Paniere Farmaci e doping (2026) - Risposte multiple corrette

Revisionato il 14/09/2026

di dominikks

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Paniere Domande multiple verificate di Farmaci e doping.Docente: Cappetta Donato.Università eCampus.Se questo documento ti è stato utile, lascia una recensione! Grazie e buon …

Esame Farmaci e doping

Facoltà Psicologia

Dal corso del Prof. Cappetta Donato

Università Università telematica "e-Campus" di Novedrate (CO)

A.A. 2026-2027

80 pagine

Panieri

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Estratto del documento

Set Domande

FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 001

01. Testo Domanda

Testo Risposta Corretta

Testo Risposta Errata

02. Per farmaco biologico si intende:

un glicolipide di membrana prodotto da un organismo vivente

una proteina ad alto peso molecolare prodotta da un organismo vivente

materiale genetico umano con attività farmacologica

un farmaco ad esclusivo uso veterinario

03. La tecnica del DNA ricombinante:

permette di unire 2 cellule con DNA differente

permette di inserire un segmento di DNA all’interno di un organismo ospite

permette di inserire una proteina sulla membrana cellulare

permette di inserire un segmento di DNA in una catena a RNA

04. Gli antibiotici sono farmaci:

curativi

diagnostici

sintomatici

sostitutivi

05. Lo studio dei meccanismi d’azione dei farmaci si definisce:

farmacodinamica

farmacogenetica

farmacovigilanza

farmacocinetica

06. Testo Domanda

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 002

01. In uno studio in singolo cieco:

il paziente, ma non il medico, ignora il tipo di trattamento

sia il paziente che il medico ignorano il tipo di trattamento

l’analisi dei dati avviene senza conoscere il tipo di trattamento

il medico, ma non il paziente, ignora il tipo di trattamento

02. Lo studio controllato randomizzato:

verifica l’efficacia di un nuovo trattamento

viene effettuato sugli animali da laboratorio

è un tipo di studio non comparativo

serve a controllare l’idoneità di un trattamento

03. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti lo sviluppo di un farmaco è errata:

la sperimentazione dura al massimo 1-2 anni

comprende una fase di sperimentazione pre-clinica sugli animali

la fase IV è detta fase post-marketing

il monitoraggio sulla sicurezza di un farmaco non fa parte della fase IV della sperimentazione clinica

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 003

01. La farmacodinamica studia:

lo schema ADME

il monitoraggio pre-marketing di un farmaco

l’interazione farmaco-recettore

le reazioni avverse al farmaco

02. Le macromolecole site sulla superficie o all’interno della cellula con cui i farmaci si combinano per produrre un effetto sono chiamati:

agonisti

antagonisti

autacoidi

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 004

01. Quando un farmaco interagisce con un recettore, l’azione farmacologica che ne deriva potrà essere:

sempre tossica

solo inibente

stimolante o inibente

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 005

01. La Dose Efficace 50 è definita come:

la dose necessaria per trattare 50 pazienti

la dose necessaria per ottenere il 50% dell’effetto massimo

la dose necessaria per ottenere il meno del 50% dell’effetto massimo

la dose necessaria per ottenere solo il 50% delle reazioni avverse

02. Quale delle seguenti affermazioni sul tempo di latenza è corretta:

è il tempo che intercorre tra la somministrazione del farmaco e la sua eliminazione

sarà più lungo se il farmaco è somministrato per via endovenosa

è uguale per tutte le vie di somministrazioni (enterali e parenterali)

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 006

01. Per efficacia si intende:

il legame di un farmaco alle proteine plasmatiche

la posizione relativa nella curva dose-risposta

la risposta massima ottenibile da un dato farmaco

il grado di ionizzazione di un farmaco

02. Definire il concetto di potenza di un farmaco

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 007

01. Un antagonista che interagisce con un recettore attraverso un sito allosterico:

permette un legame ancora più forte tra l'agonista e il recettore

è definito antagonista competitivo

acquisisce le proprietà dell’agonista

rende il recettore è meno accessibile all’attivazione da parte dell’agonista

02. Un farmaco è un antagonista quando:

legandosi ad un recettore lo attiva solo in parte

legandosi ad un recettore genera una risposta biologica

legandosi ad un recettore ne impedisce l’interazione con l’agonista

legandosi ad un recettore su un sito diverso da quello dell’agonista ne aumenta la efficacia e/o la potenza

