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Medicina interna

Indice

  • Ipertensione arteriosa .................................................................................................................................................. 2
  • Prevalenza ................................................................................................................................................................ 2
  • Misurazione .............................................................................................................................................................. 3
  • Conseguenze dell’ipertensione: il danno d’organo .................................................................................................. 4
  • Meccanismi fisiopatologici ....................................................................................................................................... 5
  • Forme di ipertensione .............................................................................................................................................. 7
  • Approccio al pz con ipertensione arteriosa .............................................................................................................. 7
  • Terapia ...................................................................................................................................................................... 8
  • Scompenso cardiaco ..................................................................................................................................................... 9
  • Fisiopatologia ............................................................................................................................................................ 9
  • Eziologia .................................................................................................................................................................... 9
  • Patogenesi .............................................................................................................................................................. 10
  • Diagnosi .................................................................................................................................................................. 11
  • Classificazione SC .................................................................................................................................................... 12
  • Terapia .................................................................................................................................................................... 13
  • Ematologia .................................................................................................................................................................. 15
  • Mieloidi ................................................................................................................................................................... 15
  • Linfoidi .................................................................................................................................................................... 19
  • Reumatologia .............................................................................................................................................................. 21
  • Connettiviti ............................................................................................................................................................. 22
  • Spondiloartrite ........................................................................................................................................................ 22
  • Osteoporosi ............................................................................................................................................................ 22
  • Artrite da microcristalli (gotta) ................................................................................................................................ 23
  • Artriti infettive (settiche) ........................................................................................................................................ 23
  • Artrosi/osteoartrosi (degenerativa) ....................................................................................................................... 24
  • Artrite reumatoide (più frequente) ........................................................................................................................ 24
  • NEWS e stratificazione dei pazienti in medicina interna ............................................................................................ 26
  • NEWS ...................................................................................................................................................................... 26
  • Cirrosi epatica ............................................................................................................................................................. 28
  • Le neoplasie del fegato ........................................................................................................................................... 31
  • Insufficienza renale acuta ........................................................................................................................................... 32
  • Insufficienza renale cronica ........................................................................................................................................ 33
  • Malattie infiammatorie intestinali .............................................................................................................................. 35
  • Morbo di Crohn (ileite terminale) .......................................................................................................................... 35
  • Retto colite ulcerosa ............................................................................................................................................... 36
  • Apparato digerente .................................................................................................................................................... 37
  • Ulcera peptica ......................................................................................................................................................... 37
  • Emorragia digestiva ................................................................................................................................................ 39
  • Neoplasie dello stomaco ........................................................................................................................................ 40
  • Gastrite ................................................................................................................................................................... 41
  • Polmoniti .................................................................................................................................................................... 42
  • In comunità (CAP) ................................................................................................................................................... 42
  • Nosocomiali ............................................................................................................................................................ 42
  • Polmonite ab ingestis ............................................................................................................................................. 43

1

Ipertensione arteriosa

Lg ESC/ESH 2018 for the management of arterial hypertension.

Pressione: forza esercitata dal sangue contro la parete delle arterie, SIS = max (contrazione) e DIA = min (relax).

Ipertensione: livello di pressione del sangue al quale i benefici del trattamento (sia stili di vita che farmaci) sono superiori rispetto al non trattamento (documentato da trial clinici) → 140/90.

SIS DIA
Ottimale < 120 < 80
Normale 120-129 80-84
Normale-alta 130-139 85-89
Grado 1 140-159 90-99 Ipertensione conclamata
Grado 2 160-179 100-109
Grado 3 ≥ 180 ≥ 110
Sistolica isolata ≥ 140 < 90 Tipica dell’anziano
Diastolica isolata < 140 ≥ 90

Diversi modi per diagnosticare l’ipertensione: es. se il pz a casa ha più di 135/85 è iperteso.

SIS DIA
Pressione “office” ≥ 140 ≥ 90 Clinica, in ambiente sanitario (ps, ambu medico..)
A casa ≥ 135 ≥ 85 Perché a casa è più rilassato quindi la pressione è normalmente minore
In ambulatorio ≥ 130 ≥ 80 Con l’holter nelle 24 h

Nuove info da lg 2018: studio SPRINT dimostra che se si inizia la th prima, ci sono meno morti per pato cardiovascolare (ictus ed ima).

Diagnosi: può essere fatta anche dal pz che si misura correttamente e ripetutamente la pressione oppure anche dall’holter (non solo dai sanitari).

Soglie di trattamento th:

  • Pz con già pato cardiache o f.r.: si inizia a trattare ancora prima che ci sia ipertensione (si inizia a 130/85).
  • Se ipertensione 1 gr: è bene cambiare stile di vita ed iniziare la th.
  • Pz anziani: si usa comunque la th per sistemare l’ipertensione (prima si diceva che era quasi normale avere la pressione un po’ alta ad una certa età).

