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CICLO CELLULARE

I batteri si dividono prevalentemente per scissione binaria, quindi NO mitosi

perché la duplicazione e la divisione del genoma può avvenire nello stesso

momento, mentre negli eucarioti la mitosi avviene separata dalla duplicazione

grazie al fatto che gli organelli sono compartimentalizzati e quindi c’è una

scansione temporale nei vari momenti del ciclo.

Il ciclo cellulare è la sequenza ordinata di eventi ed è un sistema binario: lunghi

periodi di crescita e preparazione = interfase (duplicare DNA e organelli,

accrescersi…) e brevi periodi di divisione = mitosi.

Le cellule possono crescere a diversa velocità: la velocità di crescita è cellula

dipende, ovvero dipende dalle necessità e dal tipo di cellula. Le cellule possono

essere classificate in base alla loro velocità di duplicazione: quelle epiteliali e

staminali sono molto veloci = proliferanti; alcune normalmente non si

dividono ma possono essere indotte a dividersi (epatociti) = stabili; alcune

non hanno più la capacità di dividersi (neuroni) = perenni. Inoltre, si possono

camera di Bürker.

contare tramite la

Fasi del ciclo cellulare Gap1 o presintetica.

FASE G1: viene detta anche Fase di stallo ed è più o meno

lungo a secondo della cellula. È la fase di crescita cellulare (sintesi di

moltissime proteine, aumento di volume citoplasmatica e crescita di organelli),

controllo delle condizioni ambientali e punto di restrizione (R) dove la

cellula ha 3 opzioni: continuare nel ciclo e dividersi; fermare in maniera

(G0)

definitiva la divisione cellulare (neuroni); diventare quiescente in

maniera reversibile (staminali del sistema immunitario, sono le cellule stabili).

FASE S: fase di sintesi. Avviene la replicazione del DNA (si formano multiple

forcelle di replicazione bidirezionali), sintesi degli istoni e duplicazione dei

centrioli.

FASE G2: fase di controllo molto importante, guidata dal citoscheletro. Avviene

un ulteriore crescita, controllo dell’integrità del dna replicato e

preparazione alla condensazione dei cromosomi e alla mitosi (sintesi di

proteine mitotiche come la tubulina).

FASE M: fase mitotica. Avviene la divisione del nucleo e poi segue la

citodieresi o citochinesi: divisione della cellula nelle due cellule figlie,

ciascuna con un nucleo identico

Ci sono alcune eccezioni: divisioni embrionali precoci: nei primi stadi dello

segmentazione),

sviluppo degli embrioni dei vertebrati ( le cellule si dividono

rapidamente alternando solo fase S e M, senza G1 e G2. Oppure mitosi

senza citodieresi: alcuni tipi cellulari, come le cellule muscolari

scheletriche, compiono ripetute mitosi senza divisione del citoplasma,

diventando cellule multinucleate.

mitosi asimmetrica

C’è anche una quando dalle cellule staminali

dell’epidermide si dividono spesso in questo modo, generando due cellule figlie

geneticamente identiche ma con destini diversi: una cellula staminale e una

cellula che inizia a differenziarsi. Questo meccanismo garantisce al tessuto di

rinnovarsi mantenendo la riserva staminale per un continuo rinnovamento.

VALORE C e n

Il valore C è il contenuto di DNA che è presente in una cellula, espresso in paia

di basi (pb) o in picogrammi (pg) di un genoma aploide. Se no può essere

espresso come numero di cromosomi (n) in una cellula aploide.

Cellula aploide n cromosomi, 1C di DNA

Cellula diploide 2n cromosomi, 2C di DNA

Quindi ora vediamo questi valori all’interno del ciclo:

- G1: cellula diploide quindi 2n e 2C

- S: duplicazione quindi 2n rimane invariato, ma si passa da 2C a 4C

- G2: cellula diploide sempre 2n e 4C (cromosomi dicromatici, cioè

costituiti da due cromatidi)

- M: distribuzione del nucleo e quindi ritorno alle condizioni normali 2n e

2C.

Quindi durante il ciclo NON cambia il numero di cromosomi, ma la quantità di

DNA.

DURATA DELLE FASI DEL CICLO E IDENTIFICAZIONE DELLE CELLULE

È possibile stimare la durata delle singole

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Scienze biologiche BIO/19 Microbiologia generale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher Dragonian3 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Biologia e genetica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Milano o del prof Massa Valentina.

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