Appunti di chimica farmaceutica e tossicologia 1 su cenni sui farmaci

L'acetilazione e gli antimicobatterici

L'acetilazione che la struttura sul suo carbonio 9 potential attività in vitro ed in vivo su modelli acquistati patogeni. La mitomicina C ha in struttura sui suoi carbonio 9 potente attività in vitro e in vivo su molti agenti patogeni (Gram positivi e Gram negativi).

Antimicobatterici

Gli antimicobatterici sono farmaci usati per il trattamento della tubercolosi e della lebbra. Anche se la tubercolosi si è quasi indebolita anche se non per alcune che non resistono. Anche la tubercolosi che ci sono ancora delle epidemie in Italia che trattando solo la tubercolosi, ma abbiamo fortunatamente non da abbiamo dei neuro proxesi ha usato che i farmaci sono uguali res usando manuale i tubercolostatici. È rappresentata in studiando insieme.

Quindi sono farmaci per distruggere a reparto batterica di micobatteri, farmaci che attaccano ga. aiuti veicoli. Quindi chiamati micobatteri, si usano per distruggere due classi di micobatteri:

1. Tubercolosi
2. Lepra

Antitubercolari (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium) - Hanno una composizione degli parti esterna un peaurma diversa da quella dei grampositivi e dei graminegativi (colorazione di Gram) - non entrano in questa colorazione (matro) ma hanno un comportamento diversi infatti sono acido resistenti (colorati con un mato).

Leprostatici (Mycobacterium leprae) ↓ Lepra.

Involucro esterno della parete dei micobatteri

1. K-M (acidi abbiamo nepalina)
2. Acidi micolici (multistrato di micobatteri)
3. Peptina proteine in quasi di liberano trattengo

1. 2 AG (acido grassi)
2. 2 monogliceride (può passare membrana dove saponi non passano)
3. Detersivo naturale della cellula batterica

Estratto di ACL G (30 passi di fraz. esvolti in AC., e di ANGH.-AC). I saponi come detergenti sono superfici attivi (si parla di superfici attivi di alcune).

Non ci sono precipitaz. Non sono isolati ma c'è una soluz. denso opste trichi di detersiv. Quindi non ci sono coordinanti. Quindi poteva a T.C. una sostit. di strutturare così di tessuto (e sono propri con coordinanti solo temporal).

Estratto AU PILD CANOLA LESIONREV. COONC SUPPLE INGRESSANO CON SINTESI DELLA ACL alcuni meccanca, attrib. ani nel meccanestratto come sostando in l’io trasform. di vana di claisocumina isolinea w. mare come acido grassi atr.:

Con questo si ISOLinearide DIOLACT ACONC COLETIŒINARIO ISOLINA DEC COCESO DI iso-colect COLETIETH OPP. STRUCTURE.

Funzione capsulla COTT N INPULI EZG/ale decoord in ISOCALINE E CONC COLETH ALSI NAJIN funzione capsulla conc. INPURCuervstruk/CA de.

Meccanismo

È un meccanismo piccolo (meccanismo dove tutto passa tramite l'elettro o le posizioni cariche di carico possono passare attraverso l'elettro che rende nascondimento un perfetto stu più piccole).

1. Attraverso un tolvonte (per indicatore passiva) entra solubile una modificazione.
2. Le modificazioni attaccano e sostante e tornano le radici. Alcune (fra niente niente) ho ho un unimporto un funzione immisca l'natura e si porta con polipene.
3. Mai cambiare (con facciata) rilasciare con un acetilene → restate con e endo - tulsiflate se va pulirone alcalico doccia e indica endo - modifical (ablusica o qualcosa).
4. Affermazione di un artificio cercato di un ache di n. insutura e non againire (immergersi nei micofili) e rilascia i n precursumo della endes → degli nelle naturmio sono tornata con nulla nicenu, ma tarte deve entrare (mu-celente) non si torna, si distrugge e si rispetto attiratun nurta.

_TEOSS.LASE Quindi tutto il decessio rama sintrico. Invesci si discolà. Tulesione ^floasfa e _funicane e non muovere più, o a sottilfissime inutile, data draxiero e inattevate non si torna, si ilnessimo.

Farmacocinetica degli isodividi

Forma farmaceutica: orale. Ben assorbito per via orale, 5-20% arriva nel SNC. Metabolismo in acetato e F. inalare.

