Concetti Chiave
- Il nucleo delle cellule animali contiene cromosomi organizzati in coppie, con 22 coppie di autosomi e due cromosomi sessuali che determinano il sesso.
- Il sesso omogametico possiede due cromosomi sessuali uguali (XX), mentre il sesso eterogametico ha due cromosomi sessuali diversi (XY).
- Errori nel processo meiotico possono causare modifiche nell'assetto cromosomico, portando a gameti con alterazioni cromosomiche.
- Le anomalie cromosomiche possono derivare da una mancata separazione dei cromatidi durante la meiosi II, generando gameti sbilanciati.
- Circa l'1% dei nati vivi presenta anomalie cromosomiche, che possono influenzare la salute degli embrioni.
Struttura dei cromosomi animali
Il nucleo delle cellule animali contiene un numero di cromosomi tipico di ogni specie. I cromosomi sono organizzati in coppie di autosomi (nell’uomo 22 coppie) più due cromosomi sessuali, che nella maggior parte degli animali sono legati alla determinazione del sesso. Generalmente, uno dei due sessi possiede due cromoso- mi sessuali dello stesso tipo (X e X) e, poiché produce tutti i gameti con il cromosoma X, è detto omogametico; l’altro sesso, invece, ha due cromosomi sessuali diversi (X e Y) ed è detto eterogametico, poiché forma metà gameti con il cromosoma X e metà con il cromosoma Y.
Errori nel processo meiotico
Il processo meiotico non avviene sempre in maniera perfetta. Nel corso della meiosi un errore nella ripartizione dei cromosomi o un’alterazione della struttura di uno o più cromosomi può determinare una modificazione dell’assetto cromosomico nelle cellule figlie. Con la fecondazione, gameti con alterazioni cromosomiche danno origine a embrioni portatori di anomalie cromosomiche.
Gli processo meiotico non avviene sempre in maniera perfetta. Nel corso della meiosi un errore nella ripartizione dei cromosomi o un’alterazione della struttura di uno o più cromosomi può determinare una modificazione dell’assetto cromosomico nelle cellule figlie. Con la fecondazione, gameti con alterazioni cromosomiche danno origine a embrioni portatori di anomalie cromosomiche.
Conseguenze delle anomalie cromosomiche
Talvolta succede che due cromatidi fratelli non si separino nel corso della meiosi II. Questo fenomeno porta alla formazione di due gameti normali, un gamete disomico e uno nullisomico; questi ultimi due alla fecondazione danno origine a zigoti cromosomicamente sbilanciati.
Le anomalie cromosomiche si riscontrano in circa l’1% dei nati vivi.
Domande da interrogazione
- Qual è la struttura tipica dei cromosomi negli animali?
- Quali errori possono verificarsi durante il processo meiotico?
- Quali sono le conseguenze delle anomalie cromosomiche?
Il nucleo delle cellule animali contiene cromosomi organizzati in coppie di autosomi (22 coppie nell’uomo) e due cromosomi sessuali, che determinano il sesso. Uno dei sessi è omogametico (XX) e l'altro è eterogametico (XY).
Durante la meiosi, possono verificarsi errori nella ripartizione dei cromosomi o alterazioni strutturali, che possono portare a embrioni con anomalie cromosomiche a seguito della fecondazione di gameti alterati.
Le anomalie cromosomiche possono derivare dalla mancata separazione dei cromatidi durante la meiosi II, portando alla formazione di gameti disomici e nullisomici, che possono generare zigoti cromosomicamente sbilanciati. Si stima che queste anomalie si riscontrino in circa l'1% dei nati vivi.
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