Appunti chimica organica

Nomenclatura in sostituzione

Catena e leghe

1) Catena + leghe

2) Moltiplicazione (not bono) (neghino chi non trova ecc)

3) Numerazione catena

4) Costruisco nome definitivo

Nomenclatura sostituenti

• CH₃ - metile (metil)
• CH₃CH₂ - etil
• CH₃CH₂CH₂ - propil (n-propil)
• CH₃CH₂CH₂CH₂ - butil
• CH₂=CH - vinil (etenil)
• CH₂=CH-CH₂ - allile (2-propenil)

Alcani ciclici

Somma: esempio la catena + leghe è tutta chiusa

Esempio: la catena + leghe è già ciclica

Nomenclatura in sostituzione

1. Catena + lugna
2. Moltiplicazione (n° e bono) (negligen. chi n° e terrac)
3. Numerazione catena
4. Costruisco nome del principio

In caso di 3,6, se 11 possibili orientamenti di numerazione partono dallo stesso n° e il primo sostituisce n, procede in modo da dare il meno bono al secondo sostituente. Se 11 possibili diversi di numerazione posso optare uno vero, bisogna dare il meno + bono al sostituente con preferenza alfabetica. Se il piano va indicare due catene di uguale lunghezza, si sceglie la catena con il maggior n° di sostituenti.

Nomenclatura sostituente

• CH₃ – metile (metil)
• CH₃CH₂ – etil
• CH₃CH₂CH₂ – propil (n-propil)
• Soppegli → nome convenz
• Isopepli → nome convenz
• Tertbutil (1,1 dimetiletil)
• CH₂= CH – CH₂ allil (2-propinil)

Alcani ciclici

Regole uguali amici e alcani ciclici ma bisogna aggiungere CICLO alla radice del nome:

• 1-ciclopentano
• 1-benciliclotetieno

Quando la catena aperta e il ciclo hanno lo stesso n° di atomi di C, bisogna dare priorità al ciclo:

• 1-metilcicloesano
• Quando abbiamo 2 sostituenti diversi, si inizia a numerare dal carbonio che porta il sostituente che ha priorità in ordine alfabetico.

Idrocarburi insaturi

-ene

X doppio legame

Per quanto riguarda la numerazione, la catena carboniosa deve essere numerata in modo da dare al legame multiplo il n° più basso possibile:

• 5-etil-3-diene

Selekatare principalis catena carbonio e sostituiti

Qst varano citati in ordine alfabetico e le posizioni numerate seguendo le stesse regole degli alcani.

• 2,6-dimethil-4-chene

Se è utile, la numerazione deriva dalla stessa posizione del doppio legame e le stesse posizioni si devono trasportare alla numerazione che compone il legame a necessitare il sostituente con precedenza alfabetica. Quasi il doppio degli enzimi il nome è suffisso -ADIENE, -ATRIENE ecc, aggiunti alla radice. La numerazione della catena deve procedere nel verso in cui si attribuisce il n° più basso possibile ai doppi legami.

-ino

Prodetura, sempre ai triplo legami

I soli che conseguiranno dip comprendere la tripla legami, potrei pretendere un’unisola il gruppo sature a seconda della stereoisomeria della catena principale delle più benefit codice al kiến selezioni ci nomi ci al legami separati.

Numerazione è precedenza in modo che dosa il n° più basso possibile al legame multiplo.

Per il nome sugli interi sequenza:

• Pontiorefano doppio legoma
• 3-metil-1-nonen-8-inu

Riassumendo: leguinali multimi si fenneoni in mente voler sa dove è il n° più basso possibile al doppio legame.

• 7-metil-6tmeno-2-ino

Alcheni e alcini

Nell'indicare come conseguenza i doppi legami nei cicli bisogna soddisfare ai seguenti requisiti: La priorità del doppio legame è sempre 1, il verso della numerazione deve essere tale che permetta di dare il n° 1 al più possibile al primo sostituente.

• 3,4-dimetilcicloesene
• 3-etilciclopentene
• 4,6-dimetilcicloesene
• Non ce!! 2,3-dimetilcicloesene(x) il primo sostituto ha numero altro (2 di tre numeri più legami multipli)
• 5-etil-1-cicloeteptene
• 4-(1-propenil) 1-ciclopentene

Nella catena il doppio legame non precede. Se si devono indicare fra il primo e il secondo termine, per ordinare fra il cis...

Nomenclatura gruppi funzionali

[Tab. priorità]

Acido carbossilico

R-COOHAcido ... oicocarbossi

• 4-metil-piperidino

1. Acido butanico

Esteri

R-COOR'acilico da -oatoossalil composti

1. Propionato di etile

k ₃ OH ^{(metile) CH}