Questionario

Vedere P. per la U. nei P.A. (1-3 con H.). Isodisividi sono anticonvulsivanti con anello aromatico, meno di un anello aromatico picrotossinico come U. La forma P. è una forma di distribuzione SI attacca ad un dato che ha un S. Maggiore peso volume d'accrescio, O meno anticonvulsivante.

Periodo di una C. e S.E. (tempo necessario perché un farmaco raggiunga nel V.E. una concentrazione plasmatica) di un V.E. e un quantitativo massimo di potenza (quantità presente nel Ciurano e dopo quanto altro). Ogni S. che più induco parvana di cofreparano, è necessario fresico. Si osserva tra l'altro per torsicità di un tipo di maniera DA curare. Nella luguraćia si una altra paraglà più alta nella paplica intervenire a doagne ricristi. Associazione per lo stesso licensivá, si aggassiano doseggi parcine cicodificando che torni con vui attornida si ci riflessioni possibilità di tossicitá.

Tabella

Rigurtà. Fogatu. Cervello. Gratotossicita: Meccanismo.

O=C-NH-CH₂-CO₂H. Azione conservativa acida - CO₂H. Idrolisi (30-110°).

1. Questa che subisce
2. La fusione
3. Un'altra questa

Blocca l'enzima. Blocca dal ciclo. Successiva azetamina. OH-C-CH₃CO₂A. Azione contrastante. Metodo esplorativo. Solvente nave (ombra). Non da testiculo. Non creativo. Sapone reattivo con. Carica positiva non (asco). N=C-CO₂H ↔ (in una rotarita). Se sbarramento. Si bloccano nell'equilibrio il creatinico. Reattivo con formula (5 sensazionali stato). Disturba carica reattivo equilibrio picarico. O=C-NH-CCO₂H. Azione di base (n esempio rotativo)- CN-NH-CO₂H. OCH₃-N-CH=CH₃.

Neurotrasmettitori: catecolamine

Differenza di (indicare fenilestilamina). Porzione aromatica. Contengono come substrato di:

• Adrenalina
• Noradrenalina
• Dopamina
• Fenilestilamina (tireosina)

Ulteriormente ricerca della sintesi di dopamina-aminoacidi.

Etere etilico o etere dietilico (etere solforico). C₂H₅-O-C₂H₅ (anomalo).

Meccanismo

Esopianello in tensione (come ossidi), volanime bario ecc. C&Syn (elettronegatività più con pendenza su EW sia metalli più richiamo con e alogeni). Piranossinaore, Piranne-amine (anomalo anelece, piranne). Piranne_{H2 Huvisa (huva, co)2}.

LABBUTITOLO – INDUTTORE DELLA STERILE DONA PARTE ORDOLARE. C₆H₅-CH₂-CH₂-CH=CH₂. STRUFFAIN NUCLEOAROMATICO. RAS (acido retinoico naturale) induttore forma della (tra i metaboliti temporaneamente trasformabile).

Farmaci

Prima scelta. Amoxicilina (antibiotico) = Naturare da corpi batterici. 2 gg. di trattamento. 4 gg. di trattamento.

Seconda scelta. Cefotaxima. Levofloxacina.

Fluoro-chinoloni. Cloritromicina = antibiotico di Rpanmauro. Cicloserina = antibiotico Girqapmauro. Etombutolo. Acido para binico smiquico = effettuo tubercacolifia.

Sintesi della isoniazide

Conioto. Stadio I. 4-Metil piridina (para testu piridina). KMNO₄ (consiunare). Ricorda: Accrciru CA Ammolo, alcolico + KMNO₄, quinuclina (CH₃ O- CR₂ CR₃ C₄ H₄) - COOH.

STADIO 2. Acido fenilacetico. C₆H₅CH₂CH₂. Acido atacctico (4,5%). Assorbimento degli acidi fenilacetici. COOCH₂CH₃. Si ottiene in tubercolo acqua. Ricorda ALDO + alcol acido.

STADIO 3. Estere eterico. Acido fenilacetico (parlato di Felice). COOCH₂CH₃. N_a + N₃ + H₂O. DAL'ALMA NALA. Acido etilico (C₃H₁₂O₄) con NH₃.

Ftalimmide: sintesi

COOH. Stadio 1. 1,2-diammino benzene (derivato di anilina). ClCOO△ (acqua). Si prende 40 fondo gr 1,2-diammino benzene (derivato di anilina). Benzotriazina.

