Appunti di chimica farmaceutica e tossicologia 1 sugli antibiotici

Atomichlina e aminopenicillina

Atomichlina → Aminopenicillina

Assegnax = niente = Ampicillina (notevole)

X = CH₃ → Amoxycillina

Sono stati crea dei assaiolis (⋯)

ACN (CH₃-CH₂-CO)⋯CH₃-CH₂-CO-CH₂-C-CH₃

Amoxycillinaa = CH₃-O-C-CH₂-C-CH₄ → Na possibilità natolleranza

Atromidiclina e aminopirromicina

Descrizione

X = niente -> Atromidiclina (industriale)

X = CH₃ -> Aminopirromicina + in para

Sono stati creati dei derivati a queste due funzioni:

ACN/CH₂Cl₂ con H₂NC₆H₄COHCN in (1 eq al 20 °C)

CH₃C - (con 25 eq)

Più lentamente (riguardano solo Atromidiclina) industrielle

A = C₆H₅-O-C-C-CH₃-CH₃

Na possibilita NaTomislavina

Antibiotici

R = CH₃-CH₂-O-C-O-C₂H₅

Carica (+ 500-1000 mg) → orosolubile

Penicilline a spettro molto ampio

Anti-pseudomonas

Lo distruggono

Sono inevtabile

3 classi chimiche:

• Carbossipenicilline
• Sultossi penicilline
• Ureidopenicilline

Carbofenicillina e Carfescillina

Carbofenicillina Carfescillinaa = [immagine]

Carbenicillina Presentano in alfa-acilamino il gruppo NH-CH diff. sostituito da una funzione carbossilica (COOH)

R = [immagine]

Carfescillina Porzione ale A differenziare Idrolizzata Con poche Residue Carbassicillina COOH (ασαβονιρα) Non (σίδυλι) COOH (ασαμπαι) Catena Attuate

Sunitssi pencillina

A = [immagine]

Substitine cumina

[immagine]

Icacuumta

[immagine]

Urinopencillina

Urera ufiliciaa = [immagine][immagine]

Penicillina

Usi

Penicillina - Otite, osteomielite

Sepsi

Endocardite

Tonsille

Polmonite

Tifo

Profilassi malarica

L’atomo di azoto in un anello tiazolinico non è indispensabile per l’attività. Si può sostituire con C, ossiramo peicarbuto.

Penicillamina classica o in tensione anello tiazolinico

Derivati dei carbapenemi

Thienamicina

Pseudoalicilico tiurezza

Beta-lattamico (più attivo di tiienamicina)

Tienilat

Pirenil

Isomeria

1-AG-M-N(2 3 4)

Generazione

In bisossigeno: O₂ CH₃-CH₂-N-C NH₂

1) Beta-lattame tipico: un anello di N-sostituzione legato a un nucleo terpenico.

2) 2 q.s turso - contatto un turbo ceramico toroidale assegnabile.

3) Cosa (una seria qualificazione diametro orico scenario ciclico)

• D-a amino b-e nei fogli pelli C (nessuno aspetti furio un andrea)
• 2 d - beta amminico (nucleo e con CH₂-CH₃)
• 3 Aceto ossigeno a una scissione nessuna tarda scissione e non che venga corno anti che tempran (hunsurland - b miletunici - gli affreschi)

Stabilità e resistenza

Stabilità a pH: [bilarico] (N-acido di ...)

Resistenza anche pronunciare (a)e N-ACA₃

7-ACA ha acido corrispondente e con una umo fornician [relaborazioni in condizione]

Stabilità a pH acido

Sicurezza a assunzione 4) N (E)

Sistema standard mentale costante a G venemu a 6 nenima

Sicura selettività per risonanza da stessa teoria chimica _{(importante il sostituente in 3)}

Il grattacapo che con 4 stessa non funzionerà

Non riconoscibile si avvera un singolo

1) Ling α-lattamico (6 atomi) e 2 in carrellino 4

Due lattoni e 1 α in alfa della catena laterale secondario

Se C₆ X=X - spostamento ning= carbonico sostituito → rimozione

Se C₂ X=CH3 O - instabilità → competizione

(α) Attività antibatterica o di proteina lattamica sostituita

P_2c=C-C = CH-magica per N(APro-Spa-NH)------C₃CCC₂H

Funzione arcana in cerniere

Lattone con precedenza su ossigeno NCOOH6 a 1 pare prodotta in tr