Nomenclatura composti organici

Cinetica chimica

Maggiore è la concentrazione, più elevata sarà la velocità. Più alta è la temperatura, più elevata sarà la velocità. Costanti di velocità elevate caratterizzano reazioni veloci, mentre reazioni lente sono caratterizzate da costanti di velocità piccole.

Cosa sono i catalizzatori?

I catalizzatori sono sostanze che aumentano la velocità di una reazione. Ma quali possono essere dei catalizzatori? Gli enzimi sono catalizzatori biochimici composti da amminoacidi; essi contengono un sito attivo che lega il reagente organico, detto substrato. Come prodotto si avrà un complesso enzima-substrato. Il catalizzatore abbassa Ea e di conseguenza aumenta la costante di velocità (k).

• Una reazione catalizzata non dà più prodotto rispetto a una senza catalizzatore, ma dà più rapidamente il prodotto.

Alogenuri alchilici

Nomenclatura

• Nominare tutti gli atomi di carbonio di una molecola come un singolo gruppo alchilico.
• Nominare l’alogeno legato al gruppo alchilico.
• Combinare insieme i nomi del gruppo alchilico e dell’alogenuro, separando le parole con uno spazio.

Proprietà fisiche

Gli alogenuro alchilici sono molecole debolmente polari che formano interazioni dipolo-dipolo grazie alla presenza del legame polare C-X; ma dato che il resto della molecola contiene solo legami C-C e C-H, non sono in grado di legarsi con ponti a idrogeno. Questo legame rende l’atomo di C elettron-povero.

Come si disegnano i prodotti di una sostituzione nucleofila

• Trovare il C ibridato sp³ cui è legato il gruppo uscente.
• Identificare il nucleofilo.
• Sostituire il nucleofilo al gruppo uscente e assegnare le cariche ad ogni atomo che è implicato nella formazione o scissione dei legami.

Gruppo uscente

In questo tipo di reazioni di R-X, il legame C-X è scisso eterolicamente e il gruppo uscente si allontana con la coppia elettronica di quel legame formando un composto. Più X è in grado di accettare una coppia elettronica più stabile, più è il gruppo uscente.

La nucleofilicità è parallela alla basicità in tre casi:

• Per due nucleofili con lo stesso atomo, il nucleofilo più forte è la base più forte.
• Un nucleofilo carico negativamente è sempre più forte del suo acido coniugato.
• Muovendosi da destra a sinistra lungo un periodo della tavola periodica, la nucleofilicità aumenta parallelamente all’aumentare della basicità.

Non è correlata alla basicità quando l’ingombro sterico diventa importante, causando una diminuzione della reattività.