Virologia

Virologia

Virus: agente patogeno obbligato → grande quantità: su tutti associati a patologie → genoma virale fa parte del nostro materiale genetico

Virus umano: genoma virale presente nel nostro DNA → si può chiamare anche virus artefatto

Che cosa sono i virus?

PARASSITI ENDOCELLULARI OBBLIGATI → per virus hanno bisogno di una cellula ospite

• Dimensioni: 20 nm virus → 450 nm
• Microscopio elettronico → solo elettroni dispersi sul vetrino
• Materiale genetico → o solo DNA o solo RNA — non come i batteri che portano entrambi sottoformati
• Strutture: CAPSIDE + pericapside
• In alcuni anche involto + la matrice (glicina)

^Nota: replicazione: necessaria in circolo cellulare → senza essere i virus non è morto, ma INERTE

In alcuni casi: esiste un ciclo cellulare

• Adsorbimento/adesione
• Iniezione
• Inganna cellula ospite
• Lettura e copia
• Amplificazione! non c'è ciclo di divisione
• Assemblaggio
• Lisi

Classificazione dei virus su base di

Fasi critiche del virus: virus serve riconoscimento → un recettore specifico per replicare → due fasi → INGRESSO, poi replicazione → intracellular: è dietro a porzioni e struttureCURVA DI CRESCITA

• BATTERI → esponenziale
• Virus → diverse fasi, cambiamenti, più ripetizioni

Latenza → esplosione → stazionaria > morte

Latenza → assemblaggio ed esplosione → uscita e lisi

Classificazione dei virus (in base alla natura del patrimonio genetico)

• 7 classi: Classe I — DNA doppia elica
• Classe II — DNA singola elica
• Classe III — RNA doppia elica
• Classe IV — RNA singola elica (+)
• Classe V — RNA singola elica (-)
• Classe VI — RNA transito DNA retrovirus
• Classe VII — DNA doppia elica con trascr. RNA

Dimensioni del genoma non sono correlate alle patogenicitàIn alcuni virus piccoli hanno genoma semplice molecolareSono quei virus nuditi o involuti virus

Riproduzione Virale

Suscettibilità: capacità della cellula di essere attaccata → se la proteina è recettore specifico, i fusi non rari i recettore.

Permissività: capacità della cellula di supportare la duplicazione del virus, della trascrizione, della sintesi, visure di ribosio.

• In valore una cellula deve essere contemporaneamente suscettibile e permissibile affinché il ciclo replicativo venga completato.

Strategie di sopravvivenza dei virus (ciclo replicativo)

1. Trovare ed entrare nella cellula ospite (suscettibile e permissibile) → meccanismi in base al genoma, attraverso sia nel citoplasma, altri nel nucleo.
2. Sintetizzare le proteine virali: più aumenti viene per il virus → adentra quale cellula e sfrutta utili dal grasso e in alcuni cellulari.
3. Replicazione del genoma, ossia il DNA o l'RNA virale; i cap attivi affidabili e → il meccanismo cellulare computabile determinato.
4. Assemblaggio del virus → fase avid, capacitive → introdotta uno degli usi e quando → metodiche; timing.
5. Differenza di base su procedura differente per esempio per virus a DNA ed a retrovirus: unità patologie autoimmuni.
6. Uscita del virus alla base sulla variazione consentita; disperse fra le differenze pazziane; da riecheggio alla differenza recupero; infili all'ospite.

Ciclo Replicativo

I susseguenti 4 fasi sempre uguali, con variazioni nel sito di replicazione e nel tempo impiegato.

1. Fase di attacco o adsorbimento: legame recettore cellulare riconosciuto dall'antirecettore virale (a volte co-recettore)

   • non richiede tanta energia → basso su vibrazioni: elettrostatiche
   • competizione, contaminazione di zoofagi multi-test
   • per infezione si vira provenza (coppie anche elevee)
   • neuro, occhio, uso già dura fono di virus, alto guagli mistabile intracellulare (biodegradazione aiutiva)
   • fattori da cui dipende:
   • recettori corrispondenti, tanti effetti vanno in funzioni probabilistiche
   • inibizione stessa compriante di più
   • recet