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Ciclo vitale I gametociti, maschio

(2 di 2) (microgametocita) e femmina

(macrogametocita), vengono

assunti dalla zanzara

Anopheles durante il pasto

ematico (8). La moltiplicazione

dei parassiti nel vettore è nota

come ciclo sporogonico

(C). Nello stomaco della

zanzara, i microgameti

fecondano i macrogameti

dando vita agli zigoti (9).

Questi diventando mobili ed

allungandosi (oocinete) (10)

invadono la parete

dell’intestino medio della

zanzara, dove si differenziano

in oocisti (11). Le oocisti si

accrescono e lisandosi

rilasciano sporozoiti (12), che

migrano verso le ghiandole

salivari della zanzara.

L’inoculazione degli sporozoiti

in un nuovo ospite umano

perpetua il ciclo biologico della

malaria (1).

Vettore

Anopheles spp.)

Zanzara (

femmina (ematofaga)

distribuzione mondiale

numerose specie (> 300):

A. gambiae, A. funestus

(Africa tropicale)

A. culicifacies, A. minimus,

A. maculatus (Asia)

A. acquasalis, A. darlingi

(America Latina)

A. maculipennis,

A. artroparvus (Europa)

Fase eso-

eso

-

eritrocitaria

In P. vivax e P. ovale parte degli

sporozoiti entra, in sede epatica, in una

fase dormiente (ipnozoiti) responsabile,

a distanza di settimane od anni, di

forme recidivanti della malattia

(strategia di sopravvivenza ?) Fase eritrocitaria

Merozoite Trofozoite in

maturazione

P.falciparum

Macro

Micro Schizonte

GAMETOCITOGENESI (RBC):

Microgametociti (maschili)

Macrogametociti (femminili)

Ciclo sporogonico (1 di 2)

P. falciparum

Macro-

Micro- MATURAZIONE DEI GAMETOCITI

Exflagellazione del microgametocita

PASSAGGIO NEL VETTORE (4

(4--

8 microgameti mononucleati).

Liberazione dei gametociti nello Maturazione del macrogametocita a

stomaco del vettore macrogamete.

FECONDAZIONE

Formazione dello zigote

Differenziazione in oocinete

Ciclo sporogonico (2 di 2)

Formazione (in sede intestinale)

di oocisti contenente fino a

10.000 sporozoiti

Migrazione “salivare” degli

sporozoiti via emocele

Sindromi cliniche

Il quadro clinico può variare in dipendenza della specie

infettante, dal livello di parassitemia e dallo stato immune

del paziente:

P. falciparum (Malaria terzana maligna):

maligna)

: 7

7--

10 gg

incubazione, sintomi simil-

simil

-influenzali, nause, vomito, diarrea,

brividi ed accessi febbrili periodici (ogni 48h); può evolvere

verso forme gravi, potenzialmente letali con coinvolgimento

del SNC (emorragia cerebrale, coma - malaria cerebrale),

grave insufficienza renale, grave anemia.

P. ovale, P. vivax (Malaria terzana benigna):

benigna)

: incubazione

10

10-- 15 gg, accessi febbrili con periodicità simile alla forma

maligna, sebbene con quadro clinico molto più sfumato.

Possibilità di recidive.

P. malariae (Malaria quartana):

quartana)

: incubazione 18-

18

-

40 gg,

accessi febbrili periodici (ogni 72h); forme croniche latenti

pauciparassitemiche


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AUTORE

Atreyu

PUBBLICATO

+1 anno fa


DESCRIZIONE DISPENSA

Materiale didattico per il corso di Microbiologia e Microbiologia Clinica tenuto dal prof. Giovanni Di Bonaventura, all’interno del quale sono affrontati i seguenti argomenti: il Plasmodium spp e la malaria; epidemiologia della malaria e sua diffusione geografica; il ciclo vitale del Plasmodium e il ruolo di vettore della zanzara anofele; diagnosi di laboratorio e terapie; il chinino.


DETTAGLI
Corso di laurea: Corso di laurea magistrale in medicina e chirurgia (ordinamento U.E. - 6 anni)
SSD:
A.A.: 2011-2012

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher Atreyu di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di MICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Gabriele D'Annunzio - Unich o del prof Di Bonaventura Giovanni.

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