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ANTICORPI

IMMUNOGLOBULINE (Ig)

presente in 2 forme

  • Glicoproteine
  • solubili nel plasma

Prodotte dai linfociti B (globuli bianchi) dove svolgono una funzione di Recettore per l’Ag (BCR)

I domini associati a eterodimero Igα/Igβ con sequenze ITAM (CD79a, CD79b)

La loro importanza sia dal punto di vista fisiologico che nella risposta immunitaria protettiva rivestono un ruolo anche patologico.

Quindi il ruolo dei loro anticorpi.

STRUTTURA PROTEICA IG

  • 2 catene pesanti (H)
  • 2 catene leggere (L)
  • CATENA PESANTE - VH + CH1, CH2, CH3
  • CATENA LEGGERA - VL + CL
  • Ponti disolfuro

Patologie associate a deficit di IgA, IgG

Metodo di identificazione anticorpi nel siero:

  • Elettroforesi - siero proteinica
  • banda γ - IgG e IgA
  • banda β - IgM e IgD

le IgE trascurabili perché cito file

Gioca un ruolo importante avere l’affinità (filia) per alcune cellule

ANTICORPI

IMMUNOGLOBULINE (Ig)

Gamma globuline appartenenti alla famiglia delle e.s.u.e.

Glicoproteine

  • Solubili nel plasma (mediano diverse funzioni)
  • Espresse sulla membrana dei linfociti B (plasmamembra)

Prodotte dai linfociti B (globuli bianchi)

Devono svolgere una funzione di recettore per l'Ag (BCR)

BCR associato a eterodimero Ig alfa/Ig beta con sequenze SHR (CD79a CD79b)

COOPERAZIONE CON (B come APC)

importanti sia dal punto di vista fisiologico nella risposta immunitaria protettiva e rivestono un ruolo anche patologico

STRUTTURA PROTEICA IG:

  • 2 catene pesanti (Hd) e conferiscono classe anticorpale: con ovvie dovute al tipo di regione costante delle catene pesanti e collegamenti H(ca)
  • 2 catene leggere (Ld) = K e Lamma

O CATENA PESANTE VH + CH1, CH2, CH3

O CATENA LEGGERA VU + CL

PATOLOGIE ASSOCIATE A DEFICIT — IgA — IgG

Metodo di identificazione anticorpi nel siero:

  • elettroforesi siero proteica
  • band di IgGc e IgA
  • band B - IgM e IgD

le IgE trascurabili perchè cito file

EOSINOFILI!

MASTOCITI dei tessuti connettivali

FUNZIONI :

Sono in grado di effettuare funzioni biologiche + efficiaci per mezzo delle regioni FC.

  • Neutralizzazione dell'agt: inibiscono l'azione
    • virale
    • delle tossine batteriche
  • Opsonizzazione e fagocitosi dei microbi
  • Induzione del meccanismo di citotosicità anticorpo-dipendente (ADCC): infatti alcune cellule con attività citotossica come
    • NK
    • NKT
    • T
    possono esprimere recettori per Ig attivare in loro il meccanismo di citotossicità.
  • Attivazione della via classica del complemento (IgG e IgM)
  • Inattivazione dei virus o delle tossine: mediano il legame con l’anticorpo e inibisce l’infezione di virus o tossine.

Attività FAB dipendenti:

  • soppressione o neutralizzazione degli autoanticorpi;
  • delle citochine proinfiammatorie
  • Trattamento delle patologie autoimmuni e infiammatorie.
    • Immunodeficit
  • Attività FC dipendenti:
    1. blocco recettore FCR
  • Classi di Immunoglobuline

    IgA: 93% alfa 1, alfa 2

    350 mg/dl

    6 days

    • Funzioni:
      • Immunità mucosale
      • Immunità neonatale
      • Neutralizzazione e opsonizzazione

    Recettore: Fc alfa R sui macrofagi, Poli Ig sui epiteli mucosale

    IgM: 150 mg/dl, 5 days

    • Funzioni:
      • Risposta meccanica primaria
      • Risposta umorale secondaria (no antigeni proteici)
      • Attivazione classica del complemento
      • Opsonizzazione

    Recettore: Fc mu R

    IgD: tracce nel siero, 3 days

    Monomero

    (BCR linfocita B naive con IgM)

    IgE: 0,05 mg/dl (atopia), 2 days

    Monomero

    • Funzioni:
      • Cointivolgimento nella risposta immunitaria contro parassiti
      • Opsonizzazione

    Recettore: Fc e R I su basofili circolanti ed eosinofili

    IgG: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

    1350 mg/dl, 23 days

    Monomero

    • Funzioni:
      • Opsonizzazione
      • Attivazione del complemento
      • ADCC
      • Neutraizzazione microorgani
      • Inmunità passiva
      • Inibirisce il feedback di linfociti B

    Recettori

    FcRI (CD64) alta affinità sui fagociti

    FcRII (CD32) media affinità su fagociti e PS

    FcRIII (CD16) bassa affinità sulle NK

    induc

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    Scienze mediche MED/04 Patologia generale

    I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher Giorgia98xx di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Immunologia e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Palermo o del prof Caccamo Nadia Rosalia.
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