Appunti di chimica farmaceutica e tossicologia 1 sugli antibiotici

ATOMICHLINA → AMINOPENICILLINA

CESIGNA

X = NIENTE = AMPICILLINA (NOTEVOLE)X = CH₃ → AMOXYCILLINA

• SONO STATI CREA DEI ASSAIOLIS (⋯)
• ACN (CH₃-CH₂-CO)
• ⋯
• CH₃-CH₂-CO-CH₂-C-CH₃

AMOXYCILLINA

A = CH₃-O-C-CH₂-C-CH₄

→ NA POSSIBILITÀ NATOLERANZA

Atromidiclina - Aminopirromicina

Descrizione

X = niente -> Atromidiclina (industriale)

X = CH₃ -> Aminopirromicina+in para

Sono stati creati dei derivati a queste due funzioni:

• ACN/CH₂Cl₂ con
• H₂NC₆H₄COHCN in (1 eq al 20 °C)
• CH₃C - (con 25 eq)
• Più lentamente (riguardano solo Atromidiclina) industrielle

A = C₆H₅-O-C-C-CH₃-CH₃

Na possibilita Na

Tomislavina

Antibiotici

R = CH₃-CH₂-O-C-O-C₂H₅

Carica (+ 500-1000 mg) → orosolubile

Penicilline a spettro molto ampio

Anti-pseudomonas

Lo distruggono

Sono inevtabile

3 classi chimiche:

1. Carbossipenicilline
2. Sultossi penicilline
3. Ureidopenicilline

CARBOFENICILLINA CARFESCILLINA

A = [immagine]

CARBENICILLINA

• Presentano in alfa-acilamino il gruppo NH-CH diff. sostituito da una funzione carbossilica (COOH)

R = [immagine]

CARFESILLINA

• Porzione ale
• A differenziare
• Idrolizzata
• Con poche
• Residue
• Carbassicillina
• COOH (ασαβονιρα)
• Non (σίδυλι)
• COOH (ασαμπαι)
• Catena
• Attuate

SUNITSSI PENCILLINA

A = [immagine]

SUBSTITINE CUMINA

[immagine]

ICACUUMTA

[immagine]

URINOPENCILLINA

URERA UFILICIA

A = [immagine]

[immagine]

Penicillina

Usi

• Penicillina - Otite, osteomielite

• Sepsi

• Endocardite

• Tonsille

• Polmonite

• Tifo

• Profilassi malarica

L’atomo di azoto in un anello tiazolinico non è indispensabile per l’attività. Si può sostituire con C, ossiramo peicarbuto.

Penicillamina classica o in tensione anello tiazolinico

Derivati dei carbapenemi

Thienamicina

Pseudoalicilico tiurezza

• Beta-lattamico (più attivo di tiienamicina)

• Tienilat

Pirenil

Isomeria

1-AG-M-N

(2 3 4)

Generazione

In bisossigeno:

• O₂
• CH₃-CH₂-N-C
• NH₂

1) Beta-lattame tipico: un anello di N-sostituzione legato a un nucleo terpenico.

2) 2 q.s turso - contatto un turbo ceramico toroidale assegnabile.

3) Cosa (una seria qualificazione diametro orico scenario ciclico)

1. d-a amino b-e nei fogli pelli C (nessuno aspetti furio un andrea)
2. 2 d - beta amminico (nucleo e con CH₂-CH₃)
3. 3 Aceto ossigeno a una scissione nessuna tarda scissione e non che venga corno anti che tempran (hunsurland - b miletunici - gli affreschi)

Stabilità a pH: [bilarico] (N-acido di ...)

Resistenza anche pronunciare (a)e N-ACA₃

7-ACA ha acido corrispondente e con una umo fornician [relaborazioni in condizione]

Stabilità a pH acido

Sicurezza a assunzione 4) N (E)

Sistema standard mentale costante a G venemu a 6 nenima

Sicura selettività per risonanza da stessa teoria chimica

_{(importante il sostituente in 3)}

• Il grattacapo che con 4 stessa non funzionerà
• Non riconoscibile si avvera un singolo

1) Ling α-lattamico (6 atomi) e 2 in carrellino 4

Due lattoni e 1 α in alfa della catena laterale secondario

Se C₆ X=X - spostamento ning= carbonico sostituito → rimozione

Se C₂ X=CH3 O - instabilità → competizione

(α) Attività antibatterica o di proteina lattamica sostituita

P_2c=C-C = CH-magica per N

(APro-Spa-NH)------C₃CCC₂H

Funzione arcana in cerniere

Lattone con precedenza su ossigeno NCOOH

6 a 1 pare prodotta in tr