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Durante la divisione cellulare TUTTA la cromatina si condensa generando i cromosomi:
costituiti una volta duplicati da due cromatidi uniti dal centromero (dove si trova la
costrizione primaria). La costrizione secondaria si trova prima dei telomeri.
Un ulteriore ripiegamento forma domini ad ansa di 300nm,
Eterocromatina
DNA altamente stabilizzati dall'ancoraggio del DNA a proteine non istoniche
Costitutiva
ripetitivo (inattiva) che costituiscono l'impalcatura (scaffold) del cromosoma
Cromatina
fortemente
Il cromosoma batterico, Ogni nucleosoma è costituito da un
Eucromatina
DNA che può condensata Domini ad ansa
costituito da una molecola ottamero di istoni (2 dimeri di
decondensarsi
circolare di DNA ed alcune H2A-H2B e 2 dimeri H3-H4). L'istone
Cromatina non
proteine associate, si H1 non fa parte dell'ottamero.
Facoltativa I nucleosomi sono impacchettati a formare
condensata
localizza in una speciale fibre di cromatina di 30nm
regione della cellula Particella core del nucleosoma:
chiamata nucleoide Fibra di cromatina ottamero di istoni associato a
Impacchettamento del DNA
Procarioti 146pb. Il diametro è di circa 10nm
Una cellula batterica può
contenere uno o più Nucleosoma
Eucarioti DNA linker: DNA che unisce
plasmidi. I plasmidi sono i nucleosomi a cui è
molecole di DNA circolare associato l'istone H1
che contengono geni per la Ogni cromosoma eucariota è costituito da una singola molecola di DNA Questa unità di 200pb associata a
loro replicazione e per una lineare. Quando associato a proteine il DNA è convertito in fibre di cromatina. proteine è detta nucleosoma
o più funzioni cellulari Durante la divisione cellulare le fibre di cromatina si condensano formando
strutture più grandi e compatte: i cromosomi. Le proteine che svolgono un Le proteine della cromatina sono raggruppate
ruolo importante nella struttura della cromatina sono gli istoni (cariche lungo la molecola di DNA ogni 200 pb,
positivamente, contenenti arginina e lisina) sono suddivise in cinque classi: costituendo una "collana di perle"
H1, H2A, H2B, H3, H4. La cromatina contiene anche proteine non istoniche
che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, e regolativi.
Isola nuclei partendo da cellule della serie bianca Conduce esperimento sul batterio pneumococco. Esso
del sangue presente nel pus rinvenuto in bende ha due forme : ceppo S (liscio a causa di capsula
chirurgiche. Egli scoprì una sostanza che chiamò polisaccaridica che lo riveste) e ceppo R (rugoso
"nucleina" senza capsula). Ceppo S è mortale, il ceppo R no.
Iniettando in topi miscela di batteri di ceppo R vivi e
1869. Miescher 1928. Griffith di ceppo S morti (uccisi dal calore) il topo moriva.
Egli concluse che i batteri non patogeni di ceppo R erano stati convertiti in
batteri di ceppo S da qualche sostanza (che chiamò "principio
1944. Avery,
Natura chimica del materiale genetico trasformatore"). Chiamò questo fenomeno trasformazione genetica.
MacLeod, McCarty Individuano nel DNA il
"principio trasformatore"
1952. Hershey, Chase
1952. Chargaff Esperimenti su batteriofago T2, che infetta Escherichia coli. Questo virus
inietta del materiale all'interno della cellula batterica (lasciando sulla
Utilizza metodi cromatografici per superficie l'involucro, detto capside o ombra fagica). Dopo poco tempo la
quantificare le quantità delle cellula batterica produce copie dei virus. Il materiale iniettato contiene
quattro basi del DNA quindi l'informazione genetica. Il virus T2 contiene solo DNA e proteine.
Osservò che la composizione in basi Marcarono proteine con isotopo 35S e il DNA
varia da specie a specie con isotopo 32P. Le proteine contengono zolfo
ma non fosforo mentre il DNA contiene fosforo
Regole di Chargaff: ma non zolfo.
○Il numero delle adenine è uguale al numero delle timine (A=T)
○Il numero delle guanine è uguale al numero delle citosine (G=C)
○Il Usando gli isotopi conclusero che il DNA era stato
numero delle purine è uguale al numero delle pirimidine (A+G=C+T) iniettato nelle cellule e che quindi doveva
rappresentare il materiale genetico.
○Costituito da nucleoporine Involucro nucleare: formato da due membrane formate da doppi
○Punto di fusione tra le membrane strati di fosfolipidi e proteine, presenta pori ed è in continuità con il
○Organizzazione Complesso del poro nucleare (NPC)
ottagonale delle sue subunità RE. La membrana esterna è costellata da ribosomi e rivestita da
○Unica via di comunicazione tra nucleo e citoplasma actina che connette il citoscheletro al nucleoscheletro
○Presenta un trasportatore centrale Passaggio delle molecole avviene
attraverso due meccanismi ○Contiene cromosomi
○Vengono replicati cromosomi
○Luogo di trascrizione del DNA
Diffusione facilitata ○Separato dal citoplasma tramite involucro nucleare
Trasporto attivo
Per molecole di
PM<20 KDa Per proteine e RNA. Il poro può allargarsi fino a 25 Mitosi aperta: involucro nucleare si dissolve per poi riformarsi
nm ed è selettivo per macromolecole in entrata Nucleo Mitosi chiusa: involucro nucleare rimane integro
(proteine) e in uscita (subunità ribosomiali) Contiene uno o più
Le proteine hanno sequenze segnale di localizzazione Lamine formano
nucleare (NLS). Un NLS è lungo 8-30 amminoacidi e Matrice nucleare
contiene prolina, lisina, arginina. (nucleoscheletro)
Nucleolo I nucleoli contengono la regione Lamina nucleare
dell'organizzazione nucleolare
Il segnale NLS si lega a una importina e si sposta Fitta rete di sostegno a cui si
(NOR). Un blocco di DNA che
verso un poro nucleare. NPC trasporta il complesso associano cromosomi e enzimi
contiene copie di geni per l'rRNA
proteico nel nucleo (il processo richiede idrolisi GTP) Scompare Reticolo fibroso che
durante la mitosi sostiene la membrana
○Organello non circondato da membrana
○Sito di trascrizione e maturazione degli rRNA Si forma in seguito ad attività di
○Sito di assemblaggio di subunità ribosomiali porzioni di cromatina che formeranno la
○Contiene porzione fibrillare (RNA) e granulare (proteine ribosomiali+RNA) costrizione secondaria