Risposte aperte di immunologia

*Studente 1*

Adiuvanza nei vaccini, cos'è l'MRR, l'AS04 in quale vaccino l'abbiamo visto? Nei vaccini

anti-influenzali. La ragazza sta elencando i vari tipi di adiuvanti (nanoparticelle).

Perché utilizziamo gli adiuvanti? Li utilizziamo in qualsiasi tipo di vaccino? No ci sono vaccini

a microrganismi interi....

Cosa intendi per patthern molecolari? (Domanda fatta perché la ragazza ha parlato di

patthern riferito a pamps e la prof dice che non sono patthern)

Qual'è allegarne più rischioso? Proteina che è molto contenuta nel materiale (parlava di un

coso del pollo).

Domanda di ragionamento: tra tutte queste formulazione nuove vaccini qual'è quella

immunogenicamente debole e quale più forte? Parliamo di vaccini di nuova generazione e

secondo la ragazza è il DNA nudo , mentre la più immunogenica potrebbe essere i vettori

Vitali...particella corpuscolata mimetica del virus.

Sulla scia di questi ragionamento devi dire un'altra formulazione se questo è vero e secondo

la ragazza vaccini vettorializzati con proteine carrier. La prof dice di no però!

Altra risposta: i vaccini a RNA, la prof voleva arrivare qui in quanto è l'unico tipo di vaccini

con self Adiuvanza e vuole che la ragazza ne parli

A tuo parare questa self Adiuvanza è un elemento positivo o negativo per questo tipo di

vaccini? Potrebbe essere negativo perché gli interferoni sono implicati nell'inibizione di

traduzione e trascrizione dell Rna virale, ma può avere un esito positivo e negativo

Come si è tradotta nell'applicazione clinica questa self Adiuvanza nella campagna vaccinale

anti COVID per quanto riguarda i vaccini a RNA? ...

La schedule che tipo di intervallo prevedeva tra una dose e l'altra? Credo 20 giorni e questo

era dovuto al fatto la prima era forte e quindi si poteva fare un richiamo a 20 giorni piuttosto

distanziato

Anticorpi monoclonali parlami di 2 e 3 generazione...? cosa differenza quelli di seconda e

terza?

La prof vuole una definizione di anticorpi di seconda e terza generazione? Cosa cambia

dalla prima alla seconda e cosa cambia dalla seconda alla terza, fai qualche esempio.

Cosa targhetta l'ipililumab? Viene definito come?

*Studente 2*

Parliamo di questi checkpoint negativi nei tumori

Altri checkpoint negativi oltre questi recettori ligando? Il ragazzo parla di citochine , TGF

beta che attiva i T-reg . Altri checkpoint negativi? IDO enzima attivato da interferone gamma.

Questo enzima che reazione catalizza? Reazione di catabolismo del triptofano generando

chimere...

Altri? Si possono utilizzare anticorpi monoclonali rivolti verso il TGF beta

Scendiamo nel dettaglio dello sbilanciamento Th1 e Th2. Come si modulano le due vie, i

componenti. La prof dice che il ragazzo ha dimenticato una citochine importante perché non

c'è solo la 12 e inf gamma, infatti c'è anche la 18 (?)

Lasciamo in stand by e vai sulla th2

Come si autoregolano le due vie? Sono mutualmente esclusive...interleuchina 2, perché non

l'hai citata prima?! Importante perché in terapia è quella usata per principio...che esempio

abbiamo visto?

Le cellule vengono geneticamente modificate (trasfettate poi), ha parlato di questo riferito a

proteine di fusione mi sa.

Perché questo (riferito al fatto che la maturazione delle cellule avviene nel paziente)? Ex

vivo portiamo la cellula futura dendritica in uno stato di attivazione INTERMEDIO in maniera

tale che poi maturi all'interno dell'organismo

Cosa sono i frammenti anticorpali?

Nelle igG qual'è il dominio interposto all'interazione?

Nel frammenti anticorpali cosa vai a sottrarre?

Tra un anticorpo interno e uno derivato da frammento cambia la capacità di targheting?

Qual'è l'importazione tecnologica di questi frammenti, a quale domanda rispondono e quale

vantaggio offrono? Il principale vantaggio è una maggiore penetrazione sul sito targhet,

perché quali sono gli ostacoli che un anticorpo deve attraversare prima di arrivare al

targheting che sono le cellule tumorali?

Se fai una somministrazione sistemica, devono fare fronte vasi ed edema...ultima barriera?

Ti sto parlando delle barriere fisiche si pongono sul percorso degli anticorpi monoclonali

verso il tumore? Anche se giungono sulla massa deve riuscire a entrare in cellula e nella

massa tumorale come si promuove? Deve superare tutte le giunzioni tight che tengono

strettamente adesso le cellule.

Quindi tra un anticorpo grande e uno che definiamo frammento qual'è il vantaggio di uno

rispetto alla altro??.... Poi a parlato di chemio e radio terapia e la chemio che disgrega le

cellule

*Studente 3*

Parliamo degli oncovirus, virus oncolitici? Ps53 cosa fa un condizioni fisiologiche?

Altri esempio di virus oncolitici? Il T-Vec...ha chiesto le delezioni cosa fanno

Terzo tipo di oncovirus trattato?

Mi dici nel dettaglio in quali modi il virus oncolitici può avere un effetto citotossico sulle

cellule del tumore?

Parliamo dei vaccini a DNA.

Principali vettori vitali utilizzati a questo scopo..? Adenovirus associati

Adenovirus immunogenicamente più forti, ma hanno il limite della capacità e possono creare

immunogenica contro se stessi. Ti ricordi qualche vaccino che sfrutta questi vettori vitali?

Vaccini per il COVID ti ricordano qualcosa a questo proposito (la ragazza non ha risposto e

la prof le ha suggerito)

Descrivi il fagispace? che materiale ho nella provetta? Estraggo linfociti b

Ho le sequenze VL e VH e una volta che le ho cosa faccio? Tutto il fagedisplay serve per

conoscere le sequenze VL e VH dell'antigene di interesse e una volta che le ho conosciute

cosa fai? I fagi producono solo proteine...devo inserire in regioni costanti non ho