Appunti di chimica organica II

ANTIPARACCECIecb STEREO E regiosecretive1 NealMeoe Eo LIdeo2come on correo nidoIl ooIii Tot q ofHome o comeo uuMeow JonaOCEANazione di diEliminazione un EFenicsocronic benzoato REaosecrtt.uaÈ Naingrisortonei It'rpenso acidoprotone conicrrnzacccor.rosiottiene c'estrarredirettamenteSTEREOselettiva oac81 ManyEEMgb.in n.esIoeI 62 soloE502pm 3 Acro in 2ancorcasi pocoalcuni si Forma91EsMA pocoSEMPRESTEREOSECETTIVA NON STEREOspecificaOac PossibileRotazione n Reg iMr E stabile Questo casoinµRe iÈ tifarottoRfNah502pm Quindi unicoprodottounico intermedioOacMr502pmREAZIONE STEREOEliminazione specificadi PETERSONfine IININ son.mx u.jo A Pr99 µmess.incon E z meccanismineoÈ ilnaso TI Ie99 ptS Messicon Ez NeoPETERSON BASEconÈ KNN c98on ceREAZIONE Wit iodi pmordiride pdi hide Pa diDn Ephp aph aaBr pipa µppm Èh EIa fphssterrosrcrttwr.iestabilizzata aKDE rnpphstrrrosrcrttwr.ieNonstabilizzata 23Nonstabilizzate TÈpianoR PPL èso

afroRe Re54N Favorita ossofosfortanocomposti ingombratiPM ppm3in PIÙjp rapè ao 0ii èph R phNR R ConianPd PbINDIAR AlcuniAvv accarnicacos EaincinacarneSono Nn EAccuperviNa Nils 4 Iii80 90 soccorsof BuonNAddizione Ad alcuni maonedà TIaèNi NuNuNuQuindi 2 Ecis transWittig Wittignon starsstarsaccurnrinanra.ro termodinamicoJuanruminazioniraccn.noRiduzioneaddizionescenacaninoPeterson PetersonCAPITOLO 5DIASTEROSECETTIVITAD'asteroisomero NONd E decimetroimmagine specularesue stereospecifica dia configurazioneinversioneq otsBuaNtacoacojnEvicrvrrsad.KdMFVIE statosterrospranca di Periranaretransizione Mantienel'informazioneMenfi strreocum.caPIT no nophCOME daPartiamoottenere un un suo Geometricoesoneromasteroisomerosacco BrgBrn pappa alinea Anti1g MeU nme BrBrFBI BrBrn Bre1 aµ mente sina1g theMe daRotazioneMe NeNeMe BrBEiodacattazione similemeccanismoE IA g 1pumè TÈè AntiÈo ozac acad adÈttiIo sinileIL

dipartenzaREAGENTE Fondamentale m cpbaoifoio.iteAgCPBmna ppaphmcpba.ph6ph phph ph sin E ANTIAperturaEpossidi ouMeanà Mesnil sueTisintesi siparte da accaun acciaccoEpossido httnpojjjj.tn1cosa inyIIBuon teroc qq.IN R Utturco EpossiparioneI oneo no I NÉmohairµµ µamatiProcuracità sonostereo maNon diventarlopossonocarbonitrigonaci genico cprocuraciPhE 7hMetMe piaci non procurareFÉINAnche 2c con sostituentitetraedro seco sonoprocuraciuguaci pienafacce neMemai irnannotop.cnEnantiomer ne meMet IpoReazione diproducedi inasteroisomerouna asirrotop.cmdecoreracce ioni nstessamocrcocaomot.nameRls PuroilAssegnare Acernome scopo noFacce cnn.cocome Nomenccaturisticocouu nyu Homapopo NooNoo nsnncoo.MNoo.MNN 2121 S RPRORPRO Sconformazionio n oncialdaph Phil Phil 3Rapporto masteroisomeri144A onEt BrMgph Phil phv.IT 13Rapporto masteroisomeriBBprincipio di Curtin c'E piùHammett tradomanda conti un iQualequando pernazionale reagentedetermina

