Concetti Chiave
- L'apoptosi è un meccanismo di morte cellulare attivato da recettori specifici e non specifici, con due vie principali: estrinseca e intrinseca.
- La via estrinseca coinvolge recettori come il TNF e FAS-L, che attivano caspasi responsabili della morte cellulare programmata.
- La via intrinseca è attivata da sensori intracellulari a livello mitocondriale, con il citocromo-c che gioca un ruolo cruciale nell'apoptosoma.
- L'apoptosi forma vescicole che vengono riconosciute dai macrofagi, evitando la risposta infiammatoria tipica della necrosi.
- Esistono tre vie di segnalazione per l'infiammazione, attivate da inibitori dell'apoptosi, attivazione di caspasi, o inibizione delle caspasi stesse.
Meccanismi di apoptosi
Uno dei principali meccanismi legati al danno cellulare è l’apoptosi, attivata sia da recettori specifici
che non specifici. Esistono due vie apoptotiche:
- estrinseca: Il recettore del TNF è un prototipo di recettore che attiva sia l’infiammazione, sia la via apoptotica. Nel contesto in cui non viene attivata la procaspasi della via apoptotica, l’interazione con TNF permette l’attivazione della via dell’NF-KB, un fattore di trascrizione che controlla la trascrizione di geni pro-infiammatori, come il gene codificante per IL-8. Quando lo stesso recettore invece fa attivare la procaspasi-8 o inibisce la produzione di soppressori della via apoptotica, la segnalazione porta all’apoptosi. Infine, se viene inibita la procaspasi-8 e viene attivata invece ML-KL si va incontro alla via necroptotica, un misto di necrosi e apoptosi. La via estrinseca è legata al recettore del TNF, ma anche ad altri recettori, come FAS-L che attivano caspasi specifiche, come la 8 e la 10, che poi determinano l’attivazione delle caspasi 3 e 7 della via intrinseca;
- intrinseca: in questo caso partecipano dei sensori intracellulari, a livello mitocondriale, dove avvengono dei fenomeni, come danno ossidativo o carenza di ossigeno, che determinano il rilascio di segnali pro-apoptotici, dei quali il più importante è il citocromo-c. Quest’ultimo è un mediatore molto importante della via apoptotica e fa parte dell’assemblaggio di un complesso chiamato apoptosoma. Esso determina la digestione di una serie di molecole presenti all’interno della cellula, come la lamina, determinando così la morte cellulare.
Ruolo dell'apoptosi e necrosi
Si tenga presente che l’apoptosi determina la formazione di vescicole che incorporano i frammenti cellulari e che vengono poi riconosciute dai macrofagi che le inglobano senza il rilascio di materiale intracellulare all’esterno della cellula e senza determinare l’attivazione di vie infiammatorie, come avviene invece nella necrosi.
Vie di segnalazione dell'infiammazione
In sintesi, quindi, esistono 3 vie di segnalazione diverse per l’induzione dell’infiammazione che
vengono attivate in condizioni diverse:
• se nella cellula sono presenti degli inibitori dell’apoptosi come RAF, la via di segnalazione che viene attivata è quella dipendente dal TNF (Tumor Necrosis Factor), il principale pirogeno endogeno cellulare. La via del TNF agisce a sua volta sulla via dell’NF-kB, fattore di trascrizione che va nel nucleo per attivare una serie di geni legati all’infiammazione;
• se nella cellula vengono attivate le pro-caspasi e le caspasi, si attiva la seconda via di
segnalazione, che porta all’apoptosi cellulare;
• se nella cellula anche le caspasi vengono inibite, si attiva la terza via di segnalazione che porta alla necroptosi, un misto tra necrosi e apoptosi.
Domande da interrogazione
- Quali sono le due vie principali dell'apoptosi e come si attivano?
- Qual è il ruolo del TNF nell'apoptosi e nell'infiammazione?
- Come si differenziano apoptosi e necrosi in termini di risposta cellulare?
- Quali sono le tre vie di segnalazione per l'induzione dell'infiammazione?
Le due vie principali dell'apoptosi sono l'estrinseca e l'intrinseca. La via estrinseca si attiva tramite recettori come il TNF e FAS-L, mentre la via intrinseca coinvolge sensori intracellulari a livello mitocondriale, come il citocromo-c, che rilasciano segnali pro-apoptotici.
Il TNF attiva sia la via apoptotica che quella infiammatoria. Se attiva la procaspasi-8, porta all'apoptosi; se non attivata, stimola la via dell'NF-kB, che controlla geni pro-infiammatori come IL-8.
L'apoptosi comporta la formazione di vescicole che inglobano frammenti cellulari, evitando l'attivazione di vie infiammatorie. Al contrario, la necrosi provoca il rilascio di materiale intracellulare e attiva risposte infiammatorie.
Le tre vie di segnalazione sono: 1) via TNF attivata da inibitori dell'apoptosi, 2) via di apoptosi attivata da procaspasi e caspasi, 3) via di necroptosi attivata quando le caspasi sono inibite, combinando elementi di necrosi e apoptosi.