Concetti Chiave
- Le mutazioni genetiche possono derivare da eventi come il crossing over durante la meiosi e da effetti ambientali come radiazioni solari e chimiche.
- La deriva genetica, causata da una drastica diminuzione della popolazione, porta a una perdita di variabilità genetica e a una maggiore diffusione di caratteri precedentemente rari.
- L'effetto del fondatore si verifica quando una nuova popolazione nasce da un piccolo gruppo di individui, portando a una differenziazione genetica e fenotipica.
- L'accoppiamento non casuale altera le frequenze genotipiche, poiché gli individui tendono a scegliere partner con genotipi simili, influenzando la rappresentanza di certi genotipi.
- La selezione sessuale e l'autofecondazione sono esempi di accoppiamenti non casuali che influenzano le frequenze genotipiche e alleliche in una popolazione.
Quali sono le cause delle mutazioni genetiche?
Mutazione:
-evento che può accadere a causa di:
-crossing over → durante la meiosi (formazione dei gameti).
-effetto prodotto dall’ambiente → non hanno grande possibilità di successo.
-viene tolta una o più caratteristiche che passano da una generazione all’altra.
Codice genetico: insieme di istruzioni → lettere poste a 3 a 3
→se tolgo o scambio delle lettere → la lettura avviene in modo diverso (mutazione)
-radiazioni solari
-radiazioni chimiche
Deriva genetica e collo di bottiglia
Deriva genetica:
-variazione delle frequenze alleliche dovuta a una diminuzione drastica della popolazione
Modalità:
Popolazioni numerose, talvolta sono costrette ad attraversare periodi difficili (malattie, uccisioni, catastrofi) che fanno diminuire la popolazione, che perde gran parte della propria variabilità genetica. La contrazione numerica della popolazione viene detta “collo di bottiglia”.
È possibile così che il carattere che prima si presentava in un numero minore, dopo la riduzione divenga il carattere più diffuso perché aveva caratteristiche più utili a passare la selezione.
Effetto del fondatore e variabilità
Processo che determina lo sviluppo di una nuova popolazione a partire da un piccolo numero di individui che, emigrando in un nuovo territorio, portano con sé solo una parte della variabilità genetica della popolazione originale.
La nuova popolazione può quindi differenziarsi sia geneticamente sia fenotipicamente; in particolare, questo fenomeno può determinare la fissazione di alleli rari, inizialmente portati soltanto da uno o più individui, con l’effetto di far permanere tali alleli nella nuova popolazione formatasi.
Accoppiamento non casuale e conseguenze
Le frequenze genotipiche possono subire variazioni quando
gli individui di una popolazione scelgono di accoppiarsi con partner dotati di genotipi particolari
(solo con una parte degli individui, solo con chi presenta quel particolare fenotipo).
La preferenza va verso individui con la stessa costituzione genetica.
➞ nella popolazione tali individui sarebbero più rappresentati degli altri
Gli accoppiamenti avvengono preferibilmente o esclusivamente fra partner con genotipi diversi.
➞ avviene una totale ricombinazione di geni e non esistono linee pure
Esempi:
Autofecondazione: altera le frequenze genotipiche ma non quelle alleliche.
Selezione sessuale: altera le frequenze alleliche.
Domande da interrogazione
- Quali sono le principali cause delle mutazioni genetiche?
- Che cos'è l'effetto collo di bottiglia e quali sono le sue conseguenze?
- In che modo l'accoppiamento non casuale influisce sulla variabilità genetica?
Le mutazioni genetiche possono derivare da eventi come il crossing over durante la meiosi, l'effetto dell'ambiente, e l'esposizione a radiazioni solari o chimiche. Questi eventi possono alterare il codice genetico, modificando la lettura delle istruzioni genetiche (come indicato nel testo).
L'effetto collo di bottiglia si verifica quando una popolazione subisce una drastica riduzione numerica a causa di eventi avversi, portando a una perdita di variabilità genetica. Questo può far sì che caratteri rari diventino più diffusi nella popolazione rimanente, poiché possono avere vantaggi selettivi (come descritto nel testo).
L'accoppiamento non casuale può alterare le frequenze genotipiche, poiché gli individui tendono a scegliere partner con genotipi simili o diversi. Questo porta a una maggiore rappresentazione di certi genotipi nella popolazione e può influenzare la ricombinazione genetica, come evidenziato nel testo.
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