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Confronto

  • SI

    • PAMPS e DAMPS non specifica
    • PRRs codificati nella linea germinale (limitata, 103)
    • Distribuzione non clonale
    • Discriminazione self e non-self: sì
    • Memoria: No (risposta 2a identica)
  • SIA

    • Antigeni microbici e non (complesso e specifica)
    • BCR e TCR codificati da geni prodotti per ricombinazione somatica (molto ampia, 1023)
    • Distribuzione clonale
    • Discriminazione self e non-self: sì
    • Memoria: sì (risposta 2a più efficace e rapida)

Timeline

  1. SI elimina il patogeno + omeostasi
  2. SI rilascia citochine (anche proinfiammatorie) + elimina patogeno + omeostasi
  3. SIA elimina il patogeno + rilascio citochine + omeostasi

Le varie cellule e componenti dell'immunità innata e acquisita hanno una cinetica diversa:

  • Il patogeno può essere eliminato in tempi che vanno da qualche minuto a qualche ora (II), minuti/ore
  • Oppure la cinetica viene prolungata nel caso in cui intervengano le cellule dell'IA, giorni
  • Riconoscono prodotti molecolari

Antigene ➔ molecola riconosciuta dai linfociti T o B:

  • Epitope ➔ porzione dell'Ag che interagisce con BCR/TCR

Immunogeno ➔ molecola in grado di indurre una risposta immune

L'Immunogenicità di una molecola dipende da:

  • Estraneità
  • Peso molecolare
  • Complessità chimica
  • Degradabilità
  • Dose e via di somministrazione

CONFRONTO

SII

PAMPs e DAMPs non specifica

PRRs codificati nella linea germinale (limitata 1,103)

Distribuzione non clonale

Discriminazione self e non-self

Memoria

No (risposta 2a identica)

SIA

Antigeni microbici e non (adattivose e specifica)

BCR e TCR codificati da geni prodotti per ricombinazione somatica (molto ampia, 1,1023)

Distribuzione clonale

Si

Si (risposta 2a più efficace e rapida)

Timeline

  1. SII elimina il patogeno + omeostasi

  2. SII rilascia citochine (anche proinfiammatorie) + elimina patogeno + omeostasi

  3. SIA elimina il patogeno + rilascio citochine + omeostasi

Le varie cellule e componenti dell'immunità innata e acquisita hanno una cinetica diversa:

  • Il patogeno può essere eliminato in tempi che vanno da qualche minuto a qualche ora (II); minuttore oppure la cinetica viene prolungata nel caso in cui intervengano le cellule dell'IA.
  • Riconoscono prodotti molecolari
  • Antigene → molecola riconosciuta dai linfociti T o B.
    • Epitope → porzione dell'ag che interagisce con BCR/TCR
  • Immunogeno → molecola in grado di indurre una risposta immune

Immunogenicità di una molecola dipende da:

  • Estraneità
  • Peso molecolare
  • Complessità chimica
  • Degradabilità
  • Dose e via di somministrazione

Immunita' Innata

  • COMPONENTI:

EPITELI

  • BARRIERE EPITELIALI
    • prima linea di difesa di tipo fisico (secreti antimicrobici)
  • MICROBIOTA
    • costituito da 100 milioni di microrganismi di 1000 specie
  • BATTERI
    • noti simbionti
    • studi mostrano che la rottura provoca PATHOLOGIE
      • infiammazione (elicobacter)
      • autoimmune
      • allergiche
      • sindrome metaboloca
  • FUNZIONI
    • angiogenesi
    • promuovono sviluppo SI
    • coinvolti nella biosintesi VK e K1B12
    • intervengono come ANTIPOCHI naturali

Cellule:

  • FAGOCITI MONONUCLEATI
    • riconoscono patogeni tramite dei recettori
      • NEUTROFILI
        • 1500 ÷ 4500 / μL
        • 2-5 lobi nel nucleo (polilobato)
        • 1) GRANULAZIONI
          • granuli primari
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Scienze mediche MED/04 Patologia generale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher Giorgia98xx di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Immunologia e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Palermo o del prof Caccamo Nadia Rosalia.
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