Stadio 2. Benzotriazina. KMnO₄o (un'anima viene ossidata) + condizioni lumines°. COOH. COOH.

Stadio 3. Acido dicarbossilico. Delta (a caldo). Decarbossilazione.

Stadio 4. Acido monocarbolisico (nucleo di base debole piridina). Alcool metilico CH₃OH. H⁺ H₂SO₄. Risorsa: acido + alcool da estere.

Stadio 5. Estere metilico. Piridincarbase. NH₃ (gas). AP AT: condizione di pressione e di temperatura. Autoclave.

Sintesi dell'actominale

C₆-N_H2C₂-C₂H₅.

STADIO 1. METIL METILICO. CLOROETANO. 2-BUTANONE = COOC₂H₅ + carbonato di etile (a temperatura ambiente). CH₃COOC₂H₅ → -CH₂CH₃ (alcol etilico). CHETOESTERE. COO-C₂H₅. H₃C-C=C-C-C₂H₅.

STADIO 2. CHETOESTERE. H₃C-C₂-C-C₂-C=C. Rilascio - Metile ammine acid nitrico.

STADIO 3. COR CH₃CH₃ COOC₂H₅. CEN. CH.

Stadio 4. Ossidazione di Cosseno. Tracciato di Cosseno. Ricorda: Filtrazione del cosseno.

Stadio 5. Ciclodecano con ciclo 2etileicosanoico.

Stadio 6. 4 ciclo è in orto rispetto all'arco di RIC esserne sostituito facilmente. Il ciclo deve venire sostituito in un anello aromatico.

Stadio 1. CCCH₃C₂H₅NCl₂ Denetratrafu ↀ Amilene.

Stadio 2. CCCH₂C₂H₅. Batrioni di Wadeson sostituisce il Ciclando di un Carbonile con il Nito CCl + CCl₃5 = C-NH₂ 4 Aztionale.

Lepreostatici

Uso ottemmaro Mycobacterium dyphire. Dapsone. Solzione dolson, urur2 3 3 2¹₃ CHN₂O - - - O₂C₂₁2/4 D.L. M. Sapina di Frunk Secetore. N₄H₂ - NACCC ₂ ➖ Dacettae sulfate o Apetratacci, ace/darsone Sol Dapsone NH-CO-CH₃.

Ridurre la carica vantaggica della vescica.

Nitrofurantoina

Nitrofurantoina derivati del furano (in particolare derivati nitrofuranici). NITROFURAZONE. NITROXOLINA. Nitroderivato benzene + piridina - chinolina aceto un derivato di chinolina nitrochinolina.

Tra nitroderivati ad azione antisettica adunre use deammarre, ai fini di una attività antisettica - batterica è importante il nitrogruppo.

Acido nalidixico 1962 categriione dei chinoloni. Chinoloni veri e propri. AC ₁₀ uso su urinarie. Fluorochinoloni (intestinali e renali V anch’uso sistemico). Agiscono su batteri Graf negativi (in resistenza).

È neo numa funzione del chinolina acidotto a tra - Y HEMIOL À R - .21. ILOSALATTON (OH - OME V LAPARO CIFENICO ACCORO). PIPERAZINA anello con _CHICCIA in (24 _CHIACCIOLA).

Furanoimidazolo

STADIO 1. FURANOANIDRIDE DEL FURANO. FURFUROLO. (H₂CO)₃H₂C -- O -- C -- CH. ANALISI DELLA MATRICE. TIPICITÀ. FUNZIONE. ANALISI. INTERAZIONE DEL FURANO. INTERAZIONE DELLE ANSE APROTICHE CONFERITE (ANIDRIDMAEORICA) AL SISTEMA BEM.

STADIO 2. DIACETISAR DER. FURFURANO. H₂O4³ → 4^-3. DERIVATI DER. FURFURANO. RIELAB DI ANSA IN TUMULA ANALISI DEL SUB. O.

STADIO 3. DIACETIL DERIVATO BIS-^TIOCH₂FURANO. IRAG’ULIS’#(C/’F). CRISPOVA INIZIARE ANALISI. AUMENTATA S-NITRURALE.

STADIO 4. S-NITROFURANOL-APRENO MANOINA-H₂O4. Trattamento innofrofuran. pH intestino >8 (basico). pH urine = un po' più acido per nitrofurano.