camminosara seguitoAsa0 gsag DaAre Ts Eat AcarodeicasiparteMaggior conformazionalee mica a cIllaAeAs As Kc aAeAe Aa faikaefAIdtpae.dp.ae kaekcfAjNFormazionecoordinatedireazione fadtpai.co kaafAsfvPaa Formazionedàdeiiedoti dtdp.ae kaekcfAjRapportoNEL traEnergia iprocessocoinvolta prodottikaekcDGef Idtdata KaaKailasDGjtDGj Gee.gsfc BÈil MaDArapporto DaurEnon Relativeprincipalmente ENERGIEdeterminato statidroga di2transizione aicue ProdottiportanoCavriana di deidei direatineprodotti Dacca concentrazioniFormazione Formazionedipende conformerail'Eco deie di prodottiEsi da passaggi Formazionevelocementestabilisce dipende competitiviconformazionale NONa puòcontrocarri puòancheposizione ladi un rapporto reazionetrareoconformazionale prodottiPROCEDERE peròattraverso transirportaaccostatocure a Energiaminoritariauna inferiorediconformardi piùstareconformazione Aldeide aicurarun sostituente carbonicamaggiorecarne osai piùconformazioni

importantiasiiMismau medium NQuando avviene un attaccoYf loro Birgia donnatraiettoria diNoMorapI.afffrapposrionE IoEffetto combinatoaaaag qggqq.gg 0Me 0 nIlIl.ph phi µ iMe4 U Ni NNo No ingombratoingombratoingombratoFavoritocaroosservatore NonIMPORTANTE caeQualedobbiamo decideretoo on stabilel'attaccopiùne oume conformazioneµphi VI Avverrà seancor ioph phn comunqueNoB Ei minoritarioconformerou u meuuNu la Eunadiselettivitàwww.uammrtt reazione controccatadacie ditransirirelative degustatienergienondei reagentilatoosso io piùneme catena pianodecroccioou Riscrivo congacon sui j.EEppph phan n ona Phurtn mein Etn µmeusai aEFFETTO di atomi rcettronegativio 0 o INBÈ YvonneBrinNbn tormeaie buonn onnhomen Ben comeaonMeiid Ii aan Ln7inR 4R inn Rn E MeMe1 Meal Me iMesteo It oreal1,0µ a NOI 7 9 1Ro01MenNeMe onnoAl I µriscriviamome noname nomf µ amecuriazione laINVERTE sterrosecettività Cit ponevatet.in

MEtaccicarcantio tihiPhs Phs cestmn.ltmgetzntcfiPh i ipiu_ph phMs a n ph1in KtNO Notei phph µNu NuEsempio nono firmee pontoneph BB µ RSE Ecarca piccolo73 27No.byNo u Puòla carcazionecambiare masterosecettivitàDirezione1 99meemglnu.me masterosecettivitàaumentare reazioni divrcoc.tn addizioneaumentareRiassumendo s sc'e19,2 Metaccoccercante aereazioneModenaEteronomo dioR croatoPg accentra Nok No amodrccor.runnaunpiùrcrttronroatwod.coGruppomodrccor.runnauneGruppoingombrante oReazioni Di AccarmaciacisterrosecettivestereoEpossidazione cisarciaccarnespecifica Entrambe Geometrialaoaeposs.rs conservanosterrosecettivaauestosi 95formaFÈ Fieri È.mndiNookModero Me Memorirai di Riferimento Me MeMeIMe me meu MeIme Energiasuperiore leggermenteµ Me se seiXml MeMe Menu ActaEnergiaMeMeMe uSENZA Esostituente secrettivitàas ca minore MIVI Simenonh IYVI Me1Simeon SimeonSimeon mareaF di39 MI aMe Simenon95SE SJjPERO È14O o