Concetti Chiave
- Il DNA è un Acido Nucleico composto da Nucleotidi, costituito da un Gruppo Fosfato, un Zucchero Semplice (Desossiribosio) e Basi Azotate (A, T, G, C).
- La scoperta della struttura a doppia elica del DNA da parte di Watson e Crick nel 1953 ha rivoluzionato la comprensione della genetica.
- Il DNA contiene il Genoma, che raccoglie tutte le caratteristiche genetiche di un organismo, organizzate in porzioni chiamate Geni.
- Ogni organismo ha un Codice Genetico trascritto dall’mRNA, che viene poi trasformato in Proteina per la Sintesi Proteica.
- La Mappatura genetica permette di identificare anomalie nei Geni contenuti nel Genoma, migliorando la comprensione delle malattie genetiche.
Il DNA è un Acido Nucleico (i Monomeri dai quali è costituito sono i Nucleotidi), quindi è una Biomolecola.
La Molecola di un Nucleotide di DNA è strutturata in tre parti: un Gruppo Fosfato, uno Zucchero Semplice (il Desossiribosio) e una Base Azotata (un composto contenente Azoto); le Basi Azotate del DNA sono: Adenina, Timina, Guanina e Citosina (A-T; G-C) ed esse distano tra loro 0,4 nanometri.
Ciò che distingue un individuo da un altro è la sequenza delle Basi Azotate del DNA.
Qual è la scoperta della doppia elica?
Il DNA ha una tipica struttura a “Doppia Elica”, scoperta da due scienziati, Watson e Crick, nel 1953, tramite la diffrazione a Raggi X.
La Genetica è quella branca della Scienza che studia lo Sviluppo degli Esseri Viventi grazie al DNA, infatti esso contiene il Genoma di un organismo, ossia l’insieme di tutte le sue caratteristiche genetiche, che a loro volta sono raccolte in porzioni di DNA chiamate Geni; i Geni, dunque, contengono le istruzioni per la formazione del Genoma, e queste loro istruzioni vengono eseguite dalle Proteine per la creazione di un nuovo Genoma con nuove caratteristiche. Il Genoma nuovo è ricavato dalla trasmissione di metà di quello materno e di metà di quella paterno.
Ogni Genoma ha in sé un suo Codice, detto Codice Genetico, che viene trascritto dall’mRNA (RNA messaggero), che poi lo trasforma in Proteina, la quale viene portata nei Ribosomi, dove avviene la Sintesi Proteica.
Il Genoma Umano contiene circa trentamila Geni ed di esso, inoltre, non si ha un’unica copia, ma ne possono esistere anche migliaia di miliardi, infatti la maggior parte delle Cellule di un organismo (esclusi i Gameti, ossia le Cellule Sessuali, poiché esse hanno una copia dimezzata del Genoma, in modo da potersi unire con le Cellule di un’individuo di sesso opposto per poi formare il Feto) contiene una copia completa del Genoma di quell’organismo.
Mappatura genetica
Inoltre è possibile creare una Mappatura completa dei Geni contenuti nel Genoma, grazie alla quale si possono scopri eventuali anomalie.
Domande da interrogazione
- Qual è la struttura fondamentale del DNA e quali sono i suoi componenti principali?
- Chi ha scoperto la struttura a doppia elica del DNA e nel quale anno?
- Qual è il ruolo del Genoma e come viene trasmesso da un genitore all'altro?
Il DNA è un Acido Nucleico composto da Nucleotidi, ognuno dei quali è formato da un Gruppo Fosfato, uno Zucchero Semplice (Desossiribosio) e una Base Azotata (Adenina, Timina, Guanina e Citosina). Le Basi Azotate distano tra loro 0,4 nanometri.
La struttura a doppia elica del DNA è stata scoperta da Watson e Crick nel 1953, utilizzando la diffrazione a Raggi X.
Il Genoma contiene tutte le caratteristiche genetiche di un organismo ed è formato da Geni che forniscono istruzioni per la formazione del Genoma stesso. Esso viene trasmesso tramite metà del materiale genetico materno e metà di quello paterno.
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