Target di trattamento: sicuramente < 140/90, poi se < 65 anni si può abbassare la BP a 120-129 se tollerato (es. giramenti). Nei grandi anziani è meglio non < 130. La min anche 80-85.

Ipertensione e giovani: per fumo ed alimentazione molto salata (↑ ritenzione idrica → ↑ volume → ↑ BP) può essere che ci sia:

  • Ipertensione sistolica isolata → non si usa th ma controllare fumo e dieta (spesso passa da sola).
  • Ipertensione vera e propria causata da pato particolari.

Prevalenza

Incidenza = n° malattia/periodo di tempo.

Prevalenza = n° persone che hanno patologia.

Prevalenza ipertensione: 30-45%.

Aumenta con l’età → 60% in > 60 anni. Sptt la SIS, la DIA a 50 anni tende a calare perché le arterie si irrigidiscono, compresa l’aorta → il sangue che esce dal cuore e va in aorta incontra un vaso rigido avrà un ↑ della pressione rispetto al sangue che esce che incontra un vaso elastico.

È il più importante fattore di rischio per morte nel mondo (più del fumo).

Nelle ♀ inizia più avanti che negli ♂ perché nella menopausa c’è crollo di ormoni, arrivando ad un assetto di ormoni simile a quella del ♂ (perde la protezione data dagli estrogeni).

2

È importante curare l’ipertensione per l’altra probabilità di andare incontro a pato cerebro-vascolari come ictus ed ima → sptt la SIS è correlata all’ictus. La somma dei fattori di rischio è esponenziale, non aritmetica.

Trattando anche solo l’ipertensione lieve:

  • ↓ 38% ictus.
  • ↓ 16% ima.
  • ↓ 21% morte (cardiovascolare).

Misurazione

Ascoltatorio (classico) – misurazione indiretta manuale (HBPM).

Si sentono la comparsa di un tono e la scomparsa dell’ultimo tono.

Cruenta in continuo.

Con catetere in arteria 24 h (90'000 valori pressori).

Monitor delle 24 h – holter (ABPM).

Ogni 15 min si gonfia e sgonfia (80 valori, ogni 15 min di gg e ogni 30 min di notte).

La misurazione è molto impo sptt in alcuni contesti:

  • Ipertensione clinica isolata (ipertensione da camice bianco): frequente (10-20%) ma benigna e con rischio vascolare minore → si fanno più rilevazioni in contesti diversi.
  • Ipertensione mascherata: dal medico sono valori normali mentre normalmente è un po’ alta (maledetta perché non la becchi).

Significato della misurazione BP in h:

  • Frequente sovrastima x ipertensione da camice bianco.
  • Timing di controllo nel pz ricoverato (chiedere al doc ogni quanto va misurata).
  • Misurazione in ortostatismo (in piedi) → diagnostica l’ipertensione ortostatica, potenziale causa di cadute negli anziani.
  • Conciliazione terapeutica (vedere cosa usava a casa e cosa c’è a disposizione in h).
  • Uso di ipotensivanti a rapida azione: th usata solo in emergenza perché può avere dei furti di sangue al cervello.

3

Apparecchi per misurare la PA:

  • Mercurio: vietato, ma è quello che funziona meglio.
  • Anaeroide: più comune, ma problemi di taratura.
  • Elettronico: ibrido, con digitale come se fosse quello di mercurio ma col gonfiatore manuale.
  • Da polso: sptt in pz obesi o pz con braccio a tronco di cono, perché il bracciale per obesi è più difficile da trovare per averlo a casa. Importante che sia all’altezza del cuore.

Scelta del braccio:

  • Prima visita: misurazione PAO su entrambe le braccia → se differenza > 20 per SIS e > 10 per DIA, scelgo il braccio con PAO più alta (e misurerò sempre su quel braccio d’ora in poi).
  • Normalmente va usato un bracciale della misura giusta:
  • Se camera troppo stretta (es. in obesi o culturisti) → sovrastima.
  • Se camera troppo lunga (es. anoressici, bambini) → sottostima.

Raccomandazioni:

  • A riposo prima di iniziare.
  • Almeno 2 misure intervallate da 1 min. Se sono molto diverse tra loro farne una terza.
  • Bracciale a lv del cuore.
  • Misurare in ortostatismo sptt in anziani, diabetici e pato con ipotensione ortostatica facile.

