Basi Biologiche

Aminoacidi

Aminoacidi elementi 0H PN comune più → , ,, H2O molecola nel comune più corpo → ↳ legame covalente. Gli aminoacidi legami hanno covalenti legame nel ioni aminoacidi negli succede due attraggono volte ionico asi → basica acido ↑↑ )( ammina protonata comune nera H parte carbossice gruppo → ,, ↓ estremità diverse tlt attrae liberando e- ossigeno l' H2O eliminazione di comporta " o ti ti 0↑ è | è è + è + fa è c'+TIN HanCa - H peptidico-0- legame N N+ → --- -0- a-- -0 - -> -- covalente ④ l'↓→ R2 E↓ Rs ti tra amminico gruppo carbosske e ( ) una sua ↳ molecola con mtprego attraggono uber che @2HA ) , direzione ↳ ce importante ✗ gruppo aminoacidi variabile genera diversi 20 → funzioni idrofili negativi C-fortemente alcuni idrofobici →, positivi negativi, (più ) aminoacidi polimeri aminoacidi insieme proteine di → proteine peptidi corte → concetto sequenza le cui info dipendono di → da 20 residuo R tipi diversi che dipendono dal che alanina → H guana → (strutture funzione perché determina la e descrive struttura funzione funzione tale ☐ Af- ) è svolta quella proteina da nomi diversi forme diverse diverse funzioni → - ☐ AS ↳) recettori - ina ↳- strutturali ene - ↳ enzimi ↳ trasporto.

Struttura delle proteine

È sì tridimensionale non struttura sequenza ma nota la la , ( ) provato farlo ha a Google ( ) per indicare amminoacidi struttura sequenza lettera base della alla lettere primaria sequenza di struttura →→ spettrografia a sequenza raggi AX-D struttura da /" → R R verso quanto esterno in del nastro idrofili l' rivolti a gruppi ✗ comune più elica organizzazione →- primaria str la attorcigliando formasi secondaria struttura esterni primarie anti disposizione affiancate parallela strutture ↳ ,, ) legami (insieme ha 0 tenute idrogeno tra da deboli e P (A ✗ H2O loro foglietto altri elementi volta elica ) interagiscono altro con e O-struttura → terziaria \↓ , accorrere arriva con si° ," a volta loro interagiscono → auaaernap.ua struttura ✗ elica non confondere struttura - con DNA del ☐- B-d- foglietto elica e delle organizzazione → str # idrofili che idrofobiche data interazioni dalle - proteine idrofobiche ( ) dentro fuori 0 idrofili " che ( ) le legami P disolfuro cellula stabilizza la strutture terziarie con i emoglobina 4 proteine uguali due → A A due Ila determinano deboli legami ↳ che ↳ multicomplesso proteico H mantenere coinvolte stabile per transizione struttura legami sono deboli non la sono a zone → i di terziaria struttura nella ponti → disolfuro a le strutture volte cambiano PRP mucca cambia forma insolubile morbo diventa pazza della → PP, (↓↳ neuroni muoiono i cervello nel formando buchi accumulo dell' causa a D) essere ✗ stabile troppo g ↓ )( eliminata shift trasmissibile beta - prione la chiamata per PRP modificarsi induce PRP sana ala che modificata proprietà sua infettiva.

Anemia falciforme

Anemia falciforme ( ( ) facce forma diversamente di organizzata spazio nello proteina )( emoglobina ☐ emoglobina catene di mutazione DNA nel sbagliata informazione →→ emoglobina che disturba aggregato rosso di globulo ossigenazione il ☐ vasi problemi ottura - i di, , staminali sangue del cellule le correggere con può sì oggi convenzione lettura ADA Nb C- carbossilico gruppo allungando vengono sintetizzate il le proteine enzimi facilitano catalitica → attività )( polipeptidiche d-deidrogenasi 3-gliceraldeide fogcietti P eliche catene fosfato 2 1-subunità enzima D2 stesso dello ☐- - disolfuro ponti con enzima attivo rendono → l'↓ terziaria ↳ struttura enzima ↳ ☐ enzima attivo lavora → che , proteina e affinità lèger tra tasche avvengono nelle modo che permettere legami ↳ in organizzata alcuni da solo sostanze determinate solo con trasformati vengono reazioni necce substrati che complesso substrato proteina.