03. Un antagonista competitivo:

non è dotato né di attività intrinseca né di affinità specifica

è dotato sia di attività intrinseca sia di affinità specifica

è dotato di affinità specifica per il suo recettore

è dotato solo di attività intrinseca

04. Due farmaci vengono considerati “agonisti” quando:

hanno sia affinità per il recettore che attività intrinseca

hanno la stessa affinità per il recettore

hanno attività intrinseca diversa l’uno dall’altro

sono entrambi privi di attività intrinseca

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 008

01. La diffusione passiva:

permette il passaggio di farmaci elettricamente carichi

avviene essenzialmente grazie al gradiente di concentrazione

permette il passaggio di farmaci di grandi dimensioni

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 009

01. I meccanismi di trasporto transmembrana saturabili comprendono:

la diffusione passiva

la diffusione facilitata

la pinocitosi

la filtrazione

02. Nella diffusione facilitata:

il passaggio del farmaco attraverso la membrana non è saturabile

è favorito il trasporto degli acidi nucleici

il trasporto avviene con consumo di ATP

il passaggio attraverso la membrana cellulare è proporzionale al gradiente di concentrazione

03. La velocità di assorbimento per diffusione passiva:

è inversamente proporzionale al gradiente di concentrazione

è inversamente proporzionale all’area della membrana

è inversamente proporzionale al pH della soluzione

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 010

01. Indicare quale, tra quelli elencati, rappresenta un vantaggio della via di somministrazione sublinguale:

i farmaci non subiscono il metabolismo di primo passaggio

la superficie assorbente è ampia

presenta un basso rischio di effetti indesiderati

permette un accurato controllo della posologia

02. Nello stomaco avviene l’assorbimento di sostanze:

liposolubili

solo ionizzate

idrosolubili

basiche

03. La somministrazione per via rettale:

è totalmente soggetta al primo passaggio epatico

non ha latenza dell’effetto farmacologico

determina un completo assorbimento del farmaco

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 011

01. La somministrazione per via parenterale:

è rapida e utile per situazioni di emergenza

è utilizzata solo per pazienti anziani

non presenta nessuna difficoltà di auto-somministrazione

prevede il metabolismo epatico di primo passaggio

02. Nella somministrazione per via intramuscolare:

l'assorbimento è aumentato se il farmaco viene iniettato in soluzione oleosa

gli effetti compaiono dopo 10-30 minuti

si possono somministrare anche grandi volumi

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 012

01. L’area sotto la curva (AUC):

non è calcolabile per la somministrazione endovenosa

rappresenta la quantità di farmaco che raggiunge il circolo sistemico

definisce il legame farmaco-recettore

non dipende dalla via di somministrazione utilizzata

02. La biodisponibilità di un farmaco:

può essere studiata solo con metodi farmacocinetici (misurazione della concentrazione dei farmaci e/o dei metaboliti nei liquidi biologici)

è la frazione della dose, somministrata per una qualsiasi via, che raggiunge la circolazione sistemica

può essere studiata solo con metodi farmacodinamici (misurazione, nel tempo, dell’intensità di un effetto farmacologico)

non dipende dalla via di somministrazione utilizzata

03. Quale tra le seguenti risposte NON rappresenta un metodo di somministrazione innovativo:

infusione lenta

nanoparticelle

polimeri biocompatibili

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 013

01. Lo studio dei fattori che determinano le variazioni della concentrazione plasmatica di un farmaco nel tempo è definito:

farmacodinamica

farmacocinetica

farmacovigilanza

farmacogenetica

02. Il rapporto tra la concentrazione del farmaco che induce un effetto tossico e quella necessaria a produrre l’effetto terapeutico è definito:

indice terapeutico

dose minima efficace

DL50 (dose letale 50)

