiali+RNA) costrizione secondaria