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Simulazione d'esame

Domande e risposte

Ibridazione del carbonio negli alcani: sp3

Un legame π deriva dalla sovrapposizione di 2 orbitali p non ibridi?

Gli alchini sono caratterizzati dalla presenza di: legami tripli C≡C

Il gruppo funzionale caratteristico degli alcoli è: -OH

Quale tra le proposte è un'ammina secondaria: quella legata ad 1 solo H

E o Z: Configurazione: E

Configurazione dei centri stereogenici: 2S, 3S

Quale tra le proposte è una molecola chirale: Chirale Sovrapponibile: Molecola non chirale

Nomenclatura: 1-Cloro-5,5-Dimetil-2-Esanone 2-Esanone 1-Cloro 5,5-Dimetil

Nomenclatura: 5,5-Dimetilcicloes-1-en-1-carbossaldeide Cicloes-1-ene 5,5-Dimetil

Simulazione d'esame

Ibridazione del carbonio negli alcani: sp3

Un legame σ deriva dalla sovrapposizione di 2 orbitali p non ibridi.

Gli alchini sono caratterizzati dalla presenza di: Legami tripli C≡C

Il gruppo funzionale caratteristico degli alcoli è: OH

Quale tra le proposte è un'ammina secondaria: quella legata ad 1 solo H

E o Z: Configurazione E

Configurazione dei centri stereogenici: 2S, 3S

Quale tra le proposte è una molecola chirale: ci deve essere un piano di simmetria rispetto al quale la molecola ruotata non è sovrapponibile → chirale Chirale Sovrapponibile Molecola non chirale

Nomenclatura: 1-cloro, 5,5-dimetil-2-esanone 2-esanone 1-cloro 5,5-dimetil

Nomenclatura: 5,5-dimetilcicloes-1-en-1-carbossilaldeide Cicloes-1-ene 5,5-dimetil

Risposte corrette e punteggio

  • Risposta giusta: +1,5
  • Risposta sbagliata: -1,0

50 minuti 6 CFU

Altre domande

Nomenclatura: 5-cloro-2-fluoroanilina

Prodotto della reazione

Prodotto della reazione:

Ossidazione di alcol per formare acidi e chetoni

Prodotto della reazione:

Il gruppo -COR è meta orientante

Quale caratteristica non è necessaria perché un corpo sia aromatico: Tutti gli orbitali P devono appartenere un elettrone (possono averne 0, 1 o 2)

La SN2 avviene con un meccanismo a 2 step: falso

Nella sostituzione elettrofila aromatica, cosa è necessario perché un gruppo sia meta-orientante: l'atomo direttamente legato all'anello deve avere una parziale carica positiva.

I monosaccaridi chetosi hanno 5 atomi di carbonio e funzione chetonica: falso

La maggior parte degli antinfiammatori fa parte della serie di: falso

I trigliceridi sono triesteri del glicerolo con acidi carbossilici a lunga catena: vero

Analisi domande simulazione d'esame

  • Domanda 1 e 2: Carbonio; Ibridazioni; Legami; Configurazioni, E⁻ nel guscio esterno, ibridazione del carbonio nei vari gruppi funzionali
  • Domanda 3, 4 e 5: Gruppi funzionali
  • Domanda 6: Configurazione E/Z
  • Domanda 7: Stereochimica
  • Domanda 8: Chiralità delle molecole
  • Domanda 9: Nomenclatura struttura lineare ramificata
  • Domanda 10: Nomenclatura struttura ciclica non aromatica
  • Domanda 11: Nomenclatura struttura aromatica
  • Domanda 12: Reattività doppi legami e alogenidi
  • Domanda 13: Reattività alcoli, ammidi, chetoni e acidi carbossilici
  • Domanda 14: Reattività aromatici
  • Domanda 15, 16 e 17: Teoria generica
  • Domanda 18: Carboidrati
  • Domanda 19: Aminoacidi
  • Domanda 20: Lipidi

Chimica Organica - 3B

Prova di esame

  1. Ibridazione degli alchini: sp, sp2, sp3, sp3.
  2. Il carbonio ha tre differenti ibridazioni (sp3, sp2, sp): Vero, Falso
  3. Il legame degli alcani è: C-C, C=C, C≡O, C≡C
  4. La struttura del naftalene è:
  1. Quale di queste è un'ammina primaria:
  1. Determinare la configurazione del seguente alchene: Z, E
  1. Determinare la struttura degli stereocentri della seguente molecola: 2R, 3S 2S, 3S 2R, 3R 2S, 3R
  1. Quale di queste molecole è chirale:

Determina la nomenclatura del composto: 6-fluoro-4,4-dimetil-2-esanone

Determina la nomenclatura: 3-cloro-5-fluoro-7,7-dimetilciclohepta-2,5-diene

Determina la nomenclatura: 2-(2-metilpropile)-4-nitroanisolo

Determina il prodotto della seguente reazione:

Determina il prodotto della reazione:

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Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher gaiaa_s di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Piemonte Orientale Amedeo Avogadro - Unipmn o del prof Imperio Daniela.
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