dose minima tossica

03. Quale tra le seguenti risposte NON è un processo farmacocinetico:

biodisponibilità

escrezione

legame al recettore

metabolismo

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 014

01. Le reazioni di coniugazione enzimatica con acido glucuronico sono esempi di reazioni metaboliche di:

Fase II

Fase I

Fase IV

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 015

01. Quale tra le seguenti affermazioni è errata:

la filtrazione glomerulare avviene attraverso un meccanismo di endocitosi

le caratteristiche chimico-fisiche del farmaco influenzano la sua escrezione

la secrezione tubulare avviene per mezzo di due sistemi di trasporto contro gradiente di concentrazione e richiede consumo di ATP

il riassorbimento di un farmaco può avvenire a livello del tubulo distale

02. Quali sostanze con le seguenti caratteristiche possono essere eliminate attraverso il glomerulo renale?

legate a proteine plasmatiche

ionizzate

non ionizzate

con elevato peso molecolare

03. L'acidificazione delle urine:

favorisce l'eliminazione di farmaci basici

favorisce l'eliminazione di farmaci acidi

può essere accelerata dalla somministrazione di sostanze neutre

non influenza la velocità di eliminazione del farmaco

04. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la secrezione tubulare è corretta:

caratterizza il metabolismo epatico

avviene con consumo di energia

favorisce il riassorbimento di sostanze elettricamente neutre

favorisce l’eliminazione di sostanze elettricamente neutre

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 016

01. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti i recettori accoppiati a proteine G è corretta:

sono recettori nucleari

sono recettori plasmatici

sono recettori di membrana

sono recettori intracellulari

02. Nei recettori accoppiati a proteine G:

in condizioni di riposo legano GTP

il GTP è legato al complesso bg

1 catena polipeptidica attraversa 7 volte il doppio strato lipidico

2 catene polipeptidiche attraversano 7 volte il doppio strato lipidico

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 017

01. I recettori β1-adrenergici:

sono prevalentemente associati alla modulazione di correnti ioniche

sono accoppiati a proteine Gs che stimolano l’adenilatociclasi con aumento della concentrazione di cAMP

sono localizzati prevalentemente a livello vascolare

sono accoppiati a proteine Gq/11 che promuovono l’attivazione dell’enzima di membrana fosfolipasi C

02. L'attivazione delle proteine G0:

è associata alla modulazione di correnti al K+ e al Ca2+

determina depolarizzazione della membrana cellulare

determina un aumento dell'attività dei canali al Ca2+

determina riduzione della conduttanza della membrana cellulare al K+

03. I recettori α1-adrenergici:

sono accoppiati a proteine Gq/11 che promuovono l’attivazione dell’enzima di membrana fosfolipasi C

sono prevalentemente associate alla modulazione di correnti ioniche

sono accoppiate a proteine Gs che stimolano l’adenilatociclasi con aumento della concentrazione di cAMP

sono accoppiati a proteine Gi che quindi inibiscono l’attività della adenilatociclasi e la formazione di cAMP

04. Quale recettore la cui attivazione promuove il catabolismo dei trigliceridi ad acidi grassi:

recettore adrenergico β1

recettore adrenergico β3

recettore adrenergico α1

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 018

01. Sono tutti recettori canale tranne uno :

recettore GabaA

recettore nicotinico

recettore adrenergico

recettore per i nucleotidi ciclici

02. Quale tipo di trasportatore è selettivo per la carica ionica ma non per la specie ionica:

recettore metabotropico

recettore canale

recettore intracellulare

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 019

01. Il recettore per l'insulina:

favorisce l’adesione cellulare

è strutturalmente simile al recettore per le integrine

non va incontro a dimerizzazione

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 020

01. I canali ionici:

non consentono il passaggio di ioni con carica negativa

sono canali transmembrana per il passaggio di molecole con elevato peso molecolare

sono attivati da ligandi endogeni ed esogeni c.

Set Domande: FARMACI E DOPING

SCIENZE DELLE ATTIVITA' MOTORIE E SPORTIVE

Docente: Cappetta Donato

Lezione 021

01. Quale delle seguenti affermazioni sui canali del K+ è errata:

sono attivati dall’ATP

sono attivati dal voltaggio

sono attivati dal calcio

sono attivati dal sodio

02. Quale delle seguenti affermazioni è errata:

sono strutturalmente suddivisi in due gruppi

il ruolo dei canali al Cl- è quello di mantenere il potenziale di riposo nelle cellule muscola

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