Glucidi: monosaccaridi, disaccaridi, polisaccaridi
Monosaccaridi sono le unità base; possono essere distinti in aldosi o chetosi.
- Aldosi -> Se il gruppo carbonilico C=O si trova all’estremo
Giceraldeide
- Chetosi -> Se il carbonilico C=O si trova in mezzo alla catena
Tutti i monosaccaridi contengono carbonio asimmetrico (chirale) dando origine a 2 isomeri detti enantiomeri (in base alla D e L).
CHOD-gliceraldeide
CHOL-gliceraldeide
Quando i monosaccaridi differiscono nella configurazione solo intorno ad un carbonio sono detti epimeri (B-glucosio - B-galattosio) (C2 + D-mannosio) (C2).
Glucidi: monosaccaridi, disaccaridi, polisaccaridi
Monosaccaridi
Monosaccaridi sono le unità base; possono essere distinti in aldosi o chetosi.
- Aldoso => Se il gruppo carbonilico C=O si trova all’estremità
Gliceraldeide
- Chetoso => Se il gruppo carbonilico C=O si trova in posizione intermedia
Tutti i monosaccaridi contengono carbonio asimmetrico (chirale) dando origine a 2 isomeri ottici (entità enantiomeri) distinti in D e L.
D-gliceraldeide
L-gliceraldeide
Quando 2 molecole differiscono nella configurazione solo intorno ad un carbonio sono detti epimeri.
In soluzione acquosa tutti i monosaccaridi (es.: glucosi) assumono una forma ciclica.
Il gruppo carbonilico viene in reazione anidra con l’ossigeno di un gruppo ossidrilico (OH).
La formazione di questa struttura è una eterociclo.
La molecola così prodotta forma un altro carbonio asimmetrico detto carbonio anomerico (che corrisponde al C1), dando la formazione di oltre 2 forme stereoisomere dette anomeri. Può essere α e β.
- Fruttosio è un exoso (6C) ma dato che passa il C=O sul C2 e n. al termine.
Disaccaridi
Disaccaridi: dati dall’unione di 2 monosaccaridi (es.: maltoso e/o/maltoso) saccarosio tramite forme O-glicosiliche.
Avviene tra il gruppo ossidrilico sul C1 di un monosaccaride e un gruppo ossidrilico sul C4 di un altro monosaccaride, e solo la formazione dell’una molecole di H2O.
- Maltosio dato da glucosio + glucosio
- Saccarosio " " + fruttosio
- Lattosio " " + galattosio
Polisaccaridi
- Omopolisaccaridi formati da un tipo di unità.
- Eteropolisaccaridi formati da più unità.
Hanno funzione di riserva energetica, nell'uomo è il glicogeno formato da tante unità di glucosio catene lunghe e ramificate al (1). Si trova nel fegato e nei muscoli.
Nelle piante è l'amido formato da amilosio e amilopectina.
Enzimi che degradano amido sono amilasi.
La cellulosa ha funzione di sostegno formata da molecole di β-glucosio.
La chitina forma esoscheletri artropodi, formata da polimeri di N-acetil-glucosammina.
Lipidi
I lipidi non vengono divisi in macromolecole.
Hanno un ruolo energetico e strutturale.
- Trigliceridi: energia immagazzinata nel tessuto adiposo.
Sono molecole idrofobiche, 1g di lipide non contiene acqua e la sua resa energetica è 6 volte superiore rispetto a 1g di zucchero.
Per utilizzarli deve avvenire il processo della β-ossidazione.
Dal punto di vista strutturale compongono la membrana cellulare e sono: fosfolipidi, colesterolo.
Anche vitamine A, D, E, K sono di natura lipidica e gli steroidi come ormoni sessuali maschili e femminili.
I lipidi possono essere classificati in: saponificabili e non.
- Saponificabili: possono essere idrolizzati in soluzione basica, formando i saponi (sali sodici acidi carbossilici). Ne fanno parte:
- Acidi grassi (trigliceridi)
- Fosfolipidi
- Glicolipidi
- Cere
- Non saponificabili: ne fanno parte:
- Terpeni (vitamine ed oli essenziali)
- Steroidi (nucleo steroideo)
Acidi grassi
Acidi grassi: componenti dei lipidi. Sono acidi deboli, si dissociano parzialmente.
R - CO - OH → COO- e H+ (diventa acido)
Cationi e anioni.
CH3 - COOH ↔ CH3COO- e H+ (aumenta acidità)
Acido acetico.
Sono composti da lunghe catene e possono essere saturi o insaturi:
Saturi: se lungo la catena non sono presenti doppi legami, la catena resta lineare.
CH3 - (CH2)n - COOH →
Essi hanno una T di fusione più alta perché gli acidi grassi sono più vicini e impacchettati tra loro.
Insaturi: lungo la catena presentano 1 o più doppi lega
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