Ascolta
00:00 00:00

Concetti Chiave

  • Gli enzimi di restrizione sono proteine che tagliano specifiche sequenze di DNA, fondamentali per le tecniche di ingegneria genetica.
  • Il processo di Ligasi consente di riassemblare i frammenti di DNA tagliati, facilitando la manipolazione genetica.
  • La PCR (reazione a catena della polimerasi) permette di raddoppiare i filamenti di DNA attraverso cicli termici controllati.
  • L'elettroforesi su gel di agarosio è utilizzata per separare e visualizzare le sequenze di DNA in base alla loro dimensione.
  • Gli organismi geneticamente modificati (OGM) integrano geni da altre specie per migliorare la produttività e la resistenza a malattie e condizioni ambientali.

Enzimi di restrizione

Tecniche di ingegneria genetica: enzimi di restrizione che sono proteine che tagliano delle frequenze di DNA.

Procedimento successivo LIGASI che consente di riassemblare le sequenze di nucleotidi che erano stati tagliati. Altre tecniche sempre nel campo di ingegneria genetica PCR polimery chain reaction: permette la sintesi degli acidi nucleici.

Elettroforesi su gel

Un’altra tecnica è elettroforesi su gel di agarosio (gel ricavato dalle alghe, usato anche per caramelle gelatina). È un gel dove vengono inserite delle sequenze di DNA. I filamenti di DNA più piccoli migrano più velocemente e stanno sotto, quelli più grandi migrano più lentamente e stanno sopra; tramite il colorante si riescono a distinguere dei filamenti di DNA. Servono nell’ingegneria genetica (produzione farmaci), nelle terapie geniche e nelle cellule staminali.

Origine degli enzimi di restrizione

Gli enzimi di restrizione derivano da alcuni microrganismi, esempio vacillus annoloucfecies per tagliare dei frammenti di DNA. Vengono catalogati questi enzimi formando delle banche dati riguardanti mappe di restrizioni (in base a come viene tagliato il DNA, si taglia e si reinserisce un altro pezzo come un montaggio) viene chiamato processo di Ligasi. Una delle prime proteine ottenute con questa tecnica è l’insulina umana. La tecnica PCR nelle fasi successive consente di raddoppiare e non solo dei filamenti di DNA: una serie di provette viene inserita in un termo circolatore che consente di raddoppiare e decapitare con dei cicli termici di alzamento e abbassamento di temperatura, filamenti di DNA. A 95° alcuni filamenti vengono interrotti, abbassando la temperatura a 45° si rimiscono e poi si portano a 70°.

Organismi geneticamente modificati

L’ingegneria genetica consente di cercare organismi viventi che contengono geni di altre specie, anche appartenenti a regni diversi esempio geni umani nei batteri OGM esempio in campo agronomico consente di essere più produttivo e forti e resistenti a freddo a malattie, è una selezione artificiale. Altri prodotti modificati esempio pomodori che marciscono più lentamente. Inserimento nel riso dei geni del narciso perché contiene provitamina A (carotene). Può ridurre biodiversità. OGM possono provocare allergie.

Domande da interrogazione

  1. Qual è il ruolo degli enzimi di restrizione nell'ingegneria genetica?
  2. Gli enzimi di restrizione sono proteine che tagliano specifiche sequenze di DNA, permettendo di riassemblare le sequenze tramite il processo di ligasi, fondamentale per l'ingegneria genetica.

  3. Come funziona la tecnica della PCR e quali sono i suoi vantaggi?
  4. La PCR (polimerasi chain reaction) consente di raddoppiare filamenti di DNA attraverso cicli termici di alzamento e abbassamento della temperatura, permettendo la sintesi di acidi nucleici in modo rapido ed efficiente.

  5. Quali sono le implicazioni degli organismi geneticamente modificati (OGM) in agricoltura?
  6. Gli OGM, che contengono geni di altre specie, possono aumentare la produttività e la resistenza a malattie, ma sollevano preoccupazioni riguardo alla biodiversità e al rischio di allergie.

Domande e risposte

Hai bisogno di aiuto?
Chiedi alla community