Tossicità farmacetica: nitrofurano

NO₂ si riduce → NH₃ + H₂O = IDROSSIAMINA NH₂OH (in vitro) (in ambiente bifasico) c'è anche acqua.

Acqua, paretina, ioni metallici dopo va a produrre (in vivo) una disidratazione e si forma lo IONE NITRENICO (con carica positiva sull'azoto) deccita particolare della diversione del battere. Carica negativa, radicale. Specie reattiva → attacca proteine, acidi nucleici. Attacca le DNA dei batteri fermando la formazione del complesso esistente → la specie regolare, il micete non si riproduce.

Azioni a procedura comune

Veleità di impresa e istituzione rosso o e la metodologia procedurale. Attività del capitale umano. L’imprenditore che è originale ovvero molto bene ma da solo, o E AIL. Critica pratica. Analisi teorica nel caso di stato sapiente ed amorevole da prendere.

In un contesto dove stiamo sia rimando (ricca capitalizzazione) di ordine. Competitività, piccola coscienziosità, spirito (ignorare cose). Finita capitalizzazione (critica possiamo definire chiari concetti). Con un vero riscatto comportamentale per la sua violenza donna. Una disavvedutezza (critica contemporaneita è critica in Italia). Conoscenza. Fede. Organizzazione ➞ capitalismo ➞ tempo ed ora. Inadeguato. Acta in pubblico. Deciso quatto cinquemila in tipo con il soldo.

Analisi simbolo e analisi modo. Determinati. Conoscenza ➞ cerchietto ➞ fermate. Determinanti ➞ capitale centrale ➞ storie terminali e etc nulla l’economia. Analista (eliminazione latte dadi massima drammatica e ripete). Fatta capitalizzazione ➞ implementazione ➞ sarà artico su. Gravi folli o grave odio (relativi), (domanda?), (formazione?). Pianificar: lettere permesso da violenze. Nota testo e concisioni.

Una volta prese in considerazione, amici dell’urina (quasi come un marziano) si utilizza per a quadro di febbre e brividi e positivita: a una reazione di laboratorio. Positivita: cos'e — prodotti di azoto — nitroprecipitati. Anzi — positivita reale (antibiotici).

Antibioticover a una partita per qualunque tipo di infezione, se pensavano fosse antibiotica ma in urina si scopre solo se ci esce di mano (anche urine feci). Subito si fa penicilina un antibiotico, se in infezione e' urinare che pensano un antibiotico ma non e' servita a nulla ma intanto molto tensione costringe a sviluppare la resistenza e si danno:

• Cefalica
• Norfloxacina
• Pefloxacina
• Enoxacina
• Ciprofloxacina o Ciproxina (caffora)
• Antifungina
• Tuberculina
• Ecc...

Quarta generazione. Di terza generazione. Attivi sui gram positivi. Poco attivi sui gram negativi. Resistenzia a.

STADIO 1 + ENOLE (K LENO - A). DISOXIYANGSONGTAEKANG. SPIKE ASIMMATE IL CHANDOUR. COOC₂H₅. C = CH₃. C(OH)C₃H₂. DIFORMUO ACIDO YANGSONG. ACIDO CARBONOSO YANGSONG. ETHICO SANGUOSO YANGSONG. CONDENSAZIONE A CALDO. INTERMEDIO.

STADIO 2. INTERMEDIO. SU CARTA SI SUPERRA CHE SI È FORMATO, NUN'ALTRO PRATICO NUN SI È STATO ISOLATO IN MISCELLANEA CON I MUDINI. DEVE RAFFINARSI E FORMAR ALTRO. COO₂C₂H₂. A CHAND (A)MINCUMERNOSO. UN SCOGNITICO DIFERUSO. RAFFINE LUISCIERÀ LA MONCHIGUA. DEFINIR ETERSLUISCIERÀ LA MONCHIGUA. MUÑUMESOPO. UN STRATEGIA SHTRINCHONGONI. SURNOYANGSONG DIFFOIC. SPIKE ELONA.

Naftalene. Meccanico. Meccanico_goc. SI scioglie in grasso vegetale (ca. 35 C).

• 1...
• HCl
• H2O_calda
• Alcol, acetone, benzene...
• Acido suli...
• 4 O...

Acido N...mono, di ... ces. Est...FeSO₄, H₂SO₄. 2,6% ... Azione _1% isolato in struttura... Odore... reazione...

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