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CD da ricordare

  • 1. CD1 – recettore per presentazione Ag lipidici a NK-T
  • 2. CD3 – corecettore che lega TCR – trasduzione segnale
  • 3. CD4 – corecettore MHC II (T helper)
  • 4. CD5 – marker su B1-a e T – modula segnalazione
  • 5. CD8 – corecettore MHC I (T citotossiche)
  • 6. CD11 – subunità alfa integrine beta2
  • 7. CD14 - corecettore per LPS per attivazione TLR4
  • 8. CD16 – recettore porzione Fc IgG su NK
  • 9. CD18 – subunità beta integrine
  • 10. CD21 – CR2, lega C3d abbassando soglia attivazione linfociti B
  • 11. CD23 – recettore IgE
  • 12. CD25 – catena alfa IL-2RA
  • 13. CD28 – interazione con B7 rappresenta secondo stimolo attivazione linfociti T
  • 14. CD31 – PECAM, responsabile diapedesi
  • 15. CD32 – recettore IgG a bassa affinità
  • 16. CD35 – CR1, accelera decadimento C3 convertasi, lega C3b e iC3b
  • 17. CD36 – recettore scavenger
  • 18. CD40 – espresso da linfociti B – ne permette attivazione (espressione AID)
  • 19. CD40L (CD154) – per attivazione linfociti B (espresso da linfociti T CD4+)
  • 20. CD46 – MCP, neutralizza C3b (cofattore fattore I)
  • 21. CD49 – subunità alfa integrine beta1
  • 22. CD55 – DAF, accelera decadimento C3 convertasi
  • 23. CD59 – impedisce polimerizzazione C9
  • 24. CD62 – selectine
  • 25. CD64 – recettore ad alta affinità per IgG su macrofagi, eosinofili e neutrofili
  • 26. CD80 – B7-1 – presente su APC lega CD28
  • 27. CD130 – catena segnale trasduzione famiglia recettori IL-6
  • 28. CD131 – catena segnale trasduzione famiglia recettori GM-CSF
  • 29. CD132 – catena segnale trasduzione famiglia recettori IL-2
  • 30. CD206 – recettore mannosio

Citochine

IL-1 – risposta infiammatoria innata

  • Sintesi: macrofagi M1
  • Azione:
    • Differenziamento vs Th17
    • Febbre
    • Attivazione endotelio (espressione molecole adesione)
    • Stimola sintesi proteine fase acuta

IL-2 – regola risposta T

  • Sintesi: Th1
  • Azione:
    • NK – proliferazione, aumenta attività citotossica
    • Treg – sviluppo e sopravvivenza
    • T naive – espansione clonale, differenziamento
    • T CD8+ - azione paracrina
    • T CD4+ - azione autocrina

IL-4 - risposta antiparassitaria

  • Sintesi: Th2
  • Azione:
    • Macrofagi – attivazione alternativa M2
    • Switch isotipico verso IgE e IgG4 dei linfociti B

IL-5 – risposta antiparassitaria

  • Sintesi: Th2, mastociti
  • Azione:
    • Proliferazione e attivazione eosinofili
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Scienze mediche MED/04 Patologia generale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher tchiara di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Immunologia e patologia generale e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Trieste o del prof Bulla Roberta.

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