Concetti Chiave
- I linfociti attivano l'immunità adattiva legando il loro recettore a un antigene non-self, essenziale per l'inizio della risposta immunitaria.
- Le cellule effettrici, responsabili della risposta immunitaria, derivano dal linfocita T attivato attraverso un processo di espansione clonale.
- I linfociti con recettori per molecole-self vengono eliminati durante lo sviluppo, prevenendo il rischio di patologie autoimmuni.
- Le cellule B mediano l'immunità umorale differenziandosi in plasmacellule che producono anticorpi, cruciali per neutralizzare gli antigeni non-self.
- Si stabilisce un legame tra il sistema immunitario e quello umorale, evidenziando l'importanza della cooperazione tra linfociti B e cellule corporee.
Attivazione dei linfociti
Ciascun linfocita porta un solo tipo di recettore con specificità unica. L’interazione tra un patogeno (antigene non-self) e il recettore del linfocita capace di legare questa molecola porta all’attivazione linfocitaria. Senza interazioni tra recettore e antigene non-self, l’immunità adattiva non si può innescare: l’innesco è effettuato solo quando ha luogo questo tipo di interazione. Tutte le cellule che effettivamente organizzano la risposta immunitaria, indicate come cellule effettrici, derivano dal linfocita T attivato (con il recettore specifico per l’antigene). Infatti, da questo linfocita, per espansione clonale deriva tutta la popolazione linfocitaria delle cellule effettrici differenziate.
Peculiarità dell'immunità adattiva
Un’altra peculiarità dell’immunità adattiva è che i linfociti che hanno dei recettori potenzialmente specifici per molecole-self, dunque per le molecole autologhe (che ci appartengono), sono eliminati durante lo sviluppo. In generale, quindi, questi linfociti sono assenti nel repertorio dei linfociti maturi, in grado di esplicare il meccanismo effettore. Se questo fenomeno non si verifica nel modo corretto, si possono scatenare reazioni immuno-patogene nei confronti degli antigeni self (patologie auto-immuni).
Ruolo delle cellule B
L’immunità acquisita (o adattativa) è mediata da due classi di cellule linfocitarie, cioè le cellule B e le cellule T. Le cellule B esplicano l’immunità umorale. Infatti, dopo aver riconosciuto l’antigene specifico per il loro recettore, i linfociti B vanno incontro a proliferazione tramite il differenziamento in plasmacellule. Queste rappresentano la fase finale del differenziamento del linfocita B e sono in grado di secernere delle glicoproteine, cioè gli anticorpi, che vengono riversati in circolo. Gli anticorpi hanno diverse funzioni, tra cui una funzione di neutralizzazione: infatti, gli anticorpi legano gli antigeni non-self determinandone la neutralizzazione.
Si instaura in questo modo un duplice rapporto: da un lato quello fra il sistema immune e il sistema umorale; dall’altro quello fra linfociti B e cellule corporee.
Domande da interrogazione
- Qual è il ruolo fondamentale dell'interazione tra linfociti e antigeni nell'attivazione dell'immunità adattiva?
- Come vengono gestiti i linfociti con recettori per molecole-self durante lo sviluppo?
- Qual è la funzione principale delle cellule B nell'immunità adattativa?
L'attivazione dei linfociti avviene solo attraverso l'interazione tra un patogeno (antigene non-self) e il recettore specifico del linfocita. Senza questa interazione, l'immunità adattiva non può essere innescata, poiché le cellule effettrici derivano esclusivamente dai linfociti T attivati (testo).
I linfociti con recettori potenzialmente specifici per molecole autologhe vengono eliminati durante lo sviluppo, garantendo che non siano presenti nel repertorio dei linfociti maturi. Questo processo è cruciale per prevenire reazioni immuno-patogene e patologie auto-immuni (testo).
Le cellule B sono responsabili dell'immunità umorale e, dopo aver riconosciuto un antigene specifico, si differenziano in plasmacellule che secernono anticorpi. Questi anticorpi svolgono funzioni di neutralizzazione legando gli antigeni non-self e contribuendo così alla risposta immunitaria (testo).
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