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• La regolazione degli enzimi chiave nelle vie metaboliche

è essenziale per assicurare la produzione di intermedi e

prodotti alla velocità richiesta dalle cellule ed evitare

sprechi e over produzioni. La regolazione può essere

molto efficace quando è allosterica o covalente.

• In particolare il flusso degli atomi di carbonio del piruvato

nel ciclo dell’acido citrico è sotto il controllo di un’attenta

regolazione a due livelli: quello della decarbossilazione

del piruvato e quello della sua condensazione ad opera

della citrato sintasi.

• La figura successiva illustra i vari livelli di regolazione del

ciclo

• Il complesso della piruvato deidrogenasi nei vertebrati è fortemente

inibito da ATP, acetil-CoA e NADH, ossia i prodotti della reazione

catalizzata dal complesso. L’inibizione della ossidazione del piruvato

è più grande quando sono disponibili acidi grassi a lunga catena.

Come vedremo l’ossidazione degli acidi grassi produce una grande

quantità di gruppi acetili legati al CoA.

• Di contro l’AMP, il CoA libero e il NAD+, quando si accumulano per

la assenza di gruppi acetili da immetere nel ciclo di Krebs, attivano

la piruvato deidrogenasi.

• Cioè questo enzima viene spento quando il carburante metabolico

(gruppi acetili) sono disponibili e quando il rapporto intracellulare

ATP/ADP e NADH/NAD è alto, e nuovamente acceso quando la

domanda di energia è alta ed è richiesta un’entrata veloce di acetil-

CoA nel ciclo di Krebs.


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AUTORE

Atreyu

PUBBLICATO

+1 anno fa


DETTAGLI
Esame: BIOCHIMICA
Corso di laurea: Corso di laurea in biotecnologie
SSD:
Università: L'Aquila - Univaq
A.A.: 2011-2012

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher Atreyu di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di BIOCHIMICA e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università L'Aquila - Univaq o del prof Pitari Giusi.

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