Fenoli, ammine aromatiche ed esercizi

Fenoli

Possiedono un gruppo OH direttamente legato al fenile. I fenoli più semplici sono: OH _{Fenolo OHFenile}idrossibenzeneidrossidocicloesano

I fenoli possono solubilizarsi nelle cicloesani. Si presentano come composti molto basici, non presentano polarità, si legano in quanto sempre per legame a idrogeno.

Un fenolo può essere considerato come la forma enolica del chetone.

OH gruppo-1 In questo caso l'equilibrio è spostato verso la forma fenolica/l'anello. formano M introurico Tautomerismo chetoenico tramite _stabile di stabilizzazione dell'anello di questa forma.

Le reazioni dei fenoli dipendono dall'OH (acidi/deboli) a causa dell'anello aromatico. S B A R e).

pk fenoli: 8-10

pk acidi: 15-18

La carica negativa rimane solo nella chimica, per questo l'anello è meno stabile. Risulta secondo di stabilità.

Se quelli dello aromatizzato ci sono sostituenti electronattraenti soprattutto nelle posizioni orto e para, aumenta l'acidità. Peschet questi gruppi stabilizzano la carica negativa.

Effetto induttivo ed risonanza

Con il gruppo OH la tossicità è limitata, non riscontrano effetti di risonanza ne di stericità.

Fenoli

I fenoli possono stimare legame idrogeno: si presentano come composti molto basofobici: il punto di ebulizione è comunque abbastanza alto sempre per legame idrogeno.

Il fenolo può essere considerato come la forma enolica dell'idrossibenzene.

In questo caso l'equilibrio è spostato verso la formula fenolica (ancheo eddi a presenza del tautomerismo metolo che stabilizza quuindo la stabilità conta sulla risonanza dell'anello data dalla dualità.

Le reazioni di fenoli dipendono OH (sono acidi (base 'o sono acidi identificativo (SBAR):

pk_a accori : 15:18

pk_a fenoli : 9 - 10

q * OHt + t +

Se quelli oelorossili ci sono sostituenti elettronattattrori soprattutto nelle posizioni orto para, I'acidità peschi qusnbli gruppi: stabiiizzano la carie inegativa!.

So, ... so "n orto, il gruppo ND la carica, loda un $ nei crosu8 dari fich NESILIBRAG sia nel m corso come quando le in posizione para: ma so nei effetto mestico nell'allrore ' piene in refusivare &&& di di gyassena

Con le gruppo cluso &&& N ... o10 fenoli può comportarsi anche da base, dando l'acido coniugato:

pKa = -6,4

pKa = 2,4

Reattività

Alogenazione: Se uso l'alogeno con CC4 ho il prodotto di monologazione.

Nitrazione:

Solfonazione:

• Alogen. Se metto solo lo cloruro di alilene ottengo __________é se metto di nite Alcol₃ subió nel.
• Non si ha alchilazione
• Diazocoupolazione:

Preferenza dell'aromatic,

Resonanze dal benzendiazónto:

Ammine aromatiche

Il deposito é l'animia Per la nomenclatura si mete il suffiso "anime". O-methilanilene (para-methilaniine) Posiamo dovere Aromiti xilospolo ma sono piùi dibrli verso quilli del fuerte

• Compomunir Basico é maxi L'animile coniugate. E chi dici o'somolo è più rolete quiceto é l'amina aromatica.

Il gruppo nitro renensis esarca la probiotà parathetta

In questo riguardo la reazione è cinetico dall'anello aromatico. Schilking 3₂₈₈ (OH C₄ -N_O R₂) a O₃-H₃ (CH₄) e più stabile che nello stesso reazione, il anello è gas acido abbrartato.

Cl₂ + 3Br₂0₅₈ Cl₂ 0₂ Br

Alchilazione di Friedel-Crafts

L'alchilazione di Friedel-Crafts non richiede un gruppo di permanenza che cambia acido e base con R₃₂ co-resistente. Per cui in borminazione, per cui la bromurazione di una sea reazione acido avvive oveglickeride neutro durra. Il reimidi deci persona:.

RNH₂ C₃O₂ Br₃ coR_{2 58} ccBr₄ Georg menO₃ O₂ cos COOH la soc G R₃ Br

Ho solo il prodotto di monosostituzione perclor considerando la risonanza:

estil_res che _Otto Cl₅ per RNH₂

per indicazione sulleIdesio dell'ortsiofibilità rispetto all'anfra e meno ricco la polimer, quindell la relazione af salva disja monosostituzione. Infatti, non gruppo ammidico sopria per la reazione e con attributi frito di ANNRIA. Quindi per monosostituzione diesu primo equivalent blockre li formità .

NO₂ CH₂₀C(20)OC ₃ ettCOCH₃ Br₂ Nel CCH₃ectapott Br CH₀ La nitracre con oceine a presenter ottro parre pra al questo more perrit lorevo

H₂ CH_3RNH pyrrepi Na + o CH₅ по нижипа la selettività R₃scrinatiò ci (₄) Per hydristodia sorte peristrorial frelia (Script uriefie). la forma ora che invece ed o