Enzimi

Lisozima meccanismo del ↓ con dove enzima struttura dell' della sol con nel posizionalo zucchero → si prodotto nelle reazioni diventa 52 demoli ASP35 aminoacidi e ranno GLU lo ← ↓ enzima posizione dell' specifica usato una in ossigeno interagisce l' con ← ↳ enzimi catalizzatori come stiracchia ne substrato > permettere ino legami allemand rendendoci per instabili il enzima substrato interagire e con portando all' acqua di scissione alla → abbassano energia di attivazione l' reazioni le regola entropia l' è Ec c' innesco bisogno C-particelle un urtano aumentare tra scambiando di che loro per delle l'" molecola ricatalizzatori i mani ne sono " mettono posizione particelle avvicinano che corretta → e in ↓ reazioni lì rimangono non si altre e consumano ✗ le reazioni spontanee avvengono non energia dispendio di con )( ordine disordine Ada? ⃝ 2 reazioni tipi chimiche di ( ) per ricaricare digestione energia ATP semplici l' otiuzzare e complesse da catabolismo - → → A )( anabolizzanti anabolismo sfrutta ATP che l ' sintesi ☐-- ↳ semplici da complesse a instabile più perché maggiormente ATP GR favorisce purina trasferimento fosfato una i cicli contiene dei usata con il → molta energia legami con → 3 ceegami ATP → 2 → ADP a AMP 1 poi D ricaricata il viene → - 201102 lezione Hirsch.

Acidi nucleici

Acidi nucleici ( ) polimeri con addizione → chimica definita e nucleotidi ottenuti struttura ordinati vantaggiosa una di ✗ , energetico ATP componente scambio moneta degli acidi nucleici edi ☐- ↓ è nucleotide un ↓ {componenti degli acidi nucleici / composto da : )( eterociclici composti 2 adenina bike azotata - , danno così planari ↳ impilano altra una sull' si strutture l' , stabilità ambiente interagiscono DNA RNA non con l' cioè e perché → azoto l' (zucchero 5C ) carboidrati a →- 'CL chiama ↳ si azotata 1° base lega la il , ( →' ) 2º (↳ ) ribosio deossiribosio oti il e distingue il H legame nucleotidi ' tra due nel viene ↳ coinvolto 3º il ↳ '40 il fosfato ↳ ' gruppo 50 il lega il ↳ atomi zucchero distinguerli apice carbonio ✗ con dallo difosfato gruppo - è AMP immagine* c' l ' nell' azotate basi 5 ( ) adenosina adenina ☐☐ purine - caccie → ( ) guanosina ts guanina ☐ )( citidina citosina → magre pirimidine ☐- ☒ )( mina nel DNA solo timidina ☐- (☐ Oracle uridina - RNA tipico dell' legame tra nucleotidi ' '3 gruppo ponte fosfato fa 5 carboni il da tra due ☐ e - libero ↳ a fila ultimo della primo della fica GR fosfato legato al ' legherà 3 che asi un → '5 '3 leggere verso in cui ^ti §.

