Malattie mitocondriali

In questa dispensa di Genetica e biologia molecolare, a cura del professore Pier Franco Pignatti, ci si occupa delle malattie mitocondriali. La dispensa è così strutturata:
- Alberi genealogici ereditarietà XD;
- Caratteristiche ereditarietà XD;
- Alcune malattie XD;
- Schema di ereditarietà legata all'Y;
- Una possibile malattia legata all'Y;
- Geni per la determinazione del sesso e della fertilità;
- La determinazione del sesso;
- Appaiamento meiotico dei cromosomi X e Y;
- Maschi XX e femmine XY;
- Traslocazione di SRY sull'X;
- Ereditarietà mitocondriale;
- Eteroplasmia;
- Caratteristiche della ereditarietà mitocondriale o materna o citoplasmatica;
- Degradazione dei mitocondri paterni;
- Il mitocondrio;
- Origini del genoma mitocondriale;
- mtDNA e nDNA umani;
- Sintomatologia di patologie mitocondriali;
- Alcune mitocondriopatie;
- Patologie mitocondriali;
- Patofisiologia delle malattie mitocondriali;
- Una nuova patologia mitocondriale di origine nucleare;
- Epilessia mioclonica con fibre muscolari rosse striate (MERRF);
- “Ragged Red Fibers”;
- MERRF: eterogeneità fenotipica;
- INS/DEL mtDNA;
- Associazione fra varianti del mtDNA e alcune malattie complesse;
- Aplotipo;
- Filogenesi degli aplogruppi del mtDNA;
- Filogenesi degli aplogruppi del Y-DNA;
- La migrazione di Homo Sapiens.

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Malattie mitocondriali
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