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Concetti Chiave

  • Il contenuto descrive un esperimento per valutare il potere disinfettante di diverse sostanze utilizzando materiali di laboratorio specifici.
  • Vengono elencati materiali e strumenti necessari, come beute, provette, piastre Petri e vari reagenti chimici.
  • Il procedimento include la preparazione di terreni di coltura, sterilizzazione e semina, seguiti da test con alcol, candeggina e disinfettanti.
  • Si prevede una fase di osservazione delle colonie batteriche e la colorazione di Gram per analizzare i risultati ottenuti.
  • Il protocollo è dettagliato, fornendo istruzioni passo-passo per garantire la sterilità e l'accuratezza dei risultati.

Materiali e strumenti

Scopo: Individuare il potere disinfettante di diverse sostanze.

Materiali/Strumenti:

• 2 Beute da 250 ml con tappo;

• Bilancia tecnica;

• Piastra riscaldante;

Becco Bunsen;

• 13 Provette con tappo e portaprovette;

• 13 Piastre Petri;

• Campanelle di Dhuram (per verificare la formazione di gas);

• Scotch di carta;

• Cotton Fioc sterili;

• Ansa;

• Vetrini con vetrini copri oggetti;

• Timer;

• Microscopio.

Sostanze/reagenti:

• Terreno Nutrient Broth;

• Terreno TSA Agar;

Acqua distillata;

• Alcol;

• Candeggina;

• Disinfettante;

Violetto di Genziana;

Lugol;

Safranina.

Procedimento:

1.

Preparazione del terreno

Prelevare 1.20 grammi di NT (Nutrient Broth) e inserirli in una beuta da 250 ml;

2. Aggiungere 150 ml di Acqua distillata e agitare;

3. Mettere la beuta in Autoclave.

1.

Prelevare 11.50 grammi di TSA Agar e inserirli in una Beuta da 250 ml;

2. Aggiungere 250 ml di Acqua distillata;

3. Riscaldare il terreno con la piastra riscaldante portandolo ad ebollizione per almeno tre volte (ebollizione circa 60/70°);

4. Mettere in autoclave.

1.

Sterilizzazione e semina

Accendere il Becco Bunsen per lavorare in sterilità;

2. Riscaldare il terreno TSA Agar in modo che sia un po’ liquido e quindi possibile da seminare;

3. Prendere 13 piastre e seminare il terrreno TSA Agar, aspettare che si solidifichi;

4. Prendere il terreno Nutrient Broth e inserirne 9 ml in ognuna delle 13 provette;

5. Aggiungere alle provette la Campanella di Dhuram.

1. Dividere il bancone in 12 spazi con dello scotch di carta;

    Alcool:

2.

Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 60 secondi nell’alcol;

3. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

4. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

5. Flambare il bordo della provetta 1 e immergere all’interno il cotton fioc;

6. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 120 secondi nell’alcol;

7. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

8. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

9. Flambare il bordo della provetta 5 e immergere all’interno il cotton fioc;

10. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 240 secondi nell’alcol;

11. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

12. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

13. Flambare il bordo della provetta 9 e immergere all’interno il cotton fioc;

    Candeggina:

1. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 60 secondi nella candeggina;

2. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

3. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

4. Flambare il bordo della provetta 2 e immergere all’interno il cotton fioc;

5. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 120 secondi nella candeggina;

6. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

7. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

8. Flambare il bordo della provetta 6 e immergere all’interno il cotton fioc;

9. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 240 secondi nella candeggina;

10. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

11. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

12. Flambare il bordo della provetta 10 e immergere all’interno il cotton fioc;

    Disinfettante:

1. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 60 secondi nel disinfettante;

2. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

3. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

4. Flambare il bordo della provetta 3 e immergere all’interno il cotton fioc;

5. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 120 secondi nel disinfettante;

6. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

7. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

8. Flambare il bordo della provetta 7 e immergere all’interno il cotton fioc;

9. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 240 secondi nel disinfettante;

10. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

11. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

12. Flambare il bordo della provetta 11 e immergere all’interno il cotton fioc;

    Acqua:

1. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 60 secondi nell’acqua;

2. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

3. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

4. Flambare il bordo della provetta 4 e immergere all’interno il cotton fioc;

5. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 120 secondi nell’acqua;

6. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

7. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

8. Flambare il bordo della provetta 8 e immergere all’interno il cotton fioc;

9. Prendere un cotton fioc sterile e immergerlo per 240 secondi nell’acqua;

10. Passare il cotton fioc nel primo spazio del bancone;

11. Seminare con il cotton fioc sulla piastra contrassegnata con l’apposito numero;

12. Flambare il bordo della provetta 12 e immergere all’interno il cotton fioc;

Osservazione e colorazione di Gram

Tenere una piastra e una provetta contenenti terreno come indicatore, quindi senza seminare nulla.

Osservare e descrivere il contenuto delle provette e delle piastre a distanza di una settimana.

Per osservare meglio alcune colonie di batteri presenti in alcune piastre effettuiamo la colorazione di Gram:

1. Sterilizzare un’ansa con il Becco Bunsen;

2. Strisciare l’ansa su una colonna;

3. Mettere una goccia d’acqua distillata su un vetrino;

4. Seminare con l’ansa la parte di colonia prelevata e far asciugare;

5. Aggiungere il Violetto di Genziana e lasciarlo agire per 2 minuti;

6. Rimuovere l’eccesso di colore senza lavare;

7. Aggiungere il Lugol e lasciarlo agire per 2 minuti;

8. Rimuovere l’eccesso di colore, senza lavare;

9. Lavare con alcol per far scendere i residui rimasti di colorante;

10. Sciacquare con acqua distillata il vetrino;

11. Aggiungere La Safranina e lasciarla agire per 30 secondi;

12. Sciacquare con acqua distillata;

13. Coprire con il vetrino copri oggetti;

14. Osservare con il microscopio.

Osservare e commentare i risultati ottenuti.

Studia con la mappa concettuale

Domande da interrogazione

  1. Qual è lo scopo dell'esperimento descritto nel testo?
  2. Lo scopo dell'esperimento è individuare il potere disinfettante di diverse sostanze, utilizzando vari materiali e reagenti.

  3. Quali materiali e strumenti sono necessari per condurre l'esperimento?
  4. Sono necessari materiali come beute, provette, piastre Petri, cotton fioc sterili, e strumenti come bilancia tecnica, piastra riscaldante e microscopio.

  5. Come si prepara il terreno Nutrient Broth per l'esperimento?
  6. Per preparare il terreno Nutrient Broth, si prelevano 1.20 grammi di NT e si aggiungono 150 ml di acqua distillata, quindi si agita e si mette in autoclave.

  7. Qual è il procedimento per la sterilizzazione e semina del terreno TSA Agar?
  8. Si accende il Becco Bunsen, si riscalda il terreno TSA Agar fino a liquefarlo, si semina in 13 piastre e si attende che si solidifichi.

  9. Come si effettua la colorazione di Gram per osservare le colonie di batteri?
  10. Si sterilizza un'ansa, si preleva una colonia, si prepara un vetrino con acqua distillata, si applicano coloranti come il Violetto di Genziana e il Lugol, e si osserva infine con il microscopio.

Domande e risposte

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