Conseguenze dell’ipertensione: il danno d’organo

Organi bersaglio:

  • Cuore:
  • Ipertrofia: pressioni alte → per spingere fuori il sangue deve metterci più forza → ipertrofizza.
  • IMA: coronarie non riescono a portare il sangue ad un muscolo così grosso, sptt se sono placcate → è più facile avere ima.
  • SC: dopo anni si sfianca, poi si dilata → scompenso cardiaco.
  • Aritmie: più soggetto alle aritmie (FA).
  • Cervello:
  • Emorragia cerebrale: i vasi si rompono per aver sopportato pressioni alte → emorragia intraparenchimale e subaracnoidea.
  • Infarti lacunari: vasi sottoposti a pressioni alte si chiudono nella parte terminale → non portano sangue al cervello (mini ictus ischemico) → demenza.
  • Occhi: vasi molto delicati → se pressioni alte si rompono → emorragie, essudati (si vedono facendo il fondo oculare).
  • Reni: normalmente prende tanto sangue perché lo deve filtrare. Nell’ipertensione diventa piccolo (per l’esposizione al carico pressorio elevato) e quasi cicatrizzato e poi IRC e dialisi → la necrosi renale determina stenosi delle arterie renali.
  • Vasi:
  • Continua pressione → dilatazione vasi (aneurisma) → rottura aneurisma.
  • Se si scollano le pareti dell’arteria ci si versa dentro sangue → dissecazione aortica.

Se si mettono insieme più fr il pz è sempre più a rischio → sdr metabolica: una somma di fattori di rischio (ipertensione, obesità, dm, LDL…).

4

Meccanismi fisiopatologici

PAS (SIS) = sistolica, correlata a:

  • Portata (sangue che esce dal VS e va in aorta).
  • Compliance (distensibilità) dell’aorta → con l’età l’aorta si indurisce → modifica PAS.

PAD (DIA) = diastolica, correlata a:

  • Piccoli vasi periferici → Ω periferiche.

PAM = media → (DIA x 2 + SIS) / 3, e dipende da DIA e SIS → indice di perfusione degli organi (PAM = 70 – 110).

PA pulsatoria = SIS – DIA.

Fattori determinanti la pressione arteriosa: GC – volume (SIS) correlata a sangue circolante, e contrattilità; Ω (DIA) correlata a tono dei vasi.

  • GC = sis (volume, fc, contrattilità) x FC.
  • Volume vascolare: se introito Na > capacità eliminaz rene = ↑ espans volume + ↑ GC = ↑ PAO.
  • ♥: ♥
  • Contrattilità simpatico → noradrenalina = stimolo β1 = ↑ fc + ↑ contrattilità → ↑ GC = ↑ PAO.
  • Ω = modif delle arteriole (sraa, sna, calibro e tono vascol)

1. SNA:

  • Barocettori (più inibitori) in seni carotidei e arco aortico → impulsi al SNC attraverso il nucleo del tratto solitario (bulbo) → proiezioni in encefalo. Se dura tanto i baro si adattano a valori di pressione più alti.
  • Se ↑ PAO: ↑ impulsi (freq di scarica) → attivaz vago + ↓ simpatico = bradic + vasodil.
  • Se ↓ PAO: ↓ impulsi → ↑ simpatico → tachic + vasocostr.
  • Chemocettori (più eccitatori) in carotidi, reni, muscoli → segnali al SNC attraverso il nucleo del tratto solitario.
  • ↓ paO2 o ↑ pCO2 → vasocostr → ↑ PAO.
  • Metaboliti uremici/ischemici/attività fisica → ↑ PAO.
  • Noradrenalina e dopamina: farmaci inibiscono α1 o attivano α2 → ↓ simpatico. Altri inibiscono β1.
  • Adrenalina: attiva tutti α e β.
  • Noradrenalina: α e β1 (no β2).

5

2. SRAA:

  • ↓ Na.
  • ↓ PAO.
  • Stimolo β1 → stimolo simpatico.
  • Angiotensina II = vasocostrittore + aldosterone = ritenz Na.

3. Calibro e tono vascolare: endotelio libera sostanze vasoattive (es. NO) + tono regolato dal pH.

Cause dell’ipertensione sistolica:

  • ↓ compliance vasale (aterosclerosi): sptt negli anziani la SIS aumenta per l’↑ della durezza dell’aorta: più è duro per via dell’ispessimento della parete, più aumenta la pressione perché non si distende.
  • ↑ GC:
  • Insuff aortica → la valvola aortica non tiene la separazione tra VS e aorta → torna indietro il sangue in sis → il battito dopo ha più sangue all’interno → ↑ GC → ↑ sis.
  • Intossicazione ormoni tiroidei (tireo-tossicosi).
  • Febbre.
  • Fistole artero-venose.
  • Pato congenite.

Meccanismi di regolazione della PA (in omeostasi):

  • Sistema neuro-ormonale: sistema nervoso adrenergico (E), SRAA, sistema ADH e peptidi natiuretici atriali (ANP, BNP).
  • Cuore (contrattilità).
  • Rene (volume).
  • Sistema ormonale della parete vascolare arteriosa.

6

Forme di ipertensione

Primaria/essenziale (90%) Secondaria
Età Tra 30-40 anni In giovane età o anziani (età estreme)
Comparsa Graduale e lenta progressione Rapida e talvolta severa (molto elevati)
Storia familiare Si No
Caratteristiche In esordio
Danno d’organo Tardivo Danni più gravi
Dati lab No Si
Spesso associata ad obesità Urgen
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I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher el.ro di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Medicina interna e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Verona o del prof Cozzio Susanna.
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