Appunti di chimica farmaceutica e tossicologia 1 sugli antibiotici

Atossicilina → Amminopenicilline

Cefoxitina

• Dal succo di fragole
• Cefaclor + Cloramfenicolo (esterificazione)

Sono stati creati dei farmaci a minore imputazione:

• ACN/(SCo)₂ 2 CO₂ (C2H5)
• Enzimi / pC6H5CH2OH (1 ora, 20 °C)

Folati competenti (prendiamo solo nel tumore) - Metotrexato

1. A ← C6H5O-C-Co-C-H3

Antibiotici

• B-lattamico

R = _C13 ^CH3O_CO_CO_CO_C2H5H^CH3

B-lactamici (500-1200mg) Cefalina

Penicilline a spettro molto ampio

• Antipseudomonas

1. Lo distruggono
2. Sono inattivabili

3 classi chimiche

1. Carbossipenincilline
2. Sulfossipenincilline
3. Uraadiopenincilline

R_C^N

P.A.C.C.

Nel nucleo bl àtaneo sottostante è 3

1. Il forte legame che l'acetone e il β-L alla catena M
2. • O si è stabilito
   • Alcuni B sono ricevuti

Orale

se il 2_x retenato immettitore

1. Se il sostituente α elet ftolico od un'oppia elettronica > coccoengione

• (di nec: sostanza acida nel sangue scompaTer ja 2 bul scompagbrace sc)
• 2-) N
• 4-) N acido (≠ volabile gabula tene)
• Composizien 2 Alc

Idrolisi della catena variazione in posizione 5

AlcOH instabile

=H2O spontanea

• Spontaneamente si chiude forma anco un

Non cambia l'attività antibatterica (attività farmacologica)

Amido A6, doppio ovveltere, sostituente IN3 (sostituente IN

Se res PC no&a-laneione xanrenca recisiHlita della compensuranne

• In urbe moe
• IN stabilità

DERIVATI SINTETICI DELL'ERITROMICINA

ORALI - COMPOSTE, SCIROPPO

• CLARITROMICINA
• FLURITROMICINA
• ROXITROMICINA

HO AUMENTATO

• POTENZA
• RIDOTTA INDENTITÀ C=O IN POSIZIONE 9 X 40M
• N-CH₃ IN POSIZIONE 10

ANCHE A 4% FERMA

2) ACETAZIONE B CHL NACl (ACETANILIDE)

TIANFENICOLE (CLORIFENICOL)

CLOTRIMOCOLO (CLOTRIMAZOLO)

1) NON IDROLIZZABILE (MANCA NH) NON DANNO NENISSUA HIDRATICA

PROVATA UN CH3 HUM YCO

PALMITATO (POCO SOLUBILE NON AMARO)

SUCCINATO (POCO SOLUBILE)

ESTERIFICA - INTRAMUSCOLARE

FALMITATO

SUCCINATO

se idrolizzato in acqua

se è attaccato ad acido nucleico

se R = Cl(clorambucile)

(minimo per essere mutagene)

(guanina base accettora perché legame più stabile)

polichemioterapia tutto uno

cariche vanno bene così

spostamento di base

forma una specie particolare

sar o ras — traslazione struttura attività nelle sostanze antitumorali

escrezione — sull'urina, si riempie

lentezza epatica

se si distribuisce meno nel tessuto

assorbimento tissutale (per esempio arteriosa è 2,5 più assorbita)

linfazione

farmaco non fa vescicare