Schema su Dna cromosomi e nucleo pdf

Durante la divisione cellulare

Tutta la cromatina si condensa generando i cromosomi: costituiti, una volta duplicati, da due cromatidi uniti dal centromero (dove si trova la costrizione primaria). La costrizione secondaria si trova prima dei telomeri.

Un ulteriore ripiegamento forma domini ad ansa di 300 nm.

Eterocromatina DNA altamente stabilizzati dall'ancoraggio del DNA a proteine non istoniche.

Costitutiva ripetitivo (inattiva) che costituiscono l'impalcatura (scaffold) del cromosoma.

Cromatina fortemente.

Il cromosoma batterico, ogni nucleosoma è costituito da un.

Eucromatina DNA che può condensata. Domini ad ansa costituito da una molecola ottamero di istoni (2 dimeri di H2A-H2B e 2 dimeri H3-H4). L'istone.

Cromatina non proteine associate, si H1 non fa parte dell'ottamero.

Facoltativa i nucleosomi sono impacchettati a formare condensata localizza in una speciale fibra di cromatina di 30 nm.

Regione della cellula particella core del nucleosoma: chiamata nucleoide fibra di cromatina ottamero di istoni associato a.

Impacchettamento del DNA

Procarioti 146 pb. Il diametro è di circa 10 nm.

Una cellula batterica può contenere uno o più nucleosomi.

Eucarioti DNA linker: DNA che unisce plasmidi. I plasmidi sono i nucleosomi a cui è molecole di DNA circolare associato l'istone H1.

Che contengono geni per la ogni cromosoma eucariota è costituito da una singola molecola di DNA. Questa unità di 200 pb associata alla loro replicazione e per una lineare. Quando associato a proteine il DNA è convertito in fibre di cromatina. Proteine è detta nucleosoma o più funzioni cellulari.

Durante la divisione cellulare le fibre di cromatina si condensano formando strutture più grandi e compatte: i cromosomi. Le proteine che svolgono un.

Le proteine della cromatina sono raggruppate ruolo importante nella struttura della cromatina sono gli istoni (cariche lungo la molecola di DNA ogni 200 pb, positivamente, contenenti arginina e lisina) sono suddivise in cinque classi: costituendo una "collana di perle" H1, H2A, H2B, H3, H4. La cromatina contiene anche proteine non istoniche che svolgono ruoli strutturali, enzimatici e regolativi.

Natura chimica del materiale genetico

Isola nuclei partendo da cellule della serie bianca del sangue presente nel pus rinvenuto in bende chirurgiche. Egli scoprì una sostanza che chiamò "nucleina".

Conduce esperimento sul batterio pneumococco. Esso ha due forme: ceppo S (liscio a causa di capsula polisaccaridica che lo riveste) e ceppo R (rugoso senza capsula). Ceppo S è mortale, il ceppo R no.

1869. Miescher

1928. Griffith di ceppo S morti (uccisi dal calore) il topo moriva.

Egli concluse che i batteri non patogeni di ceppo R erano stati convertiti in batteri di ceppo S da qualche sostanza (che chiamò "principio trasformatore"). Chiamò questo fenomeno trasformazione genetica.

1944. Avery, MacLeod, McCarty

Individuano nel DNA il "principio trasformatore".

1952. Hershey, Chase

1952. Chargaff.

Esperimenti su batteriofago T2, che infetta Escherichia coli. Questo virus inietta del materiale all'interno della cellula batterica (lasciando sulla superficie l'involucro, detto capside o ombra fagica). Dopo poco tempo la cellula batterica produce copie dei virus. Il materiale iniettato contiene quindi l'informazione gene.

Utilizza metodi cromatografici per quantificare le quantità delle quattro basi del DNA.