Trasformazione batterica

Fa bollire ceppo muore e che che muore topo inietta non lo nel il , le r mescolato viene ceppo ceppo uno topo muore il il il → trasformazione batterica → d rullino R virulento in V1 non l' cambiare un qualcosa ha che fa ↓ trasformazione fattore di Avery 1944 ☐- 1) miscuglio trattato RNA distrugge l' enzima che con trasformazione comunque la avviene → 2) ( ) proteasi mescola proteine con la trasformazione → 3) mescola DNA S con ' nucleina chiamato DNA trasformazione avviene non la → Hershey Chase 3) proteine contenevano DNA solo e oµ usano fare info batteri altri molto semplici che virus batterio nel iniettano ✗ virus cosa iniettava il sapeva non si radioattive sostanze usano → batterio nel radioattivo poi fosforo fosforo DNA → → ì Acu- uejffjaae.co?IIeIYeII@Precotto sono nel centrifugo cifrocio e , F - ↳ bat dei corpo zolfo proteine procedimento stesso → →- radioattivo zolfo cominciare lo sornatante proteine iniettano non → virus il come arriva si struttura capire a la ✗ diffrazione raggi dove e foto questi finiscono dei ( tridimensionale natura → ☐ prima cristallizzare bisogna DNA il } Chargaff Crick elica quantità doppia forma a pirimidine purine Watson di la individuano → NE = e (( ) etc) Atg della lavori sfruttando i dati - DGc- nella contenute genetiche informazioni a ↳ doppia elica → azotate sequenza basi delle Franklin morta foto leucemia individua la di ☐- , libro elica la doppia ☐- ( ) basi le modo azotate istruzioni le sequenza susseguono sono date cui si dal in come generazioni passano le si info tra due DNA del duplicazione → nell' e minore due maggiore attorcigliamento uno sacchi uno sonoci , ↳ le dove proteine le azotate emergono basi si attaccano e dove negativamente carico acido gruppo fosfato → 1- legame asse zucchero dele all' basi GR fosfato planari - . ( ) legate 3 singolarmente deboli idrogeno fosfodiesterici legami citosina a legami guanina da covalenti tra - zucchero fosfato gruppo e " "2 adenina " timina - complementarità basi delle → ' '5 avrà estremità orientamento 3 dove altro filamenti antiparallelo hanno ha due uno l' l'i , , ↓ permette duplicazione la ciò 3 miliardi umano genoma nel nucleotidi di } forti endonucleasi mezzo alla legami taggano catena in nucleasi ☐- , estremi gli dtaguano e sono cceeas) - rompere deboli facili legami da → nella PCR sfruttata appaiano le tecnica quando denaturato viene eliche DNA nuovo → sì due il di, idrofobe perché contengono queste sostanze proteine nelle ciò succede non 22110 lezione Hirsch 3.

Duplicazione del DNA

Duplicazione DNA del complementarità secondo regole avviene le di → stampo rp basta filamento costruirne nuovo uno ✗ un altre ipotesi ce due supera f- ) conservativa semi ipotesi ibrida →→ stampo aperto quello che filamento funge indicazione nuovo da ✗ Stahl Meselson 1) conservativa semi e replicazione processo esperimento capirono di di il ☐- " " contenente cibo e il diverse con isotopi beute due presenza batteri azoto dell' di in duplicazione Coli dei in .} ↳ 14 ≠ peso isotopo questi hanno migliaia di cesio Cscl cloruro d-di'=/ densità hanno → ↳ 15 isotopo ↑- gradiente densità di soluzione con messe una =/ vengono in Maligne due le (cesio sale ↳ aggiunta ottiene con si di) centrifuga pesante successiva e e fondo cesio sul il va nel aumenta → densità - fondo batteri moltiplicare fatti beute nelle cesio nela affonda 5 11 diminuisce isotopo DNA N' solca il con →→ cibo " superficie ' galleggia cibo N stessa DNA con cosa ☐- "cibò '' N pesante batteri con con DNA +↑ riproduzione batteri < aspettato dei la batteri duplicazione dei tempo dird lo DNA soluzione estraggono centrifugano cesio la il ne e con batteri di dei prendono ogni , C- pesante = D compare → banda solo la " intermedia E- banda 2 una > → leggera intermedia 40 1-E- banda " → dei tipi due DNA separazione di ☐- C eggctro compare intermedio filamento mano man il con quello ☐- semi conservativa duplicazione della dimostrazione ☐- doppio filamento del interno all' pauuiene ✓ duplicazione della origine ( ) è batteri estremità circolare né ' libere negli umani lineare direzione con DNA molecola muovono in si ☐- opposte troppo metterebbe estremi parte dagli non duplicazione ci la replicazione origine ↑, di ogni per → è estremità perché c' 2 una solo denaturazione locale sono le 2 simmetriche sono , ↓ &e '° individuate da ) contemporaneamente (punti rovesciata può più avvenire in ¥ y forma di specifiche proteine ↑ " µpepµ / duplicazione origine chiamati di replicativa lavorano direzioni in forca 2 le → opposte (ecicasi) l' lavora H dove ↳ legami A2 solo AT sequenze ricche precise di si parte seq da doppio singolo filamento Ada passa si )( legami rompere ATP.